发电厂附近大气气溶胶元素浓度的监测

用Ｓｔｒｅａｋｅｒ时间顺序采样器在火力发电厂附近连续收集大气气溶胶样品，这些样品在２×１．７ＭＶ串列加速器上用２．５ＭｅＶ的质子进行ＰＩＸＥ分析，得到了大气气溶胶粗，细颗粒物中２１个元素浓度及其时间的短时变化，显示了主要污染源方向的信息，结果表明，元素Ｓｉ，Ｋ，Ｚｎ和Ａｓ的浓度高于北京地区冬天的水平，Ｂｒ／Ｐｂ的比值为０．１６（ｎ＝４４），高于一般地区。     

水质等比例采样器在总量监测中的应用

介绍了水质等比例采样器在总量监测中的应用、配置及其在苏州市的使用试点情况，指出了水质等比例采校器在使用过程中存在着配置不足、对不同类型废水适应性不够、缺乏水样保存措施等问题，提出了环保部门可将水质等比例采样器的使用纳入污染控制管理的范畴，生产厂家应不断完善仪器性能，使用者必须接受专业培训，以及在仪器中设置低温冷藏室、加药系统和多个盛样器等对策。     

复合膜过滤法采样检测空气中的微生物

以无机膜为支撑膜,以壳聚糖醋酸溶液为涂层溶液制成壳聚糖复合膜,用以采样和检测空气中的微生物.通过空气中细菌采样以及大肠杆菌噬茵体模拟采样实验来表征壳聚糖复合膜作为采样用膜的特性.通过和其他方法的对比实验表明,壳聚糖复合膜具有良好的截留微生物气溶胶的能力,复合过滤法是一种较准确的采样检测空气中微生物的方法.     

呼吸性粉尘个体采样器气流脉动的研究

分析了个体呼吸性粉尘采样器气流脉动的形成原因,以及其对采样性能的影响,提出了解决这一问题的方法。     

简易吸水式深水采样器的制作与应用

常用的直通式深水采样器不但价格较高,且使用不方便。本文介绍一种简单、实用的吸水式深水采样器,具有造价低廉、操作简单、方便实用的优点,尤其适用于河流湖库的深层水样采集,采水深度可达１００ｍ左右。     

利用三油酸甘油酯-醋酸纤维素复合膜评价土壤中多环芳烃的生物可利用性

将一种新型被动式采样器——三油酸甘油酯-醋酸纤维素复合膜(TECAMs)暴露于10种人工老化土壤中富集萘、菲、芘和苯并[a]芘4种多环芳烃(PAHs),并与土壤模型动物——赤子爱胜蚓(Eiseniafoetida)进行比较以研究该采样器用于评价土壤中多环芳烃生物可利用性的可能性.研究结果表明,TECAMs能有效富集土壤中萘、菲、芘和苯并[a]芘,并在48h内基本达到平衡,远快于赤子爱胜蚓的21d平衡时间.TECAMs内PAHs含量与土壤溶解有机碳(DOC)含量呈正相关(p<0.05),而与土壤中总有机质(TOM)含量呈负相关(p<0.05),土壤pH对TECAMs富集PAHs的影响不显著(p<0.05).TECAMs内PAHs含量与土壤中PAHs含量、赤子爱胜蚓体内PAHs含量均呈显著线性正相关(p<0.05,p<0.01).研究结果表明TECAMs有可能应用于评价土壤中PAHs的生物可利用性.     

