Condie模式的提出及其对Taylor模式的挑战:上地壳成分与演化──地表采样与页岩示踪结果的对比

各时期初生上地壳平均化学成分是根据化学分析、地质图、地层剖面和同位素年龄估算的。太古宙上地壳的深成若／表壳若比值较高，在一定程度上反映了2.5Ga前的一种不同模式的地壳形成作用。后太古宙绿岩序列的长英质火山岩和杂砂岩增加，太古宙一元古宙（Ar／Pt）界线处科马提岩的含量几乎降到零，而显生宙的安山岩含量增加。与古太古代相比，新太古代及后太古宙的上地壳亏损Mg、Cr、Ni及Co，且后太古宙上地壳富集LILE（大离子亲石元素．K、Rb、Ba、Th、U）、HFSE（高场强元素，Ti、P、Zr、Hf、Nb、Ta、Y）及HREE。不同时代的上地壳均具负Eu异常．只是太古宙上地壳较弱。克拉通页岩表现出象上地壳一样的成分变化，但有如下重要例外：在Ar／Pt界线，只有页岩显示Fe、V、Sc减少和Na、Ca、Sr增加，也只有上地壳才显示HRME和Y的显著增加。太古宙上地壳和页岩都具负Eu异常．但它们没有后太古宙上地壳的负Eu异常强烈；而页岩的资料还略微显示出太古宙以后形成的上地壳之Eu异常逐渐增加。在Ar／Pt界线，上地壳和页岩的Cr／Th、Ni／Co、Co／Th比值都减小；Th／U比值只在页岩中增加，在上地壳却没有增加。太古宙页岩缺乏HREE亏损，Fe、V、Sc含量高，表明这些页岩的物源区与现今出露的太古宙上地壳并不相似。现已剥     

西双版纳城、郊雾水化学组成分析

利用１９９７年１１月西双版纳城、郊雾的外场试验观测资料，从该地区雾水化学组成与其他地区雾水化学组成的比较、雾水化学组成与环境的关系、雾水化学组成的来源、雾水化学成分的浓度与雾的微物理结构的关系等几个方面分析了地区雾的化学特征。结果表明，西双版纳城郊雾水明显呈碱性，Ｆ＾－浓度比我国其他地区高很多；由于生态环境的不同，西双版纳城郊雾的化学成分浓度有很大差异；与历史资料，西双版纳城区雾水总离子浓度明显增     

潍坊咸-卤水入侵引起的地下水化学成分变化及其对环境的影响

阐述了莱州湾南岸潍坊地区咸－卤水入侵的发展，入侵过程中地下水中宏量组分和微量元素的分布和变化特征，以及地下水化学成分变化引起的水质恶化，土壤盐碱化和植物生态逆向演化等环境问题。     

几种天敌对麦蚜蜜露的行为反应

麦长管蚜和禾谷缢管蚜蜜露的主要糖分为果糖、葡萄糖、蔗糖及两种未知糖分．其中前者以蔗糖含量最高，后者则不含蔗糖．其游离氨基酸种类基本相同，但后者蜜露中未鉴定出苏氨酸；除丙氨酸和组氨酸外，麦长管蚜中各类氨基酸的含量明显高于禾谷缢管蚜，其中单头麦长管蚜日分泌氨基酸量以亮氨酸和丙氨酸最高，分别达到了0．204 7ng和0．137 7ng，而禾谷缢管蚜以丙氨酸和亮氨酸最高，分别达到了0．154 3ng和0．102 5ng．随着蜜露含量的增加，各天敌的搜索与滞留时间显著延长，但逐渐趋于平缓，基本符合逻辑斯蒂增长．燕麦蚜茧蜂在两种蚜虫蜜露上的搜索与滞留时间差异显著，而瓢虫与草蛉类的搜索与滞留时间差异不显著，说明蜜露对捕食性和寄生性天敌的影响不同．图3表1参13     

腺叶香茶菜的化学成分研究

从腺叶香茶菜［Rabdosiaadenoloma（Hand．－Mazz．）Hara］地上部分的乙醇提取物中共分离出10个化合物．经EIMS、1HNMR和13CNMR等波谱和化学方法分别鉴定为：effusaninA（1）、effusaninE（2）、洋芹素－4＇，7－二甲醚（3）、β－谷甾醇（4）、柳杉二醇（5）、Uvaol（6）、白桦酸（7）、齐墩果酸（8），乌苏酸（9），齐墩果酸－3－O－α－L－鼠李吡喃糖基（1→2）［β－D－葡萄吡喃糖基－（1→4）］－α－L－阿拉伯吡喃糖甙（10）．其中8的含量高达1％以上．上述化学成分均为首次从该植物中分离得到．     

