室内空气污染概述

由于燃料燃烧、烹饪、人类活动、不合格建材和装饰材料的使用，房屋的密闭性结构等诸多因素，使室内空气污染远高于室外，从而严重地危害人们的健康，甚至导致多种疾病的发生。文章较全面地概述了室内空气污染的来源和类型，对人体的危害情况、目前的分析测试方法和标准样样品状况。     

糖厂糖蜜酒精废液中有机污染物分析方法的研究

一、概述制糖厂精密酒精废液,是一种褐色粘稠的液体,BOD_5和COD测试结果很高,并且含有大量的糖份;而糖是多羟基的醛、酮或多羟基醛、酮的缩合物,且低聚糖水溶性好。二氯甲烷萃取法是美国环保局废水分析标准方法625中采用的样品处理方法,但不适于对此样品做前处理;用其它有机溶剂直接萃取也没有成效。国内外文献未见这方面的报道。二、样品的前处理经反复试验,我们建立了“预蒸馏-萃取”方法,取得了良好的效果。样品预处理     

垃圾焚烧飞灰重金属元素分析标准样品研制

本文介绍了垃圾焚烧飞灰重金属元素分析标准样品的研制过程.标准样品定值指标为Ag、As、Ba、Be、Cd、Co、Cr、Cu、Hg、Mn、Ni、Pb、Sb、Tl、V、Zn等16种重金属元素.垃圾焚烧飞灰标准样品是一种带有基体的标准样品,原料样品从垃圾焚烧站除尘设施收集,经干燥、过筛、混匀、分装和灭菌等步骤加工处理后,分别采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和原子荧光法(AFS)对标准样品进行了均匀性和稳定性检验.结果显示,样品均匀性和稳定性良好.选择技术水平较高10家权威实验室对16种重金属元素进行协作定值,并进行了不确定度评定,量值评定结果显示该样品中16种元素的含量在0.410—11600μg·g~(-1)之间,相对扩展不确定度在4.3%—18%之间.     

用多元线性回归分析法定量判别PCBs污染物类型

应用多元线性回归分析法处理多氯联苯(PCBs)标准样品和实际样品的气相色谱数据,定量判别PCBs污染物类型,该法简便易行,可以避免由主观判断引入的偏差.对于PCBs标准样品Aroclor 1248及PCBs配制样品,污染物组成计算结果与实际值吻合,绝对误差小于2%.实际土壤样品的分析计算结果表明:北京土壤样品PCBs污染物是Aroclor 1242;兰州土壤样品PCBs污染物是49.0%的Aroclor 1242和51.0%的Aroclor 1254的混合物.应用多元线性回归分析法处理气相色谱分析数据,还可以作为一种质量控制的手段来识别干扰物.      

土壤中重金属可提取态(氯化钙法)分析质量控制样品的研制

为真实反映土壤中重金属的生态风险和环境效应,全国农用地土壤污染状况详查土壤检测要求测定土壤中重金属可提取态(氯化钙法)指标。针对农用地土壤污染状况详查分析质量控制工作要求,研制了土壤中重金属可提取态(氯化钙法)分析质量控制样品。土壤样品为采自江西省旱地农田的红壤,经除杂、干燥、球磨、筛分(0.250 mm)、混匀等加工处理后装瓶。采用重金属总量和重金属可提取态(氯化钙法)两大类指标评价土壤样品的均匀性,均匀性分析结果同时采用单因素方差分析法(F检验法)和相对标准偏差法(RSD法)评价。结果表明:土壤样品均匀性良好,样品最小取样量为4.0g。8家实验室对土壤中As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb和Zn等8种元素开展联合定值。标准值为联合定值结果的总平均值(X-),标准值上、下限值分别为(X-+3S)和(X--3S),S为联合测定平均值的标准偏差,低于《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》中分析方法检出限的元素不做量值评定。As、Cd、Cu、Ni和Zn等5种元素评定了标准值,含量范围为0.190 ～ 13.6 mg/kg。Cr、Pb和Hg等3种元素分析结果低于分析方法检出限,未能定值。研制的土壤分析质量控制样品已应用于土壤详查工作,在保证土壤详查检测结果准确可比等方面发挥了重要作用。     

大气颗粒物中有机污染物的分析与研究

一、样品采集 用大流量采样器内装玻璃纤维滤膜采集了大气颗粒物样品,采样后的滤膜要避光、冷藏,以免有机物发生变化。 二、样品前处理 将采有大气颗粒物的滤膜剪碎放入锥形瓶中加入环己烷在超声作用下速溶三次,每次10分钟,溶液合并后加到预先活化过的60—100目的硅胶层析柱(使用前经150℃烘4小时,然后用环己烷浸泡后,装在长40cm,内径为1.2cm的玻璃柱内),用适量溶剂冲洗后将冲洗液在K—D蒸发器上浓缩到0.2—0.5ml待用。     

含13种有机氯农药土壤标准样品的研制

采用分级稀释混合法将来自不同采样点的含不同种类和浓度的有机氯农药(OCPs)的样品进行混合制得含13种OCPs的土壤标准样品。根据GB/T 15000《标准样品工作导则》系列标准对土壤标准样品进行均匀性检验、稳定性检验,并和16家实验室协作定值。实验结果表明:土壤标准样品中13种OCPs指标均匀性良好,保证土壤标准样品足够均匀的最小取样量为0.50 g;在室温(不超过30℃)避光贮存条件下,在为期12个月的稳定性检验期间,该土壤标准样品中13种OCPs稳定性良好。该土壤标准样品中13种OCPs指标的含量范围为0.08~5.23μg/g,扩展不确定度为0.014~0.82μg/g,基本满足我国土壤、沉积物等环境样品中OCPs的质量控制检测需求。     

多环芳烃标准样品的研制

通过对6种多环芳烃(芴、菲、荧蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[ghi])标准样品的研制,系统地介绍了液体介质标准样品的研究、制备、均匀性检验、稳定性检验、定值及数理统计的方法。      

三氯甲烷中有机磷农药混合标准样品的研制

确立了三氯甲烷中有机磷农药混合标准样品的制备、分析和定值方法，进行了标准样品的均匀性检验、稳定性监测及协作定值数据的不确定度评价。结果表明，三氯甲烷中有机磷农药混合标准样品的均匀性良好，至少在18个月的时间内稳定。