康滇构造带暗色岩套和双峰式火山岩套的稀土元素含量及其生成的大地构造环境

<正> 我国几个特大型的钒钛磁铁矿床主要赋存于康滇构造带海西早期的层状镁铁-超镁铁岩侵入体中。它们在空间分布上总是与著名的二迭纪峨眉山玄武岩和印支早期的正长岩紧密伴生,形影相随,习称“三位一体”,我们称为“暗色岩套”。1981年,我们又在米易二滩发现了由玄武岩演化为菱长斑岩(粗面岩)的双峰式火山岩套。为了探索岩石的成因及其产出的大地构造环境,我们分别采集了有代表性的几类岩石样品,应用中子活化法测定稀土元素。本文仅就它们的稀土元素含量及分配模式来讨论其大地构造含义。     

陨石中的放射性宇宙成因核素~(53)Mn

<正> 一、概述1957年,Sheline和Hooper预言铁陨石中存在着由宇宙射线作用所产生的核素~(53)Mn。这一预言在1961年被Honda等证实。此后,许多人对陨石中的~(53)Mn进行了大量研究和测定。~(63)Mn之所以如此受重视,主要是由于它具有以下几方面的意义:1.计算陨石的暴露年龄“暴露年龄”是陨石暴露在宇宙射线中的时间(以年为单位)。测定陨石的暴露年龄对于了解陨石的起源和演化历史是十分重要的,也是证实行星演化等天文学假设的重要实验手段     

大气中二（口/恶）（口/英）研究进展

二（口/恶）（口/英）是世界公认的强致癌物质,对人体健康危害极大.近年来,大气中二（口/恶）（口/英）的研究已成为各国环境化学家研究的热点.本文总结了近年来国际上有关大气中二（口/恶）（口/英）研究的进展情况,以及所取得的主要研究成果,并在此基础上指出了我国目前研究中存在的问题及以后所应开展的工作.     

中子活化分析应用研究 Ⅰ、冷冻干燥予浓集技术在天然水中子活化分析中的应用

前言天然水中微量元素的测定已经成为环境分析中的一个重要领域。高分辨率Ge(Li)γ谱仪的应用,使中子活化法可以有效地测定许多复杂的环境样品中的多种微量元素,但是用于分析天然水样品时却遇到很大困难,因为水样环境中感兴趣元素的浓度都很低,且水中的一些常量元素(例如Na、Br等)受照射后又会产生很强的放射性,干扰感兴趣元素的测定。为此,可采用各种预浓集方法,例如蒸发法、离子交换树脂吸附法、活性炭吸附法、以及萃取法等,     

大气中二恶英研究进展

二恶英是世界公认的强致癌物质，对人体健康危害极大。近年来，大气中二恶英的研究已成为各国环境化学家研究的热点，本文总结了近年来国际上有关大气中二恶英研究的进展研究，以及所取得的主要研究成果，并在此基础上指出了我国目前研究中存在的问题及以后所应开展的工作。     

天然淡水和沉积物的多元素中子活化分析

<正> 一、前言天然水是重要的环境要素之一。江河、湖泊、海洋中的水及各种来源的地下水是微量元素进入人体的基本运转物质。由于工业发展带来的天然水污染问题日益严重和人类对微量元素与人体健康关系的认识日益深入,天然水中微量元素含量和行为的研究越来越受到重视。中子活化分析法具有灵敏度高、选择性好和用同一份样品可以测定多种元素等特点,它不仅能检出某些为人类所熟知的有害元素,还可以检出许多生命所必须的和对人体作用尚待研究的多种微量元素。在环境科     

