全文获取类型
收费全文 | 2855篇 |
免费 | 415篇 |
国内免费 | 1422篇 |
专业分类
安全科学 | 174篇 |
废物处理 | 217篇 |
环保管理 | 171篇 |
综合类 | 2617篇 |
基础理论 | 596篇 |
污染及防治 | 877篇 |
评价与监测 | 32篇 |
社会与环境 | 5篇 |
灾害及防治 | 3篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 85篇 |
2022年 | 100篇 |
2021年 | 142篇 |
2020年 | 129篇 |
2019年 | 160篇 |
2018年 | 95篇 |
2017年 | 105篇 |
2016年 | 136篇 |
2015年 | 140篇 |
2014年 | 262篇 |
2013年 | 201篇 |
2012年 | 212篇 |
2011年 | 235篇 |
2010年 | 233篇 |
2009年 | 241篇 |
2008年 | 258篇 |
2007年 | 312篇 |
2006年 | 225篇 |
2005年 | 200篇 |
2004年 | 200篇 |
2003年 | 205篇 |
2002年 | 160篇 |
2001年 | 106篇 |
2000年 | 114篇 |
1999年 | 98篇 |
1998年 | 78篇 |
1997年 | 53篇 |
1996年 | 46篇 |
1995年 | 43篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 21篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 2篇 |
1986年 | 5篇 |
排序方式: 共有4692条查询结果,搜索用时 140 毫秒
71.
水解(酸化)工艺预处理难降解有机废水应用技术分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对水解(酸化)工艺进行了原理分析,论述了该工艺的优缺点,以及对后续工艺的影响.分析论述了该工艺对几种典型的难降解有机废水的降解机理.认为水解(酸化)作为难降解有机废水的预处理工艺具有很高的推广应用价值. 相似文献
72.
73.
研究了60Co源γ射线辐照降解SCN-.在溶液pH=1、pH=3时,25 mg/L的SCN-在6kCy下基本能够得到降解,降解率分别达到98.11%、95.97%, pH=7时,在9kCy下, SCN-的降解率为99.33%;但在碱性条件下,18 kGy的剂量下,才能得到降解,达99.64%(PH=10)和99.93%(pH=12).在高浓度下, SEN-溶液的降解则需要更大的剂量.通过对辐照后的SCN-溶液TOC 和TN的测定可知:辐照法对SCN-溶液除去TOC和TN效果不明显,不同剂量辐照后溶液中SO2-4和NO-3浓度的变化表明, SCN-在γ射线辐照过程中可能的反应历程为:硫元素首先被除去,转变成SO2-4而氮元素则很少转变成NO-3主要是以其它形式的氮存在. 相似文献
74.
为提高有机染料废水的降解效率,高级氧化技术(AOPs)在处理有机染料废水中已经得到了成功的应用。其中,芬顿(Fenton)氧化,尤其是光助芬顿氧化法(Photo—Fenton)倍受研究人员的关注。阐述了光助芬顿氧化法的产生与发展.反应机理以及影响其降解染料废水的几方面因素。对光助芬顿氧化法今后的发展方向提出了一些建议。 相似文献
75.
EDTA催化Fe3+/H2O2降解水中孔雀石绿 总被引:1,自引:1,他引:0
以孔雀石绿(malachite green, MG)为目标物,在pH=7的中性条件下,考察EDTA对Fe3 /H2O2降解水中孔雀石绿的影响,发现EDTA很大程度地促进了Fe3 /H2O2对孔雀石绿的降解. EDRA的加入可以使MG的脱色率由43%升至98.3%.在本实验条件下, EDTA的投加量增加5倍时, MG的脱色率上升40%.随着H2O2投量的增加, MG的脱色率显著上升.随着温度的升高, MG的脱色率显著上升.叔丁醇的加入抑制了EDTA对Fe3 /H2O2降解孔雀石绿的催化效果.总量相同H2O2的多次投加并未获得明显优于一次投加的去除效果. EDTA催化Fe3 /H2O2降解水中孔雀石绿并不遵循简单的羟基自由基机理,同时存在的中间价态铁的物种起着主要的氧化作用.随着反应的进行, EDTA被部分降解. 相似文献
76.
采用UV、O3、UV/O3高级氧化法对水中六氯苯(HCB)的降解效果及机理进行了研究.结果表明, UV本身对HCB的去除贡献率不大, HCB可被O3、UV/03快速降解,即UV降解,酸性条件有利于降解反应的进行,在pH=3, HCB=0.2 mg/L,反应40 min时, HCD的去除可达50%左右. O3单独作用以及UV/O3联合作用,对HCD的降解均满足准一级反应动力学规律,如果体系的pH值基本保持恒定,这一规律就更为明显.根据离子色谱(IC)、GC、GC-MS对六氯苯降解中间产物进行了测定,探讨了O3、UV/O3降解六氯苯的途径和机理. 相似文献
77.
