水中普萘洛尔的紫外光降解机制及其产物毒性

以高压汞灯为光源,研究了紫外光照条件下水中普萘洛尔(PRO)的光解行为、机制及安全性.PRO光解机制通过活性氧物种(ROS)猝灭实验来确定,光解产物安全性通过发光菌毒性实验来评价.结果表明,PRO的光解速率常数(k)随初始浓度的增加而下降,两者呈显著负相关关系(r2>0.95).随着溶液初始pH的升高,PRO的光解加快,pH 5~9的PRO溶液的k值为0.0953~0.267 min-1.ROS猝灭实验表明,PRO的紫外光解过程包括了激发三重态PRO(3PRO*)参与的直接光解,以及羟基自由基(·OH)和单线态氧(1O2)参与的自敏化光解,直接光解速率常数大于自敏化光解速率常数.采用FFA探针方法测定了不同实验条件下1O2的浓度,其总体变化规律与猝灭实验所得结论一致.发光菌毒性实验表明,PRO光解生成了比母体化合物毒性更强的中间产物.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅺ)

第四十一类 无机过氧化物 活性特点: 过氧化物分子中存在一个过氧链(-O-O-),由于该结构特点的化合物中氧的含量较高(二氧化钾和二氧化铝分子中虽没有过氧链,但其氧含量很高),因此过氧化物都具有强烈氧化性,为强氧化剂.尤其是过氧化氢,氧化性极强,是最常用的强氧化剂之一.     

论城市污水中水回用的现状与对策

中水处理对于我国这样一个缺水国家有着重要的意义．可以缓解水资源供应压力、降低供水成本等。本文首先阐述了我国的水资源现状和中水回用的重要意义．在分析我国中水回用问题的基础上，提出了相应对策。     

深圳滨海大道工程的生态影响与生态补偿

通过运用景观生态学原理对滨海大道工程中生态环境的损失及生态补偿的阐述,指出了道路工程的实施必须充分考虑生态环境损失及相应的生态建设,以利于区域内生态环境良好发展.     

天氧污泥对问二氯苯的吸附性能

为了研究灭活厌氧污泥和活性厌氧污泥对问二氯苯（m-DCB）的吸附，考察了吸附平衡时间、吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学、污泥投加量和pH对吸附m-DCB的影响。结果表明，2种污泥对m-DCB的吸附在1h内达到平衡。应用伪一级、伪二级反应动力学对实验数据进行验证，表明厌氧污泥吸附m-DCB更符合伪二级反应动力学模型。2种污泥对m-DCB的吸附都可以用Langmuir和Freundlich吸附模型拟合，但Langrnuir吸附模型的拟合结果要好于Freundlich模型，且活性厌氧污泥的吸附性能显著高于灭活厌氧污泥。从吸附热力学上看，该吸附为放热反应，低温有利于吸附反应的进行。pH值对2种污泥吸附m-DCB的影响很小。     

矿产资源竞争力指标模型的建立

从矿产资源的资源禀赋因素、成本因素、市场因素、制度因素、区位因素和区域环境六个方面出发,对矿产资源进行了分析.在此基础上,分别确定这六个因素的下级指标,最后确定各因素和下级指标的权重,建立衡量区域矿产资源竞争力的模型,以便对矿产资源的竞争力进行评价.     

反相高效液相色谱分析空气和废气中己内酰胺的方法研究

研究了反相高效液相色谱分析空气和废气中己内酰胺的方法。该方法以VWD为检测器,检测波长为210nm,流动相为乙腈∶纯水=10∶90,流动相流速为1ml/min。在已选择色谱条件下,连续运行10次,己内酰胺平均出峰时间为4 2min,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为1 5%和3 5%,采样体积为90L时,检测下限为0 01mg/m3,上限为2 20mg/m3,回收率在105 2%-106 3%。     

含铬废水处理研究

<正> 含铬废水的主要来源是电镀、冶炼、制革、印染、化工及火力发电厂等工业生产过程中所排放出来的废水。而作为火电厂的最大废物——粉煤灰,以年排放量六千多万吨速度增加,不仅占用了大量土地,而且对周围水体、空气和土壤造成了污染,粉煤灰的综合利用率仅为20％。根据粉煤灰的研究表     

试谈环境保护最佳实用技术的评价方法

科学研究是科技工作的起点,示范工程是架在科研与应用之间的桥梁,成果推广是推动环境保护科技进步,实现科研价值,形成规模环境效益的最重要、也是最后的一个环节.科技成果推广工作做不好,那科研就半途而废,前功尽弃.但是,不是所有的科技成果都能被推广的.我们所推广的科技成果是指那些技术上合理、工艺上成熟、运行稳定、质量可靠,能够代表省内、国内、国际先进水平的,很有应用前景的科技成果,也即最佳实用技术.那末,     

PM2.5化学组成观测设计对PMF源解析结果影响综述

近年来我国城市地区灰霾污染频发,严重影响生态环境以及人体健康.了解PM_(2.5)的化学组成、来源、大气传输过程和环境效应对灰霾污染有效控制对策的制定有重要意义,已成为国际大气环境领域的研究热点.本文通过总结国内外正定矩阵因子分析模型(positive matrix factorization,PMF)在PM_(2.5)源解析方面的研究,阐释了PM_(2.5)化学组成空间差异、待测化学组分选择、有机示踪物气固相分配、观测结果时间分辨率对PMF源解析结果的影响.评述结果表明,同一城市或地区基于不同采样点样品数据的源解析结果存在较大差异;对同组PM_(2.5)样品,解析出的排放源类型和待观测化学组分的选择密切相关;因有机示踪物气固相分配作用的影响,低分子量有机物的源解析结果往往存在较大偏差;高时间分辨率观测可更好地反映不同示踪物间浓度的时间变化差异,有利于排放源的准确识别.