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101.
珠江三角洲气溶胶中正构烷烃分布规律、来源及其时空变化   总被引:31,自引:1,他引:31  
珠江三角洲地区主要城市气溶胶中正构烷烃分布可分为3种类型,第一类为前峰型,主要来源于汽车尾气;第二类为后峰型,主要来源于植物蜡;第三类为双峰型,来源于植物蜡,燃料燃烧和尾气。  相似文献   
102.
本法使用国产硅胶填充的微型分离柱(10mm×10mm i.d.),分别以少量正已烷和苯为淋洗剂,成功地分离了氯代农药和多氯联苯。中讨论了不同活性的硅胶、柱内径和冼脱速率对分离的影响。  相似文献   
103.
章采用GC,GC/MS对珠江三角洲某市饮用水源水和河涌水中半挥发性、非挥发性微量有机物进行调查分析,共检测出226种有机污染物,其中有14种美国环保局优先控制污染物,6种中国水环境中优先控制污染物,B水厂污染最严重,A水厂水质最好。结果还表明该市饮用水源水及河涌水已经受到了生活污水、石油烃、洗涤剂、塑料增塑剂、有机农药和工厂排放的污水等的污染。  相似文献   
104.
珠江三角洲城市水体微量有机氯化合物的初步分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用较快速、简便的方法,用GC/ECD对珠江三角洲几个城市中的污水及深圳河、大沙河中的有机氯化合物进行了初步探查厦半定量分析,结果表明,几种有机氯农药尽管已停止生产多年,但在污水及河水中仍有残留,其中DDT含量在0.007~0.230ppb范围内,BHC在0.006~0.380ppb范围内。氯苯类化合物及PCBs在污水及河水中也均可检出。  相似文献   
105.
珠江三角洲一些城市水体中微量有机污染物的初步研究   总被引:27,自引:1,他引:27  
对珠江三角洲流经城市的7条河流和3条干流水道(东、西、北江)以及广州,深圳、肇庆的城市污水中的半挥发性微量有机污染物进行了分析,并对其污染状况以及污染来源进行了初步评价。研究表明,珠江三角洲内流经城市的7条河流受到的有机物污染比3条干流水道严重得多。氯代芳烃,正烷烃,酞酸酯和多环芳烃是珠江三角洲水体中最普遍存在的微量有机物污染物,其中属于EPA优先控制的污染物有12种。“EPA协议法令”规定的污染  相似文献   
106.
温泉宾馆室内PM10,PM2.5,CO2和222Rn的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对广东省4座温泉宾馆室内外氡(222Rn)浓度和温泉水氡浓度进行研究,同时利用便携式探测器对室内外PM10,PM2.5,CO2和CO等污染物暴露水平进行直接测定.结果表明,温泉宾馆室内使用温泉水时氡浓度明显高于广东省室内平均氡浓度.除CO外,室内PM10,PM2.5和CO2浓度都较高,其中PM10和CO2的超标率分别达到67%和89%.说明温泉宾馆室内不仅存在一般性污染物,而且存在高浓度的222Rn.  相似文献   
107.
地质吸附剂对萘的吸附与解吸行为研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
应用振荡平衡实验方法对萘在地质吸附剂上的吸附和解吸行为进行了研究,结果表明:萘在地质吸附剂上的吸附与解吸均呈现出明显的非线性和解吸滞后现象,这种吸附与解吸特性可能与地质吸附剂的内部结构之间存在一定的内在联系,结构的刚性、还原性和芳香性越大的地质吸附剂,对萘吸附和解吸的非线性愈强,解吸滞后愈明显.  相似文献   
108.
利用气相色谱/燃烧/同位素比值质谱(GC/C/IRMS)分析技术,采用NaHSO3与半胱胺衍生化方法,测定了气态乙醛在衍生化反应过程中的碳同位素效应,探讨了采用该方法测定大气乙醛碳同位素组成的可行性。试验测定了乙醛、衍生剂半胱胺及相应衍生物的碳同位素比值,结果表明,乙醛衍生物的δ13C测量值与理论值的偏差范围为0.11‰~0.35‰,在仪器精密度范围内(<0.50‰),即在衍生化过程中基本不会发生碳同位素分馏。采用该方法初步测定了大气中乙醛的碳同位素组成,实测数据显示,广州地化所和肇庆鼎湖山大气乙醛δ13C平均值分别为(-34.21±0.27)‰和(-31.23±0.16)‰,相同采样点的大气乙醛碳同位素组成基本不变,可见该方法可作为研究大气乙醛不同排放源的一种有效方法。  相似文献   
109.
电子垃圾焚烧排放的二噁英对周围大气环境的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了研究电子垃圾焚烧产生的二噁英对周围环境的影响,同时在E1和E2采样点分别采集9个大气样品.E1周围分布大量的电子垃圾焚烧点,E2则位于E1南9 km处,周围无其他明显的二噁英排放源.所采样品用同位素稀释法进行分析测定,结果表明,E1和E2大气样品中二噁英的平均质量浓度分别为127.37、22.37 pg/m3,平均毒性当量浓度分别为8.777、1.305 pg I-TEQ/m3.八氯代二苯并呋喃(OCDF)、八氯代二苯并二噁英(OCDD)、七氯代二苯并呋喃(1,2,3,4,6,7,8-HpCDF)和七氯代二苯并二噁英(1,2,3,4,6,7,8-HpCDD)对2,3,7,8位氯代的二噁英的总浓度贡献较大,而五氯代二苯并呋喃(2,3,4,7,8-PeCDF)则对总毒性当量浓度贡献最大,其贡献率超过40%.在E1和E2两个采样点,二噁英在气相中的比例均随着氯原子取代数的增加而降低.两采样点相似的二噁英分布模式和气固分配,说明E2大气中二噁英主要来自于E1电子垃圾焚烧产生的二噁英.  相似文献   
110.
该此研究分别于5月和8月在广州市主要的交通干道进行空气样品采集,并运用吹扫-捕集GC-MSD系统对其进行定性和定量分析。文章对样品中的四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯等卤代烃化合物在街道微环境中的浓度水平;化合物含量的月、周末与非周末、上午与下午等的时间变化和新旧城区的空间分布特征进行了探讨。  相似文献   
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