制革废水中好氧反硝化菌的筛选及其特性

从制革废水中分离得到1株好氧反硝化菌ZY1,并对ZY1的反硝化能力进行了研究。通过16S rDNA序列分析,确定ZY1为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。在初始NO2--N质量浓度为80 mg/L、DO为5.7 mg/L、废水温度为30℃、废水pH为8.0、废水中Cr3+质量浓度为110 mg/L、反应时间为24 h的条件下,ZY1菌对NO2--N的降解率大于98%。     

华东某市老城区潜层地下水硝酸盐分布特征

为了解华东某市老城区潜层地下水硝酸盐分布特征,对老城区地下水现场采样,运用统计学软件spss中的Pearson相关系数和sufer软件Kriging插值方法分析数据,研究了无机氮与地球化学因素间的相关性,同时绘制了p H值、总硬度、硝酸盐、亚硝酸盐的空间分布图。结果表明,硝酸盐是该地区地下水中无机氮的主要存在形态,其所占总氮含量为45.5%~74.8%,封口井的硝酸盐的含量明显低于敞口井的含量,其硝酸盐所占比例最低达到2.2%,且敞口井均受到污染;从相关性的角度来看,氮的转化受到Fe影响较弱。同时氮的形态与p H值、矿化度(TDS)、电导率(EC)等地球化学因素相关水平显著;从分布特征来看,地下水环境中硝酸盐和亚硝酸盐含量东北部高于西南部;不同形态氮的相互转化影响地下水p H值和总硬度,致使p H值的高值区为西南部,而总硬度高值区为东北部。     

亚硝酸盐反硝化颗粒污泥的二次启动试验研究

接种0～4℃贮存2个月亚硝酸盐反硝化颗粒污泥，以甲醇为电子供体、亚硝酸盐为电子受体在USB(上流式污泥床)反应器内进行二次启动。结果显示，在逐步提高进水负荷下，约46 d完成了反应器二次启动，污泥床负荷达到3.43 g N/（L·d），NO₂-N去除率为99%；在稳定运行阶段，当进水NO₂-N浓度为50 mg/L、负荷从1.7 g N/（L·d）逐步提高至5.1 g N/（L·d）时，NO₂-N去除率均大于98%；当表观流速为2.68 m/h、进水负荷逐步提高至8.0 g N/（L·d）时，脱氮率下降至63%，过程中污泥床最大去除速率约为5.7 g N/（L·d）。研究认为，亚硝酸盐颗粒污泥床具有稳定和去除效率高等特点。     

低强度超声对短程硝化污泥活性的影响

为提高短程硝化反硝化脱氮效率,采用低强度超声对短程硝化反应进行强化,通过对比氨氧化率和亚硝酸盐生产量,考察低强度超声对短程硝化污泥活性影响。首先,通过对超声能量的优化试验,发现低强度超声能够提升短程硝化污泥反应速率,且超声能量为43.20 kJ时氨氧化率和亚硝酸盐生成量最大;然后考察超声能量与污泥浓度的关系。结果表明:1)在相同超声能量(43.20 kJ)条件下,随着污泥质量浓度(0.34~1.03 g VSS/L)增加,能量密度降低,反应速率不断提高;2)保持污泥浓度恒定,增加超声能量,发现在43.20 kJ时短程硝化污泥活性最好,氨氧化速率比对照组提高25.42%,继续增加能量后去除速率开始下降,原因是适宜的能量会增加微生物细胞壁和细胞膜的通透性,加快基质传递和反应速率,提高微生物活性,但当所施加能量超出其所能承受范围,则会对微生物内部产生损害,降低其活性;3)考察超声能量对胞外聚合物浓度和酶活性影响,在43.20 kJ条件下,多糖、蛋白质和胞外聚合物(EPS)浓度分别提高了18.32%、26.54%和22.05%,氨单加氧酶活性增加19.82%。研究表明,由于低强度超声作用加快胞外聚合物分泌,增加生物酶活性,进而促进了短程硝化污泥反应速率。     

环境水体中的微量亚硝酸盐氮快速测定方法的改进

配制快速测定亚硝酸盐氮的混合显色剂，并进行各种环境水样分析，从实测数据和数理统计方法确定显色剂的用量、稳定性以及线性范围和检出限，并用标样进行准确度实验以及和常规法进行对照实验以证明精密度。     

对硝基苯胺－H酸分光光度法测定水中亚硝酸盐

为提高光度法测定水中亚硝酸盐的分析灵敏度，利用亚硝酸离子在盐酸介质中与对硝基苯胺发生重氮化反应，然后在碱性介质中与Ｈ酸偶联，生成紫红色偶氮化合物。对实验条件进行了试验，提出了污染水中亚硝酸盐的测定方法，其最大吸收波长λｍａｘ＝５７４ｎｍ，摩尔吸光系数ε５７４＝４．８×１０４。此方法简便、快速、选择性好，灵敏度高，测定结果可靠。     

数理统计在绘制亚硝酸盐氮标准曲线中的应用

以分光光度法测定亚硝酸盐氮标准曲线为例,运用最小二乘法对标准曲线测定结果进行线性回归,确定曲线的a,b值,带入回归方程,经查相关系数检验表,r计算0.9999>r表0.878,相关系数显著。并对如何准确测定该曲线进行了探讨。