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活性炭污泥吸附剂的制备研究 总被引:17,自引:0,他引:17
以城市污水厂的剩余污泥为原料,采用不同活化方法制备活性炭吸附剂,并对影响活化产物吸附性能的因素进行了研究.结果表明,化学活化法制备的活性炭污泥吸附剂性能较好,其最佳制备条件为:活化剂ZnCl2与H2SO4的浓度均为5mol·1-1(ZnCl2与H2SO4的复配比例为2:1),活化温度550℃,固液比1:2.5,活化时间2h.活性炭污泥吸附剂的碘吸附值为488.02mg·g-1,收率为86.6%,与商品颗粒活性炭对比,活性炭污泥吸附剂的比表面积为144.47m2·g-1,孔径分布比较宽,以过渡孔结构为主,电镜分析结果与之吻合,金属元素含量较高. 相似文献
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温度,SO2浓度,颗粒大小,石灰石类型和样品的微观结构影响着直接硫酸化反应过程。这一反应过程能用缩芯模型来描述,并对SO2具有一级反应特征。本征反应和产物层扩散控制反应的活化能分别是85.2kj/mol和41.5kj/mol。在800℃、2000ppmSO2和反应10min的条件下,Ignaberga和Forsby石灰石的CaCO3转化率分别可达84%和72%。在初始2min内已煅烧石灰石(CaO 相似文献
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MoO3/TiO2催化剂对NH3选择性催化还原NOx的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
通过共混法制备MoO3/TiO2催化剂,还原脱除NOx的研究.对于100目的催化剂,并在固定床反应器中进行了NH3选择性催化在较低温度下(≤583K),升高温度和降低空速,NOx脱除率提高;在反应温度较高时,NH3氧化的副反应的影响加强,此时过度延长反应时间和提高反应温度反而会使NOx脱除率降低.在583K和空速为12kh“时,NOx转化率可达92%.FT-IR光谱和XRD分析结果表明,MoO3形成分散相,均匀分布在TiO2颗粒表面并形成稳定的Mo=0基,它的加入没有影响TiO2(锐态矿型)的结构和形貌. 相似文献
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南京市大气可吸入颗粒物中多环芳烃的分布状况 总被引:2,自引:0,他引:2
采集南京市大厂和山西路两地区四季度大气PM10样品,用索氏提取-高效液相色谱技术分析其多环芳烃组成及含量,结果表明,两地区多环芳烃总量在42.561ng/m3~121.890ng/m3之间,大厂区浓度明显高于山西路地区,是山西路地区的1.169~2.628倍。大厂地区PAHs总量受季节影响不大,山西路地区浓度与季节呈一定的相关性,即春季>冬季>夏季>秋季,两地区PAHs中蒽、荧蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[g,h,i]苝含量相对都较高,表明燃煤和交通是南京市的主要污染源,大厂区燃煤污染更为明显。 相似文献
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在夹带流反应器(EFR)中进行的石灰石/SO_2高温硫酸化反应的实验研究。硫酸化反应是一个两阶段反应,初始阶段是一个非常快的(约0.3秒)零级表面反应,活化能为21.0kJ/mol;接着是活化能为80.1kJ/mol的产物层扩散控制反应。此硫酸化反应过程能用缩芯模型来模拟。喷射F-石灰石,90%以上的脱硫率能达到。 相似文献
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砷和硒是煤中的易挥发有毒微量元素。由于砷和硒在燃煤烟气中的浓度极低以及实验条件的限制 ,目前化学热力学平衡分析已成为预报烟气中砷和硒等有毒元素形态分布的主要理论分析方法。本文综述了热力学平衡分析方法应用于砷和硒在燃煤过程中形态转化和平衡分布等方面的研究进展。首先用于热力学平衡分析的是只含有砷或硒一种微量元素和煤中主量元素及氯元素的简单体系 ,并假设烟气中只有理想气体组成的气相和纯凝聚相的理想模型。然而是否考虑砷和硒与其他微量、主量或次量元素的相互作用 ,砷和硒所有可能存在的反应 ,以及在熔融相砷和硒与熔融物的结合会严重地影响模型的预报结果 ,因此 ,目前热力学平衡体系已发展成为含有包括砷和硒在内的多个微量元素和煤中所有主量、次量元素 ,以及包括熔融相在内的非理想多相复杂体系 相似文献
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用自组装的膜吸收器试验研究了不同操作条件下的烟气脱硫特性。实验结果表明,脱硫过程传质阻力主要集中在气相和膜上,利用螺旋管技术可以强化气相的传质。 相似文献
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不同类型机动车尾气中的多环芳烃含量分析 总被引:8,自引:1,他引:7
采用底盘测功机模拟汽车的加速、减速、匀速和怠速过程,采集了机动车排放的尾气,并对尾气中颗粒态物质和气态物质的多环芳烃含量进行了分析,结果表明,柴油车和汽油车无论在何种工况下,尾气中低环多环芳烃在气态物质中的含量都要高于在颗粒态物质中的含量;中环多环芳烃在气态物质中和颗粒态物质中的含量相接近;高环多环芳烃在颗粒态物质中的含量要高于气态物质中的含量.机动车尾气中PAHs的苯并[a]芘等效致癌浓度(BaPE)在0.558~5,684之间,BaPE/BaP比值在2.029~8.413之间.即BaP以外的多环芳烃贡献了相当于103%~741%BaP浓度的等效致癌毒性;尾气中气态物质和颗粒态物质的PAHs总量和苯并[a]芘含量的回归分析表明两者之间存在着较好的线性关系,其可决系数分别为0.8343和0.7158. 相似文献
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