云南白水台现代钙华δ~(13)C的季节和空间变化特征研究

对云南白水台引水渠道中钙华沉积的δ13C值分析发现,白水台引水渠道中钙华δ13C值与降雨量有着较好的线性负相关关系,这一发现为下一步利用当地古钙华的δ13C数据重建古降水量提供了实验与理论基础。而造成雨季钙华δ13C值偏负的原因是雨后形成的低δ13C值的坡面流对高δ13C值的渠道水的稀释效应,降低了渠道水的δ13C值。水中贫13C的CO2逸出至大气是下游方向钙华δ13C偏正的主要原因。     

成都市天府新区生态环境需水量预测

将以成都市天府新区生态环境需水量预测为例,研究基于城市新区规划发展目标、确保水质达标情况下的生态环境用水需求。成都市天府新区生态环境需水量主要是维持河流稀释净化能力需水,经预测,近期2020年为14.61亿m3/年、远期2030年为18.58亿m3/年。要保障如此大的生态环境需水量,必须采取控制发展规模、提高用水效率、节水降耗,加快污水设施建设、提高排水标准,加快再生水和雨水综合利用,优化区域水资源配置,实施"引青济岷"跨流域调水等措施。     

关于水中总α总β放射性测量监测方法改进的探讨

目前国内关于水中总α、总β放射性测量相关标准还不够细化,操作规程在一些细节方面还存在部分问题,为减小实验误差,提高实验准确度,对监测方法进行了改进.对前期水中总α、总β放射性监测的实验过程进行经验总结,对实验条件进行优化改进,通过回收率和准确度对实验结果进行验证.对水中总α、总β放射性监测实验过程中的水样放置时间、蒸发...     

热表面电离同位素稀释质谱法用于河泥中痕量镉和铅的准确测量

同位素稀释质谱法 (IDMS)是国际物质量咨询委员会 (CCQM)国际比对的基准方法之一 ,也是痕量元素分析的最准确的方法 .本工作用热表面电离同位素稀释质谱法测定了国际关键比对CCQM K1 3河泥样品中的痕量铅和镉 .同时对测量结果的不确定度进行了评定 ,取得了好的测量结果 .1　样品的配制和化学前处理按最佳稀释比例用减量法称取稀释剂和待测样品 ,置于石英烧杯或聚四氟乙烯消解罐中消解 ,分离 ,然后将配制的标定浓缩同位素的混合样品置于超净台中的红外灯下缓慢蒸干 ,以备涂样用 .称取约 1g的比对样品 (CCQM K1 3比对样品是港湾沉积物…     

对影响高锰酸盐指数测定的重要因子--K值的探讨

高锰酸盐指数是水质监测中常规项目 ,在实际测定中 ,K值的大小直接影响测定过程。本文对K值进行讨论 ,并提出解决办法     

环境水样及蔬菜中NO2-和NO3-的流动注射光度法同时测定

将流动注射技术引入Ｎ－（１－萘基）乙烯二胺光度法测定ＮＯ２＾－分析体系,采用单阀双带注入镀镉锌片还原柱带隔离的阀体流路,建立了同时测定微量ＮＯ２＾－和ＮＯ３＾－的分析方法。     

流动注射氢化物发生法测定水样中痕量砷

报道了用Ｌ－半胱氨酸为预还原剂在低酸度条件下将Ａｓ还原为Ａｓ,用流动注射氢化物发生法测定水样中痕量砷的ＦＩ－ＨＧＡＡＳ法。该方法可用于测定各种不同水体中痕量砷。     

国内含油水样采集方法分析

综述了目前国内报道的几种测定油含量的水样采集设备及方法,评述了其优缺点,提出了设计思想及展望。     

地面水中石油类样品所用油标的选择

本文将气相色谱法与紫外分光光度法相结合,提出地面水中石油类项目测定所用油标的选择方法,并用０＃柴油代替大港原油作油标,进行水样测定,结果与实际状况较为相符。     

直接进样或固相萃取-高效液相色谱法测定水中苯菌灵和多菌灵

建立了采用直接进样和固相萃取两种前处理方式,利用高效液相色谱法分析水中苯菌灵和多菌灵的方法。采用0.22μm聚醚砜滤膜过滤样品,或使用C18固相萃取小柱对样品进行前处理后,以C18反相柱为色谱柱,将柱温设定为40℃,流速设定为0.7 mL/min,以甲醇和水为流动相,利用等度洗脱进行分离,使用二极管阵列检测器进行定量,检测波长为280 nm。将苯菌灵在酸性条件下(pH<2.0)静置至少11 h后,转化为多菌灵进行检测。在上述条件下,采取直接进样时,多菌灵的检出限为4μg/L;采用固相萃取进行前处理且水样体积为100 mL时,多菌灵的检出限为0.09μg/L。标准曲线绘制结果显示,该方法在0.02～10.0 mg/L浓度范围内线性良好(r>0.999)。在直接进样条件下测试低、中、高3种浓度的实际水样加标样品,得到的相对标准偏差在0.7%～2.9%之间,回收率在93.5%～102%之间;采用固相萃取时,低、中、高3种浓度的实际加标样品的相对标准偏差在1.3%～4.7%之间,回收率在86.8%～107%之间。测试结果表明,该方法可应用于实际监测工作。