埃滕德卡-巴拉那地区硅质火山岩的氧同位素地球化学:源区的控制条件

埃滕德卡（纳米比亚）和巴拉那（南美洲）白垩纪溢流玄武岩区硅质大山岩中辉石斑晶的氧同位素比值，被认为可反映原始岩浆的δ18O值。据我们识别，这两个地区的南部岩石为高δ18O型（δ18O辉石～＋10‰），北部岩石为低δ18O型（δ18O辉石～＋6．5‰）。这两个流纹岩类型的其它差别，包括低δ18O型岩石中不相容元素的含量高、初始87Sr／86Sr比位低。我们认为，流纹岩类型的区域分布反映了源区组分的差异，只要这些源区是下地壳的、新元古代活动带的物质（高δ18O）和太古宙下地壳的物质（低δ18O），它们的组分差异就可得到圆满的解释。     

背散射电子成象在烃源岩微结构研究中的应用

以背散射电子（BSE）方式成象的扫描电镜（SEM），是研究烃源岩沉积学特征的一种强有力的工具，因为其空间和化学分辨率高，操作容易和速度快。所获得的图象取决于样品的不同成分之间的原子序较差异。若与能量分散X射线光谱分析法结合，有机岩石学家用BSE成象就能比用传统的光学显微镜更清楚地签定矿物和有机质。为了描述各有机质沉积物，特别是有机质分布的微结构的情况，已应用本方法对其不同沉积学和地球化学特征的烃源岩进行了检测。检测结果表明，有机质分布有两种模式，即纹层状模式和分散微粒模式。通过对沉积环境和成岩作用的研究，利用这些分布特征可追溯其沉积的来龙去脉。有机质的分布特征表明存在有机网络系统，据猜测后者是烃类排出的一个主要控制因素。     

超新星爆发的γ射线成分产生的放射性碳

用加速器质谱仪对一颗红松的公元1003～1020年树年轮的放射性碳含量进行了逐年测量。结果表明，公元1006年以后出现了两个△14C峰，公元1010～10if年的△14C平均值比公元1003～1009年平均值增加了（8．3±5．1）‰。如果这一增加是公元1006年观察到的超新星爆发的γ射线成分引起的，则地面上△14C的增加比可见光的到达延迟了三年。根据△14C增加量估算这次事件的γ辐射的总能量≥6×1042J。目前还不能完全排除公元1006年以后树年轮△14C出现的两个峰正巧是由两次连续的大的太阳耀斑引起的可能性。进一步的研究正在准备之中。     

地球的起源

根据目前太阳系和其它星系的观测资料，结合高温高压物性测定、深部地球物理和计算机模拟结果，较为详细地论述了地球的吸积模式及其早期大气圈的演化方式。     

地球大陆岩石圈形成的新地球化学模型

按照所提出的模型，地球的大陆岩石圈基本上是在被原始行星物质填满的古岩浆海洋的分异结晶过程中形成的。在岩浆海洋固结的同时，分离出金属铁、Mg-辉石和橄榄石，最终导致形成了橄榄岩土地幔及叠覆其上的原地壳，后者的成分相当于辉岩和玻古安山岩。构成原地壳的富Mg岩石以及原地壳部分熔融后留下的残留岩物质，后来可能在深部生成的碳酸盐熔体的作用下变成了二辉岩、二辉橄榄岩和异剥橄榄岩。地球化学检验证明，该模型具有与地球岩石成分的相容性和相应性。     

地壳断裂体系及其在金属矿床预测中的应用

简要说明按地质－地球物理资料恢复前寒武纪基底不同年代断裂体系的合理技术的研究成果。提出构造形成的地球自转新假说的基本概念和可应用于上述技术的一系列推论。论证这一技术对于编制地球上任一地台区断裂体系日的有效性。以实例说明将断裂体系图用于金属矿床预测评价的可能性。     

麦金利气候实验室的冰冻试验（一）

描述了世界上最大的环境试验室即麦金利气候实验室的主室，着重对商用和军用全尺寸飞机进行大范围的雾冻云模拟试验所用的设备和技术进行了讨论。举例说明了当前对另外的大的冻云模拟设施的需求．评述了麦金利气候实验室最近起步的新的冰冻能力项目，该项目可大幅改善现有雾冻能力．并将冰冻能力延伸到飞行中冰冻的领域．     

降水的同位素组成中令人难以捉摸的气候信号

降水的氢、氧同位素组成中包含有气候信号。降水中的两类气候信号表现为降水的同位素组成与温度和降水量之间有相关关系。在极地大陆地区，温度信号最强烈；在热带地区，降水量信号最强烈，在温带地区，这两种信号共存，从而使气候信息的解释比较困难。**对长期收集降水同位素数据的8个3也区的研究表明，降水同位素组成与气候信号之间的相关关系通常局根于一年中的某些季节。降水量与同位素或温度与同位素之间只在一年中的一定季节里保持良好的年间关系。而在逐年比较的基础上，大多数地区的全年尺度的相关关系则比较差。对纽约州东南部连续7年收集的各次降水的详尽分析表明，该区降水的同位素组成与温度和降水量乏间分别在在着年间的相关关系，但只限于一年中的特定的几个季节。1月至4月温度信号最强烈；5月至8月降水量信号最强烈；9月至12月未观测到单一的气候信号。春季改变暴风雨走向轨迹的大气环流模式，可极有效地解释1月至4月的温度信号。夏季大气环流模式所确定的降水期间的锋面位置，可极有效地解释5月至8月的降水量信号。     

根据红外光谱分析和分子轨道计算结果建立的钠长石熔体中水溶解机理的模式

H2O-和D2O－NaAlSi3O8（钠长石）玻璃的红外光谱与无水钠长石玻璃的红外光谱之间有两大差别：一是有许多由数个O－H伸缩振动引起的高于3000cm－1的谱带出现，二是在含水玻璃红外光谱中的900cm－1附近出现一个谱肩。未发现因D-H置换而引起的900cm－1谱肩的频率偏移。根据我们的红外光谱和分子轨道计算结果，以及以前的NMR和喇曼光谱，我们得出结论：H2O-钠长石玻璃的振动光谱中的900cm－1谱带是由AlQ3位置的Al-（OH）伸缩振动引起的。本文提出的模式为：当熔体中总水含量即[H2O]总＜30mol％时，分子水与网格离子Al3+相互作用而形成Al-（OH）和少量Si-（OH）键，当[H2O]总＞30mol％时，熔体中占主导地位的种属是分子水，而且H+在电荷平衡位置与Na+互换而生成NaOH分子或水化的Na+（H2O）n配合物。     

铈及其配合物对水体富营养化的影响

在静态水体富营养化状态下,分别添加不同浓度的Ce3 溶液和不同浓度的Ce3 -EDTA配合物溶液,在相同自然条件下进行培养,研究其对水体富营养化状态下藻类生长的影响.结果表明:添加浓度为1.00 mg·l-1的Ce3 和Ce3 -EDTA配合物对水体富营养化和藻类生长有抑制作用,添加浓度为0.25mg·l-1和0.50mg·l-1的Ce3 和Ce3 -EDTA配合物对水体富营养化和藻类生长有促进的作用,其中添加浓度为0.50mg·l-1的Ce3 和Ce3 -EDTA配合物溶液的促进作用更明显.相同浓度的Ce3 和Ce3 -EDTA配合物溶液相比,Ce3 -EDTA配合物溶液的作用相对弱一些,即添加EDTA可抑制稀土元素对藻类生长的作用.