伯胺N_(1923)萃淋树脂吸萃汞(Ⅱ)的性能及萃合物组成的研究

本文研究了N_(1923)萃淋树脂对汞(Ⅱ)吸萃的性能、溶液的酸效应、吸附等温线、吸附速率及体系温度等对吸萃分配比的影响.用饱和容量法、等摩尔系列法、斜率法等对吸萃物组成进行了探讨.并用红外光谱法、核磁共振谱法对吸萃机理进行了分析.     

NKA-Ⅱ型大孔吸附树脂处理苯胺废水的研究

针对苯胺废水的特点,利用NKA-Ⅱ大孔吸附树脂进行处理,研究了苯胺废水质量浓度、pH值、温度和流速等因素对大孔吸附树脂动态吸附-脱附性能的影响,并得到了最佳工艺条件。实验结果表明在最佳工艺条件下,苯胺去除率>99%,COD>98%,出水苯胺的质量浓度<40mg·L-1,COD出水的质量浓度<100mg·L-1,树脂的平均脱附率值接近99.7%。在废水得到有效处理的同时,苯胺资源也得到了回收,达到了废水治理与资源化的效果。     

多羟树脂中游离甲醛的清除

针对纺织品中甲醛超量的问题，提出了降低多羟树脂中游离及释放甲醛的方法和对策。     

离子交换树脂吸附Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的研究

采用静态法和动态法对阳离子交换树脂吸附Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的行为进行了研究。考察了pH值、流速、吸附时间等条件对吸附效果的影响,优化了树脂洗脱再生的最佳条件。实验结果表明,732型强酸阳离子交换树脂能够有效地吸附废水中的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)。对比两种交换方式,动态法具有操作简单、效率高、可连续运行等特点,具有较高的实用价值。     

南方天然水体DOM的化学分级、变化特征及三卤甲烷生成势(THMFP)特性研究

采用XAD树脂吸附法,在春季内(3～5月)连续对南方深圳水库中的水体溶解性有机物(DOM)进行化学分级表征.结果表明,天然水体DOM的总量和单个化学分级组分含量在一个季节会发生一定的波动,但总的分布特征在季节内未发生根本变化,即憎水酸(HoA)和亲水部分(HiM)浓度始终较高,而憎水碱(HoB)、憎水中性物(HoN)、弱憎水酸(WHoA)浓度则相对较低.同时,选取代表性时间点对DOM各化学分级组分进行了消毒副产物三卤甲烷生成势(THMFP)的研究,发现三卤甲烷(THMs)的主要前驱物为憎水和弱憎水有机部分,对THMFP的贡献共占约80%.进一步研究发现,憎水中性物、憎水酸、弱憎水酸的THMs生成能力较强,总体上与紫外吸收能力基本一致;但弱憎水酸表现略有不同,其SUVA(100×UV254/DOC)值并不十分突出,但三卤甲烷生成能力却明显较高,说明DOM的紫外吸收特性不能完全作为THMFP特性的替代指标.亲水物质(HiM)的SUVA值也不高,但其THMs生成能力接近憎水酸部分,值得水处理工艺研究重点关注.     

合成树脂行业挥发性有机物排放成分谱及影响

使用SUMMA罐采集华东地区5类典型合成树脂企业有组织排口样品,通过气相色质联用技术（GC-MS）定量分析106种VOCs,计算了合成树脂行业排放量、排放系数和不确定性,分析了VOCs的排放特征和臭氧生成潜势,建立了5类合成树脂VOCs排放成分谱.结果表明：合成树脂企业VOCs排放量为346~3467kg/a,5类合成树脂排放系数为0.06~1.24g/kg,其中涂料树脂（CR）类企业排放量和排放系数均最大.芳香烃、含氧烃（OVOCs）和卤代烃是合成树脂行业VOCs排放基本组分,累计占比范围是73.2%~98.3%.涂料树脂、酚醛树脂（PF）、聚氨酯（PU）、共聚物树脂（ABS）和聚碳酸酯（PC）特征污染物分别为：甲基异丁基酮、苯、甲苯、苯乙烯和二氯甲烷.合成树脂企业臭氧生成潜势（OFP）为22.7~202.5mg/m³,源反应性（SR）为0.3~4.6g/g,CR类企业OFP和SR均最大.合成树脂行业SR处于各行业平均水平.芳香烃、OVOCs和烯炔烃是合成树脂行业的主要光化学活性组分,累计OFP贡献率为64.1%~100.0%,苯、甲苯、甲基异丁基酮、乙烯、苯乙烯是合成树脂行业关键活性物种.研究显示,合成树脂行业VOCs治理应管控芳香烃和OVOCs的排放,重视污染物恶臭问题和卤代烃溶剂的危害,减排VOCs排放量大、臭氧生成能力强的CR类企业.     

