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21.
TiO2薄膜光催化效果的强化   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用溶胶-凝胶法制备TiO2溶胶,将其涂覆在普通钠钙玻璃上,以TiO2对甲基橙的光分解率探讨TiO2薄膜最佳光催化性能.结果表明,当PEG400的加入量为7%时,TiO2薄膜的光催化性能最强;用锐钛型TiO2粉末二次引发的溶胶提拉制成的薄膜对甲基橙的光催化分解效果有很大的提高;经滴加操作后薄膜的光催化性能有明显改善;各个影响因素最好的组合效果为滴加操作 锐钛型粉体引发 H2SO4超强酸化 La3 掺杂.  相似文献   
22.
UV/H-2O-2/草酸铁处理垃圾渗滤液的研究   总被引:5,自引:2,他引:5       下载免费PDF全文
利用UV(125W)/H2O2/草酸铁处理已经过生化处理的垃圾渗滤液(CODcr为450mg/L)时,反应较佳条件是PH值为4.0及总药剂用量为14mL/L。草酸铁的用量要适当,投加量过少,混凝效果较差,有效光子不能完全转化为化学能,处理效果不理想;投加量过多,溶液形成棕色混浊,使紫外光的吸收降低,造成光散射,降低反应速度。而H2O2的投加量过多,特使铁的络合物更加稳定,H202的分解速率受到限制,投加量过少,效果也会降低。当总药刑用量为14mL/L(其中30%过氧化氢6mL/L,0.1mol/L草酸铁溶液8mL/L时,反应30min后,CODcr去除率可达80%左右,脱色率可达90%以上。  相似文献   
23.
Fe~(3+)掺杂TiO_2薄膜的制备及光催化降解甲醛的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用溶胶-凝胶法制备Fe3+掺杂的TiO2薄膜光催化剂,进行甲醛的光催化实验,考察Fe3+掺杂量、薄膜焙烧温度及溶胶体系pH值对光催化性能的影响。结果表明,Fe3+掺杂量为1.0%,焙烧温度500℃1h,加硝酸溶胶体系pH=4时,Fe3+掺杂TiO2薄膜光催化活性最高。  相似文献   
24.
光活性二氧化钛膜的制备与应用   总被引:76,自引:0,他引:76  
自80年代末以来,光活性膜由于诱人的应用前景而成为环境领域的研究热点。本文主要介绍溶胶-凝胶法等制备二氧化钛膜的方法及其并根据基于二氧化钛膜的光催化技术的特点简单讨论了光活性二氧化钛膜的可能应用领域。  相似文献   
25.
掺杂改性纳米二氧化钛粒子光催化降解甲苯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过共沉淀法制备了掺铁纳米TiO2粒子,并用掺铁后的纳米TiO2粒子作为催化剂,对气相甲苯进行光催化降解实验。利用色谱、质谱、红外等测试方法研究了掺铁浓度对TiO2光催化性能的影响,同时探讨了光催化降解甲苯的机理。  相似文献   
26.
有机物分子结构与光催化氧化反应活性的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
魏宏斌 《上海环境科学》1998,17(11):43-45,49
从正辛醇-水分配系数与Hammett常数,光催化氧化过程中的光解作用,表面活性剂的微环境效应及取代基的诱导效应等方面,探讨了有机物分子结构与其光催化氧化反应性之间的关系。  相似文献   
27.
研究了以固定相TiO2为催化剂光催化降解垃圾渗滤液中有机污染物的可行性。试验了制备TiO2膜的适宜条件以及光照时间等各种因素对COD的去除率和UV335脱色率的影响。研究表明,COD为418mg/L的垃圾渗滤液经400W高压汞灯光照30min,COD的去除率和UV335脱色率分别为44.3%和75.0%。光照时间60min时,COD的去除率和UV335脱色率可提高至54%和90%。光照30min后与活性炭柱联用,COD的去除率和UV335脱色率分别提高到68.3%和84.6%。  相似文献   
28.
半导体光催化剂及其改性技术进展   总被引:175,自引:1,他引:175  
本文介绍了用于水处理的半导体光催化剂的作用原理,综述了近年来有关贵金属淀积,金属离子掺杂,表面光敏化,产地导体复合和为上土交改性技术的研究,并对其原理进行解释和说明。  相似文献   
29.
多相光催化在水污染治理中的应用   总被引:31,自引:0,他引:31  
多相光催化过程中近年来日益引起重视的污染治理新技术,具有适用范围广,可使污染物彻底破坏,适用于低浓污染物治理等优点,本文对国外近年有关多相光催化在水污染治理中应用的研究结果进行了总结,包括各种有机污染物的氧化及各种无机离子的治理,并讨论了多相光催化过程的优点及实用性。  相似文献   
30.
活性艳红X-3B微波辅助光催化脱色的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了微波辅助光催化氧化(MW/UV/TiO2)处理活性艳红(X 3B)模拟废水。结果表明:400mg/LX 3B在反应150min时的脱色率由UV/TiO2体系的7.07%、MW体系的13.52%提高到了MW/UV/TiO2体系的56.35%。脱色反应速率随初始浓度(CX 3B)的增大而减慢;在强酸性介质中,脱色率更高;光照度(E)越强,越有利于X 3B脱色反应;改变催化剂投加量对X 3B脱色影响不大;H2O2浓度增加,X 3B脱色率升高;在以上条件下,X 3B的脱色反应均符合一级反应动力学方程,脱色反应中同时存在自由基反应与直接光解反应。  相似文献   
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