沉积物再悬浮-重金属释放机制研究进展

水-沉积物界面重金属迁移和转化行为已成为水环境质量研究的热点。因自然、生物、人为活动等驱动的沉积物再悬浮使得沉积物颗粒吸附和结合的重金属可能通过吸附-解吸平衡和氧化还原反应而释放进入上覆水体。随着外在污染源输入逐步得到控制,沉积物再悬浮释放重金属将成为水体重要的内在污染源而对水环境质量和水生生物产生影响。本文综述了最近几年的相关研究文献,对沉积物再悬浮的动力来源及发生机制、再悬浮-重金属释放机制及主要影响因素进行了阐述,探讨了该领域未来可能的研究方向。相关研究发现,当干扰切应力大于沉积物的临界切应力值时,沉积物再悬浮发生,且再悬浮颗粒量随干扰切应力的增强而增大;再悬浮使还原态沉积物暴露于有氧环境,有机质和硫化物的氧化是沉积物结合态重金属释放的主要机理,而沉积物颗粒电性吸附的重金属则通过解吸进入水体;切应力大小、再悬浮水体理化性质、沉积物理化性质以及微生物活性等因素调控着沉积物吸附态或结合态重金属的释放。本文指出再悬浮沉积物释放重金属的去向（再分配机理）以及再悬浮-重金属释放的动力学过程、沉积物悬浮-重金属释放复合预测模型的建立、沉积物悬浮-释放重金属的生物可利用性及生物毒害评价将是本领域需要进一步研究的重点。     

限流孔在恒温恒流大气采样器中的作用

通过试验，验证了限流孔恒流是指限流孔前有负载时气体状态流量恒定，并应用气体方程推导出流量修正公式，找出影响限流孔流量变化的因素，根据对各影响因素的讨论，提出了对现生产使用的２４ｈ恒温恒流采样吕听改进建议。     

深圳市冬季PM2.5中水溶性有机物的来源特征

利用连续液化采样器（PILS）-超声雾化器-气溶胶化学组分检测仪（ACSM）联用系统,对深圳市冬季PM_2.5中水溶性组分进行在线连续观测,获取高时间分辨率的水溶性有机物（WSOM）,SO₄^2-,NO₃^-,NH₄⁺和Cl^-浓度信息以及WSOM的质谱结构信息.分析结果表明：PM_2.5中水溶性组分的总质量浓度变化范围为4.0~117μg/m³,平均浓度为20.1μg/m³,其中WSOM（25.2%）和SO₄^2-（22.4%）是最主要的贡献组分.ACSM质谱显示WSOM具有氧化态有机气溶胶（OOA）的质谱特征,其氧碳比（O/C）的平均值达到（0.60±0.09）,且WSOM与二次无机离子（SO₄^2-+NO₃^-）和钾（K）有强相关性,与黑碳（BC）的相关性较弱,表明了观测期间WSOM主要来源于二次反应产生的二次有机气溶胶（SOA）和生物质燃烧,与机动车等一次排放没有明显关系.     

可溶性大气羰基化合物的测定方法

本文所探讨的这一技术主要用于可溶性大气羰基化合物的测定,它在使用硼硅酸耐热玻璃螺旋式气—液洗涤器采样器的同时,利用了高效液相色谱仪(HPLC)。该色谱仪还备有UV—可见检测器,可对后来的2,4—二硝基苯肼(DNPH)的衍生做分离和鉴定。经这项技术的检测，发现拨基化合物所显示的亨利定律溶度相似于或略高于甲醛(FA)的溶度，这其中还包括经乙醛(GA)，乙二醛(GL)和甲基乙二醛(MG).标准的采样和分析条件如下:通过螺旋的气体和液体的流速分别为2.3L而n一1和。.30mL而n一卜衍生时间4小时山NPH〕二0.iomM，pH为2.4;HPLC样品注入量为1.Zn日沪;光程长度流槽6mm(FA和GA为360nm;GL和MG为4 00nm)。依据溶液标准和野外研究的色错子性，MG(在气相里)的检测极限为。.o05PPb，GL为。.01PPb，FA和GA为。.。却pb。因为螺旋采样器缩短了气一液的接触时间((10。)，所以，来自0:液相反应的干扰可以忽略不计.同时清洗液的pH低，使来自于拨基化合物与S(N)反应的干扰也变得不重要了。研究还发现其它大量的潜在干扰其意义也不大。1 991年这一技术被用于佐治亚州的野外测量工作，并成为该州南方氧化剂研究的一部分.实验的结果发现FA，GA，GL和MG的浓度分别为8，0.6，01和0.Zppb。