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91.
本文对以稳定剂H_2O_2和Na_2CO_3与ClO_2制备的所谓"稳定性二氧化氯"溶液的UV吸收光谱、纸层析特性、微观结构及离子色谱进行了分析,并与纯NaClO_2及ClO_2溶液做了对比.结果表明,“稳定性二氧化氯” 与NaClO_2在UV吸收光谱、层析比移值、微观结构、离子色谱这几方面都具有很好或极其相似的一致性 表明“稳定性二氧化氮’与NaClO_2溶液中氯氧化物存在型体的一致性.因此,认为“稳定性二氧化氯“溶液中ClO_2是以亚氯酸盐ClO_2~-的型体存在的. 相似文献
92.
烷基苯磺酸钠对水生动物的生物效应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过洗涤剂的主要成分—烷基苯磺酸钠对大型蚤和鲤鱼的毒性试验,说明烷基苯磺酸钠的毒性属中等。对大型蚤24hEC50为7.23mg/L,48hEC50为3.83mg/L;对鲤鱼48hLC50为3.74mg/L,96hLC50为2.23mg/L。鲤鱼生活在0.5mg/L的烷基苯磺酸钠溶液中,15d就能引起鳃的损伤。 相似文献
93.
本文研究了二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)水相光度法测定微量铜(Ⅱ)的条件.在乳化剂OP(聚乙二醇辛基本基醚)存在的情况下.在pH8.5的缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铜试剂形成棕黄色的配合物,显色体系在454nm处有最大吸收,其表观摩尔吸光系数为1.43×104L/mol·cm,铜(Ⅱ)含量在0-60μg/25ml范围内服从比耳定律.该方法简便、快速,应用于土壤有效铜的测定,结果与原子吸收法基本一致. 相似文献
94.
SO2衍生物对蚕豆根尖细胞不同分裂阶段的遗传损伤 总被引:6,自引:2,他引:6
研究SO2体内衍生物-亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液[c(Na2SO3):c(NaHSO3)=3:1]对蚕豆根尖细胞不同分裂时期的遗传损伤效应;结果表明:SO2衍生物(c=0.17-15.0mmolL^-1)诱发蚕豆根尖细胞遗传损伤在细胞分裂的不同阶段有不同的表现形式。间期异常主要是微核和核芽,分裂期异常包括微核,染色体断片,粘连及滞后等,研究结果表明:SO2衍生物处理组蚕豆根尖中,间期微核细胞数,分裂期具有染色体断裂,粘连或滞后的细胞数均明显多于对照组,而且易于观察分析,可以作为环境监测指标。 相似文献
95.
焦亚硫酸钠对大鼠背根节神经元钾电流的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
应用全细胞膜片钳技术,研究SO2体内衍生物和食品添加剂———焦亚硫酸钠(sodiummetabisulfite,SMB)对大鼠背根节(DRG)神经元瞬间外向钾电流(TOCs)和延迟整流钾电流(IK)的影响.结果表明,SMB可增大TOCs和IK,且具剂量依赖性和电压依赖性.10μmolL-1的SMB不影响TOCs的激活过程,给药前后TOCs的半数激活电压为(3.15±2.29)mV和(4.72±1.92)mV(N=8,P>0.05),不改变其斜率;但10μmolL-1的SMB却非常显著地影响TOCs的失活过程,给药前后其半数失活电压分别为(-53.6±0.45)mV和(-38.85±0.68)mV(N=8,P<0.01),也不改变其斜率.10μmolL-1的SMB显著提前IK的激活过程,给药前后IK的半数激活电压为(-11.98±3.50)mV和(-33.21±5.67)mV(N=8,P<0.01),不改变其斜率.SMB显著增大TOCs和IK,使IK的激活过程提前,抑制TOCs的失活过程,从而导致细胞内K 通过K 通道外流增加,进而可能对DRG神经元功能产生不利影响.图6参16 相似文献
96.
型煤燃烧固硫的钠离子效应 总被引:15,自引:0,他引:15
本文用脉冲二氧化硫荧光分析仪连续测试了煤样中二氧化硫的浓度,并用X荧光、X衍射和电子扫描电镜等方法,分析了添加钠离子样品的含硫率、物相及表面形貌。实验结果表明,钠离子添加剂改变了二氧化硫释放过程,抑制了硫酸钙的分解。灰样成分中既有稳定的三元化合物3CaO.3Al2O3.CaSO4,也有不稳定的化合物硫酸钙存在,说明钠离子添加剂对提高固硫率有促进作用。 相似文献
97.
98.
用离子交换法从β盐母液中分离1-萘磺酸钠的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
比较了D290、D296、D301、D370、D372、D380 6种树脂对β盐母液中1-萘磺酸的静态交换性能,筛选出D296用以回收β盐母液中的1-萘磺酸钠,进行了PH、接触时间、交换温度等影响因素的条件试验及树脂再生试验,得到1-萘磺酸钠收率80%以上。 相似文献
99.
100.