室内空气中多环芳烃(PAHs)的源及贡献率

采用因子分析及多元线性回归对杭州市室内外空气中PAHs的来源及其贡献率进行研究,求得PAHs总量与公共因子间的特征方程.结果表明,影响室内外空气中PAHs浓度的主要因子依次为烹调、卫生球的挥发、吸烟及加热、汽车尾气.在吸烟者家庭中,室内吸烟是影响室内空气中PAHs浓度的最重要的影响因子,其对室内空气中苯并(a)芘BaP的贡献率为25.8%.     

Al-CTMAB复合膨润土同时吸附处理水中菲和磷酸根

用AlCl₃和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)共同改性制得无机-有机复合膨润土Al-CTMAB-Bent,并研究其同时吸附处理水中菲和PO₄^3-的性能.结果表明,在菲和PO₄^3-的初始浓度分别为1 mg/L和5 mg/L(以P计)、水土比为800∶1时,Al-CTMAB-Bent对菲和PO₄^3-的去除率分别为96.3%和90.2%.Al-CTMAB-Bent沉降性能良好,沉降1 h后剩余浊度比相应的有机膨润土下降81.4%,为解决实际污水处理中有机膨润土固-液分离难题提供依据.     

天津表层土壤中多环芳烃的主要来源

用主成分分析和多元线性回归分析方法研究了天津3个不同空间区域表土中PAHs的来源及其相对贡献.结果表明:燃煤和炼焦是各区最重要的PAHs释放源.塘沽汉沽高值区尤其如此,其燃煤和炼焦二者合计占总排放贡献的79%,交通源仅占21%.市中心及近郊区交通来源上升到与燃煤来源相当的水平(约各占35%),此外,焚烧产生的PAHs也占很高比例(21%).农村低值区则呈现出更多多源特点;秸秆燃烧是本区独有的,约占总贡献的11%.根据源解析得到的结果与根据燃料用量和排放因子计算的排放结果有一定可比性.     

有机膨润土吸附水中萘胺、萘酚的性能及其应用

膜的反冲洗是膜生物反应器中常用的一种防止膜污染，提高透水率及透水率稳定性的技术。本通过数学推导与实验得到一个最佳反冲洗周期测定公式     

反相气相色谱法研究CPC-膨润土对VOCs的吸附作用

运用反相气相色谱法研究了20种VOCs在CPC-膨润土上的吸附平衡及吸附热．结果表明，CPC-膨润土对VOCs的吸附有较强选择性，吸附能力与有机物的分子量、分子结构、饱和蒸气压等物理化学性质有关，对苯系物和分子量较大的酯类和酮类等吸附能力较强．温度较低时，CPC-膨润土对VOCs的吸附能力较强，吸附热较大；吸附热与VOCs的沸点蒸发热相当，但比活性炭等常规吸附剂对VOCs的吸附热小。     

CPC在膨润土处理含p-硝基苯酚废水中的增强效应

选用氯代十六烷基吡啶(CPC)和p-硝基苯酚为目标化合物,试验比较了CPC 膨润土直接混合体系和CPC改性有机膨润土对含p-硝基苯酚废水的吸附效果.结果表明,与CPC改性土相比,用相应浓度的CPC 膨润土混合直接处理含p-硝基苯酚废水更为有效,可使p-硝基苯酚的去除率提高2倍以上(45%~98%),并可以节约处理成本且基本不增加表面活性剂二次污染.最经济适宜的CPC投加量与膨润土阳离子交换容量(CEC)相当.     

苯酚、苯在水／阴离子有机膨润土界面的环境行为研究

研究了苯酚在水／阴离子有机膨润土界面的吸附行为，初步探讨了阴离子有机膨润土对苯酚、苯的吸附性能、机理及影响因素。结果表明，阴离子表面活性剂改性后，膨润土中有机碳含量增加了10～38倍，对苯酚、苯的吸附能力大大提高。水中苯酚、苯在水／阴离子有机膨润土界面的吸附行为主要分配作用所致，其吸附等温线呈线性。     

有机膨润土吸附水中多环芳烃的性能及机理研究

分别用溴化十二烷基三甲铵（ＤＴＭＡＢ），溴化十四烷基苄基二甲基铵（ＴＰＡＣ），溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ），溴化十八烷基三甲铵（ＯＴＭＡＢ）改性膨润土研究了有机膨润土中吸附水中菲，萘，苊的适宜条件，性能及机理，结果表明，有机膨润土的层间距，有机碳含量，对多环芳烃的吸附能力与改性时所用表面活性剂的碳链长度及其在制德时的用量成正比；多环芳烃的去除效果还与其本身的性质有关；     

土壤及地下水有机污染的化学与生物修复

本文综述了土壤及地下水有机污染的化学与生物修复技术研究的最新进展。比较详细地介绍了土壤有地下水有机污染的化学修复、生物修复、化学与生物相结合修复的具体方法、治理效率及其影响因素。     

有机物在水/有机膨润土界面的化学行为

研究了苯酚、苯胺、对硝基苯酚等极性或可离子化有机物在不／有机膨润土界面的化学行为，定量描述了表面吸附和分配作用对双阳离子有机膨润土吸附作用的相对贡献率及影响因素。结果表明，表面吸附和分配作用的相对贡献率大小与改性时加入的双阳离子表面活性剂的组成与配比有关。双阳离子有机膨润土40TMAB／60DTAB和40TMAB／200TMAB对苯酚的吸附，在低浓度时以表面吸附为主，在高浓度时以分配作用为主。