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71.
以气相色谱石英毛细管柱分离、FID检测,测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在10mg/L~18810mg/L范围内有良好的线性关系。检测限:废水为05mg/L;废气为08mg/m3。样品测定的相对标准差为4%~8%,回收率在76%~112%之间,精密度和准确度均较好 相似文献
72.
顶空气相色谱法测定土壤中的苯系物 总被引:8,自引:0,他引:8
利用惠普顶空进样仪作为一种处理土壤样品的手段,自动把待测物送到气相色谱进行分析。研究顶空温度、气液比、平衡时间等条件对测定结果的影响。方法操作简便,灵敏度高。苯的变异系数为1.7%和4.1%,加标回收率为95%-105%,最小检出浓度为2.0μg/kg。 相似文献
73.
建立了用加速溶剂萃取法(ASE)提取、气相色谱-串联质谱法分析土壤中20种有机氯农药的方法。用正己烷和丙酮(1∶1,V/V)的混合溶剂为提取剂,萃取温度100℃,压力1 500 psi,静态提取10 min,循环提取2次,提取液经石墨化碳黑固相萃取柱净化,浓缩后进行GC-MS/MS测定,外标法定量。试验结果表明,采用串联质谱多反应监测模式,降低了背景干扰,当取5 g土壤时,有机氯农药的检出限在0.1~3.0μg/kg之间,低浓度水平(8μg/kg)的基体加标回收率为70.3%~134%,相对标准偏差〈23%。测定方法背景干扰低,灵敏度高,适合土壤中20种有机氯农药残留的同时测定。 相似文献
74.
ICP-MS法同时测定地表水中18种金属元素 总被引:3,自引:1,他引:2
以115In-103Rh为双内标校正系统,采用电感耦合等离子体质谱法同时测定地表水中铜、锌、硒、砷、汞、镉、铅、铁、锰、钼、钴、铍、锑、镍、钡、钒、钛、铊等18种金属元素,优化了测量同位素、内标元素等试验条件。18种金属元素在0μg/L~100μg/L范围内线性良好,检出限为0.006μg/L~0.123μg/L,标准样品的测定值均在保证值范围内,平行测定的RSD为1.7%~4.2%,实际水样加标回收率为89.0%~100%。 相似文献
75.
吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水中挥发性有机污染物 总被引:36,自引:1,他引:35
报道了Trap I(VOCARB 4000)柱捕集水中挥发性有机污染物的性能和条件,建立了吹扫捕集和气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水样中25种挥发性有机污染物的分析方法.水样的加标回收率在90%~110%之间,最低检测限在0.04~0.85μg/L之间,20μg/L的挥发性有机物标准溶液经重复6次测定,其相对标准偏差基本小于5.0%.该方法已成功地运用于饮用水和地表水中挥发性有机污染物的测定,结果令人满意. 相似文献
76.
77.
Katase T Okuda K Kim YS Eun H Takada H Uchiyama T Saito H Makino M Fujimoto Y 《Chemosphere》2008,70(11):1961-1972
Thirteen isomers of branched para-nonylphenols (para-NP) in three technical mixtures were isomer-specifically determined using their synthesized standards by SIM of structurally specific ions, m/z 135, 149 or 163 with GC–MS. Of the 13 isomers, four isomers, 4-(2,4-dimethylheptan-4-yl)phenol, 4-(4-methyloctan-4-yl)phenol, 4-(3-ethyl-2-methylhexan-2-yl)phenol (3E22NP) and 4-(2,3-dimethylheptan-2-yl)phenol synthesized for their determinations were first used as standard substances. The 13 isomers in the technical mixtures individually occurred at mass percent portion of more than 2%. The total mass percent portions in the mixtures from Tokyo Chemical Industry (TCI), Aldrich, and Fluka covered with 89 ± 2%, 75 ± 4% and 77 ± 2%, respectively. The abundance of 4-(3,6-dimethylheptan-3-yl)phenol in the three mixtures was the largest with 11.1 ± 2% to 9.9 ± 0.3%, while that of 4-(2-methyloctan-2-yl)phenol was the smallest with 2.9 ± 0.3% to 3.0 ± 0.2%. Additionally, structures of four new isomers of more than 1% portion present in a technical mixture were elucidated as two pairs of diastereomeric isomers: two types of 4-(3,4-dimethylheptan-4-yl)phenol (344NP) and those of 4-(3,4-dimethylheptan-3-yl)phenol (343NP). By estrogenic assay of 13 isomers with yeast estrogen screen system, the activity of 3E22NP was the highest, while that of 4-(3-methyloctan-3-yl)phenol was the least. Their relative activities to that of 3E22NP were individually calculated. Estrogenic equivalent concentrations of the three technical mixtures were predictively evaluated. The ratio of the EEC to the conventional concentration, total mass percent portions of the 13 isomers in technical mixtures were 0.208 for TCI, 0.206 for Aldrich and 0.205 for Fluka. The predicted estrogenic activity of measured concentration of para-NP in technical mixtures was approximately 5-fold greater than the measured estrogen agonist activity. 相似文献
78.
采用固相微萃-气相色谱/质谱法(SPME-GC/MS)对GSM和2-MIB进行富集检测。实验对萃取富集和仪器条件进行了优化,得出最佳实验条件:NaCl投加量30%,萃取温度65℃,萃取时间40 min,解吸3 min,不分流进样,SIM模式采集数据。实验还对萃取头的使用次数和维护进行了探讨。利用已经建立的SPME-GC/MS法对佛山市28家水厂的出厂水和原水、佛山典型景观千灯湖和亚艺公园湖水进行普查。该法具有操作简单快速、能实现自动化连续检测、准确、灵敏度高等特点,适用于饮用水中嗅味物质定性和定量。 相似文献
79.
80.
采用固相萃取超高效液相色谱串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定地下水中涕灭威、克百威、2,4滴和五氯酚等4种农药残留,通过优化试验条件,使方法在10.0μg/L~200μg/L范围内线性良好,检出限为0.003μg/L~0.006μg/L.标准溶液低、中2个质量浓度水平的加标回收率为84.1% ~98.8... 相似文献