研究了异养脱氮菌Bacillus sp.LY降解壬基酚聚氧乙烯醚(NPEOs)的性能.结果表明,该菌株具有较强地降解NPEOs的能力,且在实现NPEOs降解去除的同时表现出一定的异养脱氮性能.降解14d后, Bacillus sp.LY对NPEOs去除率达95.6%,对体系中的总氮去除率为43.9%.该菌株对NPEOs的降解去除符合一级动力学特征,其降解速率常数为0.224d-1.该菌株通过无氧化过程的乙氧基链的逐渐缩短的途径降解去除NPEOs,可避免产生危害性更大的NPEOs的羧酸化产物(NPECs).在分别以氨态氮(NH4C1)、硝态氮(NaNO3)和亚硝态氮(NaNO2)3种不同氮素为氮源的条件下,菌株对NPEOs均具有一定的降解效果,其中以氨态氮为氮源时菌株对NPEOs降解效果最好.研究结果可为消除壬基酚聚氧乙烯醚与氮素复合污染提供理论依据. 相似文献
78.
Co(C3H6NS2)3·C6H12N2S3单晶的制备及催化性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用常温饱和溶液蒸发法,一硫化四甲基秋兰姆与钴(Ⅱ)发生原位反应得到一种新型非均相Fenton催化剂单晶Co(C3H6NS2)3·C6H12N2S3;通过单晶X衍射、红外光谱和C、N和H元素分析对该单晶结构进行了表征;该单晶的空间群为P-1,在不对称单元中有1个Co(Ⅲ)中心,3个新配体C3H7NS2和1个TMTM;Co(Ⅲ)呈现出稍微偏斜的八面体的配位几何构型.利用该单晶催化氧化降解了直接蓝6和直接绿28;结果显示,在酸性和碱性条件下,染料的降解率和矿化率都较高,这是因为活性中心Co(Ⅲ)提高了H2O2的效率.当投加量在1 200~1 600 mg·L-1之间时,处理90 min后,直接蓝6和直接绿28的降解效率可分别达到94.39%和94.78%.相比之下,不加该单晶光催化剂,其它条件完全相同时,处理90 min后2种染料的降解率均不到45%,降解缓慢.使用后的单晶,通过过滤,可反复使用,有利于降低处理成本.此外还研究了催化反应的动力学,反应遵从Langmuir-Hinshelwood动力学模型;2种染料降解反应速率常数k分别为3.03×102和6.25×102 mg·(L·min)-1,吸附常数K分别为1.52×10-4和7.23×10-5 L·mg-1. 相似文献
79.
硫氰酸根及其复杂体系的辐照降解研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了硫氰酸根及其复杂体系60Co源γ射线辐照降解的情况,分别探讨了在自由基清除剂存在下硫氰酸根的降解,硫氰酸根辐照后氰的浓度,氰、硫氰复杂体系和氰、铜氰及硫氰酸根的复杂体系的辐照降解情况.结果表明,在自由基清除剂NaHCO3和正丁醇存在的情况下硫氰酸根的降解受到影响,发现硫氰酸根在辐照的过程中有氰根的产生,可能的辐解方程为:SCN-+8·OH→SO2-4+CN-+4H2O,在氰、硫氰酸根复杂体系中硫氰的降解率只有30%左右,而游离氰的降解受硫氰影响较小,在氰、铜氰和硫氰酸根复杂体系中,由于竞争反应,硫氰酸根难以完全降解,氰能较快被降解,而铜氰则由于其强络合能力而在溶液中主要组成是Cu(CN)2-3,使得总氰的降解只能达80%左右,不能较完全降解. 相似文献
80.
黄孢原毛平革菌固态发酵产漆酶的研究及应用 总被引:3,自引:1,他引:2
对黄孢原毛平革菌(BKMF-1767)利用香蕉皮和玉米棒为发酵底物产胞外漆酶进行了研究.结果表明,当香蕉皮与玉米棒混合比例为1∶2、诱导剂CuSO4为0.4 mmol/L时,能获得最高漆酶酶活12.68 U/g.利用固态发酵所获得的粗漆酶液,进行了降解五氯酚的试验.在没有氧化还原介体时粗漆酶液能降解PCP,粗酶液中加入5 mmol/L氧化还原介体(ABTS)能获得更高的降解率,反应6 h分别为37.8%和97%.将粗漆酶液用(NH4)2SO4盐析纯化,用提纯后漆酶降解PCP,6 h后降解率为81.8%. 相似文献