三种工业废水颗粒污泥的化学及微生物学组成

对ＵＡＳＢ反应器中处理酒精废醪、木材纤维板热压废水及石灰法造纸黑液颗粒污泥的化学及微生物组成进行了比较研究，结果表明：无机元素在颗粒污泥中的沉积与废水组成及运行条件密切相关；接种污泥中加入少量的颗粒污泥可作为新生颗粒污泥的生长核心；胞外多聚物有利于颗粒污泥的形成与稳定，其产量与颗粒污泥的生物量有关，其分布有一定的区域性；颗粒污泥的微生物组成与废水水质、运行温度及颗粒污泥所处的生理阶段等因素密切相关；丝状细菌，特别是索氏甲烷丝菌类似菌在颗粒污泥中起着重要作用；污泥颗粒化过程中各类生理菌群的增殖次序与其在厌氧消化过程中的功能次序一致。当发酵细菌、产氢产乙酸菌、同型产乙酸菌和产甲烷菌在每ｍＬ颗粒污泥中分别达到１０７－１０、１０５－７、１０６－８和１０５－６个时，可构成一个较稳定的厌氧微生态系统。     

Soil pollution by polycyclic aromatic hydrocarbons: A comparison of two Chinese cities

Soil samples from Huizhou and Zhanjiang, China were analyzed for 16 priority polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with harmonized sampling, sample extraction and analysis quantification methods. The concentrations and sources of PAHs in soil samples of the two cities were compared. Almost all of the PAH components were detectable in 103 soil samples. The concentrations of ΣPAHs ranged from 35.40 to 534.5 g/kg in soil samples from Huizhou, and ranged from 9.50 to 6618.00 g/kg in samples from Zhanjiang. Evident differences of concentrations, compositions and sources of PAHs in soils were observed between the two cities. The average concentrations of individual component and the sum of a group of PAHs in soil samples from Zhanjiang were significantly higher than those in Huizhou (P < 0.05). Phe, Flu, Pyr, Bbf and Baa were the dominant PAH components both in soil samples from Huizhou and Zhanjiang. Except for these five components, Bap, I1p, Daa and Bgp were also the dominant PAH components in soil samples from Zhanjiang. Coal combustion and liquid fossil fuel combustion were the same sources of PAHs in the two cities with different contributions, and petroleum played a key role in PAHs release in Zhanjiang.     

太原市冬季灰霾期间大气细颗粒物化学成分特征

研究了太原市灰霾发生期间大气PM2.5质量浓度和化学成分变化规律.采样时间为2011年12月27日16:00~2012年1月3日04:00,使用TH-150C中流量大气PM2.5采样器(采样膜为直径90mm的石英纤维滤膜)在山西大学环境科学研究所5层楼顶每隔4h采样一次,得到灰霾样品34个,非灰霾样品5个.采样期间对大气PM2.5质量浓度进行实时监测.结果表明:灰霾期间(初起、进展、鼎盛、减弱4个阶段)大气PM2.5平均浓度达(692±272)μg/m3,是非灰霾期间(即灰霾消失阶段) (54±12)μg/m3的12.8倍;在灰霾发生期间,大气PM2.5中Hg、Pb、As等重金属污染物、OC以及水溶性无机离子SO42-、NO3－、NH4+、K+、Cl－、F－浓度呈现相似的变化趋势,即在灰霾初起、进展阶段不断增加,在灰霾鼎盛期达到最大值,随后随着灰霾的减弱和消失而不断下降,最终降到一个较低的水平;而与燃煤关系不大的Zn元素、Ca2+、Mg2+等在灰霾各个时期浓度变化较小.以上结果说明冬季灰霾天气使太原市大气PM2.5浓度显著上升,并增加PM2.5中重金属、有机物和二次气溶胶含量,使其化学成分发生改变,同时也反映了冬季燃煤和生物质燃烧对太原市大气PM2.5的化学组成影响大于交通源和土壤扬尘.     

钢渣改性研究进展

综述了中国钢渣的矿物组成和化学成分,指出了中国钢渣化学成分特点。分析了影响钢渣作胶凝材料的主要因素。分别对氧化气氛和还原气氛下针对钢渣改性的研究进行了综述,并提出了钢渣改性研究目前存在的主要问题。     

黄海西部春、夏季湿沉降常量离子化学特征研究

大气湿沉降是大气气溶胶的湿清除过程,在物质向海洋输送过程中起着重要的作用．研究降水中的化学成分、离子浓度及其相互作用对于了解海、陆源对被研究地区气溶胶与湿沉降的影响有实际意义．