温度对废弃油脂蒸汽裂解产物分布规律的影响

以废弃油脂为原料,研究废弃油脂蒸汽裂解生产低碳烯烃的可能性,重点探讨裂解温度对液体产物分布规律的影响。结果表明:随着裂解温度的升高,低碳烯烃的收率随之增大;废弃油脂首先发生酯基断裂,生成各种长链脂肪酸,随着温度升高,各类脂肪酸逐渐热裂解为各种小分子物质,其酸值逐渐降低,液体产物中芳香族化合物逐渐增多,脂肪酸含量逐渐减少。研究液体产物随温度的变化规律,可以有效利用废弃油脂蒸汽裂解产生的液体产物,使废弃油脂用于部分替代石脑油,补充蒸汽裂解原料。     

活性炭催化臭氧氧化法处理奥里油加工废水

用活性炭作催化剂，对奥里油脱水加工过程中产生的高浓度有机废水进行催化臭氧氧化处理，研究了活性炭加入量、pH和空气进气流量对COD去除率的影响。结果表明，对于所处理的200mL废水，在活性炭加入量为10g、pH为9、进气流量为0．12m^3／h的最佳反应条件下，反应30min时，COD去除率可从单独臭氧氧化的不到10％提高到60％左右。降解的效率依赖于溶液的pH；初始COD越高，对臭氧的利用率越高。重复使用7次后，活性炭对COD的去除率没有明显改变。     

大气气溶胶无机组成的FTIR测定及与离子色谱分析的比较

利用傅立叶变换红外光谱仪，固体制样方式，对北京市中关村地区的气溶胶样品中的无机组成进行了分析，并对气溶胶样品中的ＳＯ４＾２－，ＮＨ４＾＋和ＮＯ３＾－进行了定量测定，为检验ＦＴＩＲ测定法的可靠性，将ＦＴＩＲ法与离子色谱的测定结果进行了对照分析，结果表明，ＳＯ４＾２－和ＮＨ４＾的ＦＴＩＲ测定结果与离子色谱有较好的相关性。     

我国石油炼制工业水污染物排放标准变迁

随着我国不同时期面临的环境问题、环保政策的不同,排放标准的编制思路和内容也存在较大差异。在对各阶段石油炼制工业水污染物排放标准的制订背景、环保政策及内容深入分析的基础上,对我国石油炼制工业水污染物排放标准的未来发展趋势进行了探讨,以期为新形势下我国炼化行业水污染环境保护工作提供有益借鉴。     

陶瓷膜强化高钙镁油藏聚合物驱采出水处理工艺研究

高钙镁油藏聚合物驱采出水中高浓度的水解型聚丙烯酰胺（HPAM）,易造成常规“隔油-混凝-过滤/气浮”工艺出水水质恶化和滤料堵塞,因此亟须开发高钙镁油藏聚合物驱采出水处理技术与方法。陶瓷膜因其良好的出水水质和抗污染、耐酸碱清洗等优势在油气田废水处理中日益受到重视。基于高钙镁油藏采出水中HPAM浓度高的难题,以提高出水水质和工艺稳定运行为目的,研究了化学絮凝和臭氧氧化+化学絮凝预处理对陶瓷膜出水水质和膜污染的影响。结果表明:HPAM浓度为500 mg/L的模拟采出水经化学絮凝和臭氧氧化+化学絮凝2种预处理工艺,均能有效地减缓陶瓷膜的污染并提高陶瓷膜出水水质,其中臭氧氧化+化学絮凝+陶瓷膜过滤工艺处理后,出水油含量低于10 mg/L,粒径中值<0.8μm,出水水质符合SY/T 5329—2012《碎屑岩油藏注水水质指标及分析方法》油藏地层空气平均渗透率>0.05μm2的要求,说明臭氧氧化+化学絮凝+陶瓷膜工艺处理高聚合物浓度采出水的可行性。     

微乳液淋洗航空煤油污染海砂实验

微乳液具有超强的乳化、润湿和增溶能力,以及超低的界面张力,分散粒径在5—100 nm之间,能够很好渗透进毛细孔内,对污染海砂有着很好的清洗效果.本研究选取十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)两种阴离子表面活性剂,配制成微乳前驱液,对航空煤油污染海砂进行了淋洗实验.考察了洗液流速、砂子含水率、表面活性剂种类、含量以及盐用量等对除油率的影响.通过实验发现,在单一阴离子表面活性剂(SDBS、SDS)洗液以及阴/阴离子表面活性剂(SDBS/SDS)复配洗液中,单一阴离子表面活性剂SDBS洗液除油率可达到90%以上.当SDBS的质量分数4%wt时,除油率可达93.8%.当SDBS/SDS=0.8时,除油效果可以达到69.2%,且形成WinsorⅠ型微乳液.     

气浮与生化强化工艺在油田污水工程改造中应用

针对河南油田聚合物驱采油污水,定性分析了污水中的聚合物,研究了聚合物对污水COD的影响.结果表明,污水中聚合物的分子结构发生了一定的变化-CONH2水解为-COOH,同时测定了污水中1 mg/L部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)贡献1.3 mg/L COD.随着3次采油技术的发展,油田污水中聚合物含量逐年增大,聚合物含量大幅上升是导致污水COD上升的根本原因.在原有处理工艺基础上,增加絮凝气浮处理工艺单元,改造工程采用“预曝气除油+絮凝气浮+A/O生物膜”处理工艺后,运行结果表明,出水COD为65 ～ 90 mg/L,达到《污水综合排放标准》(GB/T 8978-1996)一级排放标准.     

石油污染土壤中孤东原油及其馏分的微生物降解性能

分别以孤东油区石油污染土壤中的原油、柴油馏分(180～360℃)、蜡油馏分(360 ～ 500℃)为研究对象,采用BC-Ⅰ和BC-E 2种菌剂,对其进行微生物降解.研究表明,BC-Ⅰ和BC-E菌剂对石油污染土壤中石油烃的降解效果明显,BC-E菌剂对孤东油区石油污染土壤中石油烃的降解率达35.7％.2种菌剂对石油烃中轻馏分的降解效率均远远高于其对重馏分的降解效率.柴油馏分降解产物中鉴定出O1、O2、N1等多种分子类型,其中O2相对丰度远高于O1、N1类型,研究表明,该类化合物是脂肪酸,油样中脂肪酸存在明显的C16、C18优势,降解后低碳数脂肪酸相对丰度略有增加.蜡油(VGO)降解后以m/z=293(C19双环环烷酸)为中心正态分布,烷基咔唑中C5-咔唑丰度最高,苯并咔唑相对丰度很低.O2类化合物丰度很低,表明脂肪酸含量很低,DBE为4或5的O2类化合物明显占优势,对应3～4环环烷酸丰度较高.     

等离子体-催化协同处理挥发性有机物的催化剂研究进展

等离子体与催化技术的结合解决了单一用等离子体时的能量利用率、产率低及应用条件高的缺陷.总结了不同等离子体-催化协同作用的催化剂催化活性；在此基础上探讨了催化剂的组成、表面性质和结构对其催化活性的影响以及催化剂使用过程中的稳定性,分析了等离子体催化协同处理挥发性有机物(VOCs)过程中的反应机制；最后,对催化剂存在的问题和今后的研究方向进行了探讨.