北京大气气溶胶中有机碳及可萃取有机卤素污染物

研究了2002年5月～2003年4月北京城区大气中PM2.5和PM10中有机碳(OC)及可萃取有机卤素污染物(EOX)的浓度.结果表明,PM10和PM2.5的年均值分别为172.8μg/m3和110.9μg/m3,分别是美国年均值标准(PM10, 50μg/m3; PM2.5, 15μg/m3)的3.5倍和7.4倍,说明污染相当严重;PM2.5与PM10中OC的月均浓度分别为9.1～33.9μg/m3和13.1～46.2μg/m3,冬季大气中OC的浓度最高,夏季最低; PM2.5中OC和EOX的百分含量高于PM10,细粒子更易于富集有机污染物; PM2.5和PM10中EOX的含量顺序为EOCl>> EOBr(EOI),约有73%～88%和69%～91%的EOX为EOCl,大气中的有机卤素污染物主要为有机氯污染物;PM2.5中OC与EOX的含量变化趋势一致,细颗粒物中OC对EOX的含量起到了控制作用,PM10中OC对EOX的含量影响有限.     

西太平洋上空气溶胶的来源及其化学特征的研究

报道了西太平洋海域上空气溶胶的变化情况.尘土粒子的输入量控制着海洋上空气溶胶中元素Al、Fe、Sc、Mn、Co、La、Ce、Eu、Hf、Ta及Th的浓度.相对于海洋和地壳来源的异常富集元素在西太平洋上空气溶胶中富集程度很高.在开阔海域大气中的海盐元素浓度受海盐气溶胶粒子的量所控制,而其它元素则受来自陆地的地壳风化物影响.由于环境污染物的输入.使开阔海域大气的化学组成发生了变化.     

同步辐射XRF和XANES研究重金属污染环境中小羽藓体内硫元素的生物指示作用

在实验室将小羽藓(Haplocladium)暴露于不同浓度的铅、铁、铬重金属环境下进行培育,分别应用同步辐射X射线荧光(SRXRF)方法测定小羽藓植株硫元素的含量和X射线吸收近边结构(XANES)分析不同价态的硫所占的相对含量.结果表明,暴露于铅、铁下的小羽藓植株内硫的含量明显增加,铅、铁浓度分别为400 mg/L和200 mg/L时,硫元素含量下降.培养周期为15 d时,小羽藓在100 mg/L铅胁迫下,低价硫由对照组的17.8%升高到23.6%,而同时以硫酸盐形式存在的硫由对照组的56.3%下降到51.2%.在400 mg/L铅胁迫时,低价硫含量增加到24.8%,硫酸盐中的硫所占的比例下降到48.4%.小羽藓植株内的胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸和谷胱甘肽中所含低价态硫的总相对含量增加,以硫酸盐态存在的硫相对含量明显下降.研究表明,重金属污染环境导致小羽藓硫吸收同化过程中硫元素含量和价态变化特征具有一定的生物指示作用.     

上海市大气环境中有机卤素污染物的来源及分布规律

采用中子活化分析和气相色谱分析方法,检测了上海嘉定区2004-12～2005-08期间大气颗粒物和降水样品,分析了可萃取有机卤素（EOX）、可萃取持久性有机卤素（EPOX）、有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)含量.不同粒径大气颗粒物（TSP、PM₁₀）和降水中EOX月均浓度分别为：1?425.37 ng·m^-3、552.78 ng·m^-3和815.7 ng·L^-1,EPOX月均浓度分别为：21.18 ng·m^-3、10.7 ng·m^-3和低于检测值,OCPs月均浓度分别为：64.4　pg·m^-3、31.00 　pg·m^-3和7.08 pg·L^-1.结果表明,EOCl含量占EOX的 80%～96％,即有机氯是大气环境中有机卤素污染物的主要成分,有机卤素污染物绝大部分是酸不稳定化合物,而且大多数有机卤素是未知结构化合物.发现细颗粒具有元素择优富集效应.大气颗粒物是有机氯农药和多氯联苯的主要载体,有机卤素吸附物以5～8氯取代数的高氯PCBs和DDT及其代谢物组分为主,而降水中则以3～5氯取代数的低氯PCBs和HCH组分为主.