Ultra-low concentration of total organic carbon in ultrapure water using ion-exchange resin embedding silanized magnetic nanoparticles

Regeneration of pure water is an important issue not only for the healthy life but also for the fine control of precise processes in various industries.One important issue in ultrahigh purified water is to reduce the amount of total organic carbon(TOC).Herein,we introduce a new approach to reduce the TOC using the surface silanized nanoparticles,in which the magnetic nanoparticles(mNPs) are silanized and then complexed with ion exchange resin(IER) beads.The Fe_3O_4 mNPs are surface modified by using high concentrated vinyltrimethoxysilane(VTMS) and then adhered on the surface of IER beads.The surface modified mNPs have a thick-shell of polysiloxane layer varying from 5 to 22 nm depending on the amount of VTMS used,which leads the significant increase of specific surface area.The IER beads embedding VTMS-silanized mNPs achieves about 7 μg/L of the TOC level in ultrapure water system,which is two orders less than 228 μg/L of the feeding water and one order less than 96 μg/L from the system using pristine IER beads.This result is mainly attributed to the polysiloxane layer forming broccoli-like surface structure and some part by the vinyl group of VTMS exposed to the amines in the water.     

AO-80/201树脂/BIIR共混阻尼橡胶动态力学性能研究

目的提高丁基橡胶的阻尼性能。方法在溴化丁基中添加201酚醛树脂、受阻酚AO-80制备AO-80/酚醛树脂/BIIR共混阻尼橡胶,采用动态力学分析(DMA)方法研究共混橡胶的动态力学性能。结果 DMA测试表明,随着201酚醛树脂硫化剂用量的增大,使得材料的最佳使用温度向高温方向移动,201树脂添加10份时BIIR/酚醛树脂共混橡胶可获得最大损耗因子0.81。AO-80/酚醛树脂/BIIR共混橡胶中,AO-80的添加使材料的最佳使用温度向高温方向移动,同时AO-80/酚醛树脂/BIIR共混胶tanδ-T曲线呈现双峰特征。当AO-80添加量为30份时,材料tanδ0.3的温域为-40~60℃。同时研究了不同使用频率和不同使用温度下材料的动力学性能,研究表明,随使用频率的增高,材料的最佳使用温度向高温方向移动,材料使用温度的降低等效于高频作用。最后以约束阻尼层处理方法对新研材料进行了减振性能评估,新研材料减振降噪效果从剩余峰数、阻尼系数、剩余峰高三个方面均优于国外某先进材料。结论 AO-80/酚醛树脂/BIIR共混阻尼橡胶材料具有更好的减振降噪效果。     

Explosibility,flammability and the thermal decomposition of Bisphenol A,the main component of epoxy resin

Bisphenol A is one of the basic compounds used in a synthesis of polycarbonates and epoxy resins. Its dust can create an explosive mixture with air under specific circumstances. Therefore, the main goal of this research was to determine explosion characteristics and flammability behaviour of this compound. The complete flammability characteristic requires the determination of the basic parameters of Bisphenol A under fire conditions including Heat Release Rate, speed of combustion, ability to ignite and the temperature of the decomposition range. To establish those parameters, a cone calorimeter was used. The explosion characteristics were tested in a 20-L spherical vessel. Minimum Ignition Energy was tested on MINOR II Apparatus which is a modified Hartman's Tube. In order to identify hazardous substances generated during a fire involving Bisphenol A, a simultaneous thermal analysis that combines thermogravimetry and differential scanning calorimetry was used. The substances obtained from the thermal degradation were analyzed by infrared spectroscope with Fourier transformation. Furthermore, the application of a Purser furnace and gas chromatography with mass spectrometry facilitated the identification of gaseous substances formed during the thermal degradation of Bisphenol A samples.     

基体表面状态对硅烷环氧杂化树脂涂层/2024铝合金间附着力影响

目的研究不同表面状态对硅烷环氧杂化树脂涂层/2024铝合金间附着力影响规律。方法结合硅烷环氧杂化树脂涂层的综合性能与实际应用情况,选取4种常见的预处理方式来改变基体表面状态,采用拉拔测试仪测试不同基体表面状态(基体表面p H值、基体表面粗糙度、基体表面能),涂层/基体间的附着力值,研究基体表面状态对该涂层/基体间附着力的影响关系。结果基体表面状体影响涂层附着力的根本原因是基体表面能、基体表面p H值和基体表面粗糙度。结论对于硅烷环氧杂化树脂涂层,其表面处理方式可用热碱清洗方法代替传统铬酸盐钝化;当硅烷环氧杂化树脂涂层喷涂厚度为30μm时,将铝合金基体表面粗糙度控制在Ra=4.75μm左右,可保证涂层有好的附着性,附着力值为8.84 MPa。