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581.
通过底泥吸附和污水有机物降解实验 ,研究了高COD浓度污水与洁净底泥的相互作用。结果表明 ,洁净底泥对高COD浓度污水中的污染物具有吸附作用 ,且在起始段此作用较明显 ,但在后期的作用就下降很多。底泥固相量的增加可显著提高水相有机污染物的吸附去除率 ;但对于不同来源的污水 ,并非按照同一比例增加 ,污水性质显著影响底泥的有机污染物吸附量。污水中的有机污染物的生物降解由于其作用缓慢 ,在开始的阶段 ,对水相有机污染物的减少远没有底泥吸附所起的作用大 ;但在后期其累计的作用将明显显现出来 相似文献
582.
采用谐振式紊动模拟装置使污染泥沙受到扰动,解吸重金属污染物进行模拟试验研究。在此基础上,由极坐标下的重金属迁移转化数学模型方程,针对具体的试验条件进行数值求解。计算和试验结果吻合良好。说明数学模型是正确合理的。计算中采用由静态试验得出的泥沙吸附-解吸特性参数,这对于评价静态试验成果,利用静态试验成果于天然河流水体具有一定的参考价值。 相似文献
583.
Occurrence and microbial degradation of phthalate esters in Taiwan river sediments 总被引:33,自引:0,他引:33
Concentrations and microbial degradation rates were measured for eight phthalate esters (PAEs) found in 14 surface water and six sediment samples taken from rivers in Taiwan. The tested PAEs were diethyl phthalate (DEP), dipropyl phthalate (DPP), di-n-butyl phthalate (DBP), diphenyl phthalate (DPhP), benzylbutyl phthalate (BBP), dihexyl phthalate (DHP), dicyclohexyl phthalate (DCP), and di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP). In all samples, concentrations of DEHP and DBP were found to be higher than the other six PAEs. DEHP concentrations in the water and sediment samples ranged from ND to 18.5 μg/l and 0.5 to 23.9 μg/g, respectively; for DBP the concentration ranges were 1.0–13.5 μg/l and 0.3–30.3 μg/g, respectively. Concentrations of DHP, BBP, DCP and DPhP were below detection limits. Under aerobic conditions, average degradation half-lives for DEP, DPP, DBP, DPhP, BBP, DHP, DCP and DEHP were measured as 2.5, 2.8, 2.9, 2.6, 3.1, 9.7, 11.1 and 14.8 days, respectively; under anaerobic conditions, respective average half-lives were measured as 33.6, 25.7, 14.4, 14.6, 19.3, 24.1, 26.4 and 34.7 days. In other words, under aerobic conditions we found that DEP, DPP, DBP, DPhP and BBP were easily degraded, but DEHP was difficult to degrade; under anaerobic conditions, DBP, DPhP and BBP were easily degraded, but DEP and DEHP were difficult to degrade. Aerobic degradation rates were up to 10 times faster than anaerobic degradation rates. 相似文献
584.
585.
北江底泥中重金属污染特征及生态危害评价 总被引:9,自引:4,他引:5
测定了北江五个监测断面的底泥中重金属镉、铬、铜、铅、锌的含量,镉含量在11.7-76.0mg/ks之间,铬含量在46.5-112.3mg/kg之间,铜含量在62.0~173.7mg/kg之间,铅含量在148.7-491.0mg/kg之间,锌含量在303.3-1453.0mg/kg之间,这五种重金属含量均超出广东省土壤背景值和我国湖泊底泥中重金属的平均值.经计算,北江底泥中这五种重金属具有较强的相关性(相关系数在0.89~0.99之间),表明其具有同源性.采用瑞典学者Hakanson提出的潜在生态危害指数法对北江五个底泥监测断面的镉、铬、铜、铅、锌进行了潜在生态危害评价,其潜在生态危害指数均大于600,表明北江五个底泥采样断面的重金属潜在生态危害均为很强. 相似文献
586.
镇江内江底泥重金属分布特征及潜在生态危害评价 总被引:7,自引:1,他引:6
对镇江内江的底泥进行采集,测定底泥中的Cu、As、Hg、Cr、Pb、Cd、Zn、总磷、总氮、有机质的含量,采用潜在生态风险评价和相关性分析的方法,研究了底泥中重金属的污染水平、生态危害、分布特征和溯源。结果表明,(1)内江底泥中的重金属污染主要为Hg、Cd、As。各重金属单项潜在生态危害指数大小关系为Hg>Cd>As>Pb>Cu>Cr>Zn。(2)内江的整体生态环境受重金属的危害程度处在中等水平,重金属的生态威胁主要来自Hg,建议在达到强生态威胁程度的3#、8#、20#、21#采样点附近清理淤泥。(3)由重金属分布特征可知,湿地生态系统对重金属具有较好的吸附去除作用;在内江流速慢、死水多的地方易造成重金属富集;入江河口重金属富集也较明显;污染企业与重金属含量有直接关系。(4)由相关性探源可知,Cu、Zn、Cr主要来自于自然界,Hg、Cd、Pb主要来自于企业污水排放,As则来自于自然界和人为排放。 相似文献
587.
建立了用快速、简单、廉价、有效、可靠及安全(Qu ECh ERS)的方法净化、GC/ECD法测定沉积物中有机氯农药和多氯联苯的分析方法。目标化合物质量浓度在1.0~100μg/L范围内线性良好,相关系数均0.999,检出限为0.08~0.17μg/L。以沉积物标准样品SRM1944为研究对象,用Qu ECh ERS方法和传统方法进行提取比较,并用沉积物样品进行验证,回收率为87.8%~100.3%。方法快速、简单、可靠、安全。 相似文献
588.
采用氢氧化钠高温熔融浸取沉积物,用离子选择电极法测定浸取液中的总氟,通过试验确定最佳浸取条件,使方法在5.00μg~500μg范围内线性良好。当取样量为0.2 g时,方法检出限为12.4 mg/kg。用该方法测定沉积物有证标准物质,结果均在标准值范围内,测定3个沉积物实际样品,总氟质量比为254 mg/kg~1 389 mg/kg,6次测定结果的RSD为4.1%~4.8%,3个质量比水平加标回收率为99.2%~101%。 相似文献