化学氧化法处理资源回收后的J—酸和叶氏酸染料中间体废液

萘系磺酸染料中间体Ｊ－酸和吐氏酸废母液经有用资源的回收后，尚须进行最终出水的达标处理，通过吐氏酸和Ｊ－酸母液萃余液的后处理试验，确定了盐回收－混凝沉积－化学氧化法的达标处理工艺方案，并确定了相应的工艺参数，其中化学氧化采用Ｆｅｎｔｏｎ试剂（以双氧水作氧化剂，绿矾为催化剂），在经济合理的投量范围内经２－４ｈ反应，萃余液ＣＯＤｃｒ去除率达８０％以上，最终出水ＣＯＤｃｒｘ在２００ｍｇ／Ｌ以下，满足有关工     

H_2O_2－O_3氧化法处理染料中间体H酸和1－氨基蒽醌生产废液的研究

研究采用羟基自由基氧化法处理难生物降解染料中间体Ｈ酸和１－氨基蒽醌生产废液提高其生物降解性。研究表明：羟基自由基是一种非常强的氧化剂，能迅速分解有机物，改善废水的生物降解性能；经羟基自由基氧化处理后，能提高废水的絮凝处理效率。本文还对羟基自由基氧化反应机理作了探讨。     

用于有机污染物湿式氧化的铜系催化剂活性研究

对用铜系多相催化剂催化湿式氧化处理染料中间体Ｈ酸配水作了较为全面的研究。结果表明,铜氧化物催化剂在催化湿式氧化中的活性明显优于其他过渡金属氧化物,若能控制其溶出,则具有广阔的应用前景。     

溶胶-凝胶法制备磁载光催化剂

悬浮态的光催化反应器相比固载的光催化反应器有更高的光催化效率。但是如何在光催化反应完成后使催化剂与水溶液的分离，成为了一个关键的问题。本研究采用溶胶—凝胶法将二氧化钛直接沉积在磁性颗粒的表面，制备出了磁载的光催化剂。这种催化剂在保留了磁性能具有可磁分离的基础上又具有很好的光催化降解效果。     

半导体光催化剂及其改性技术进展

本文介绍了用于水处理的半导体光催化剂的作用原理，综述了近年来有关贵金属淀积、金属离子掺杂、表面光敏化、半导体复合和粘土交联等半导体改性技术的研究，并对其原理进行解释和说明。     

稀土金属铈对湿式氧化催化剂性能的影响

采用浸渍沉淀法制备具有相同cu负载量的CuO／7-Al2O3，CuO—CeO2／7-Al2O3和CuO-nO-CeO2／7-Al2O3催化剂，用H酸配水的催化湿式氧化评价催化剂的性能．结果表明，稀土元素Ce作为活性成分，不仅可以显著加快初期的反应速率，而且也增加了第二阶段的反应速率；还能提高反应中间产物小分子羧酸的降解速度和反应终了的pH值，从而减少金属铜的溶出；掺杂Ce使催化剂的晶体大小和孔隙分布更为均匀，孔径增大，有利于催化剂整体性能的改善．     

酸碱、硬度组成对水17O-NMR化学位移和半峰宽的影响及与水缔合作用的关系

pH、硬度是给水水质的重要指标。随着对水质要求的提高，从微观结构上认识它们对水质的影响十分必要。文中考察了温度、CaCl2、MgCl2、Mg(HCO3)2、HCl、NaOH等对水^17O-NMR化学位移和半峰宽的影响，分析了它们与水缔合的关系。研究表明Ca^2 、Mg^2 、H^ 、OH^-对水缔合有不同的影响。具有同样水质指标的水，其组成不同，水的缔合结构不同。     

有机污染物湿式氧化降解中Cu系列催化剂的稳定性

在 0.5L高压釜中采用自制 Cu系列催化剂在温度 150～ 230℃和氧分压 3.0 MPa反应条件下对染料中间体 H-酸配水进行催化湿式氧化反应 ,着重研究了非均相 Cu催化剂在催化湿式氧化过程中的稳定性问题 ,发现酸性溶出和反应性溶出是导致Cu列系催化剂不稳定的主要原因 .分别针对溶出原因 ,从改变反应条件 ,优化催化剂的设计和制备等方面进行了控制 ²⁺溶出的试验研究 ,指出克服 Cu²⁺溶出问题是规模化实际应用的关键 .