应用电致化学发光分子探针技术对微小原甲藻的检测

以双特异分子探针技术(NPA-SH)为基础,运用电致化学发光技术(ECL)和磁性微球分选技术对其进行改进,成功建立了用于赤潮藻类定性定量分析的电致化学发光分子探针(ECL-MP)检测新技术.设计微小原甲藻特异性NPA探针并对其进行联吡啶钌和生物素标记,优化磁性微球使用量,在ECL检测装置中启动电化学反应,建立光信号与微小原甲藻细胞数目间的ECL-MP分析曲线并对其进行验证.结果表明,标记后的NPA探针具有一定的特异性和实用性;4μg是检测20μL目标藻杂交混合液的最适磁性微球使用量;在最适条件下,微小原甲藻细胞数的线性分析范围6.25×102～4×104个;比较ECL-MP和显微计数方法的样品检测结果,在95%置信区间内二者无显著差异(t-检验).ECL-MP方法为实现微小原甲藻现场样品的快速准确检测提供了一种新方法.     

流动注射化学发光抑制法测定水样中L-甲硫氨酸的含量

在碱性条件下,过氧化氢氧化鲁米诺产生化学发光,本文系统讨论了L-甲硫氨酸对Luminol-H2O2-CTAB化学发光体系的影响,发现在一定条件下,L-甲硫氨酸对Luminol-H2O2-CTAB化学发光体系有较强的抑制作用。据此建立了流动注射化学发光法测定L-甲硫氨酸的分析方法。该法简单、快速、灵敏度高。测定L-甲硫氨酸的线性范围为1.0×10-7～5.0×10-5mol/L,检出限为7.8×10-8mol/L。对1.0×10-5mol/l的L-甲硫氨酸进行9次平行测定,得该法的相对标准偏差为3.2%。成功地用于水样中L-甲硫氨酸的测定,结果满意。     

废水中乙醛的化学发光法测定

乙醛发光分析法的检出限为8×10~(-11)g/ml,线性范围为5×10~(-10)g/ml-1×10~(-6)g/ml.对近30种常见无机物和有机物对乙醛测定的影响进行了试验,表明该方法具有良好的选择性.用于有机化工和印染废水中乙醛的测定,其回收率为94％～100％,变异系数为1.6％—6.4％。     

用抑制化学发光法测定工业废水中的微量铜

本文报道了Cu~(2+)对鲁米诺-MnO_4-化学发光反应的抑制作用,据此建立了微量铜的化学发光分析法.方法检测限为8.6×10~(-9)g/ml Cu~(2+),线性响应范围为1.0×10~(-8)-2.0×10~(-6)g/ml.对含0.1μg/ml Cu~(2+)的水溶液进行十次重复分析,结果的变异系效为4.3％.方法具有较好的选择性,且操作简易,将本法应用于工业废水中微量铜的测定,取得了满意的结果.     

工业废水中AS^3＋的协同抑制化学发光法测定

水体中As~(3+)的测定方法,通常有原子光谱法、分光光度法和电化学法等。本文依据As~(3+)和Cu~(2+)对鲁米诺-MnO_4~-化学发光反应的协同抑制作用,建立了As~(3+)的化学发光测定方法。方法的线性范围为0.007～3.0mg/l;最低检出浓度为0.0068mg/l。与其他方法相比,本法具有选择性好、简便、线性范围宽等优点。     

简易流动注射仪化学发光法测定水环境中的铵态氮

在０．１Ｍ的碱性条件下，ＮＢＳ（Ｎ—溴代丁二酰亚　胺）在荧光素的增敏作用下氧化氯化铵，产生强的化学发光。基于此本文详细研究了其反应　的特性和影响因素，在优化的实验条件下体系对氯化铵的测定范围为１．０×１０－７～１　．５×１０－５ｇ／ｍＬ，检出限为３．６×１０－８ｇ／ｍＬ，对５．０×１０－６ｇ／ｍＬ氯化铵　进行１１次平行测定，其ＲＳＤ为２．８％。将本法用于环境水样中ＮＨ＋４的分析，并与常规的　方法进行对照，获得了满意的结果。     

测定水中镍的化学发光新方法研究

基于镍(Ⅱ)对α—噻吩甲酰三氟丙酮—H_2O_2—ClO~-化学发光新体系的催化作用,通过条件优化实验,建立了测定镍的化学发光新方法。本法测定镍的检出限为1.0ng/ml,线性响应范围为4.0×10~(-9)g/ml—4.0×10~(-6)g/ml,且选择性较好,操作简便。此方法应用于实际水样中镍含量的测定,取得满意结果,镍的回收率为91.5％—104％。     

化学发光法和Saltzman法测定环境空气中二氧化氮的对比研究

分别采用化学发光法和GB／T15439—1995 Saltzman法平行测定环境空气中NO2浓度的日均值，并进行对比研究。实验结果表明，上述两种方法测得的NO2浓度的日均值基本一致，说明2108型化学发光法氮氧化物分析仪测得的NO2浓度的日均值与本站在建立环境空气质量自动监测系统前使用Saltzman法测得的NO2浓度的日均值具有连续性和可比性。     

化学发光法测定环境水体中的亚硝酸盐氮

利用鲁米诺-铁氰化钾-尿酸化学发光体系,在酸性介质中,NO-2将亚铁氰化钾氧化为铁氰化钾,建立了一种间接测定痕量亚硝酸盐的新方法。