固相萃取与气相色谱-质谱联用测定水中痕量多环芳烃

采用固相萃取与气相色谱-质谱联用测定水中痕量多环芳烃(PAHs)。通过正交试验,得到最佳固相萃取条件为:上样流速为5mL/min、采用二氯甲烷洗脱、洗脱剂用量为3mL、洗脱流速为2mL/min。测定结果显示,固相萃取与气相色谱—质谱联用技术对萘、菲、荧蒽3种PAHs的检出限为0.03～0.07μg/L,加标回收率为70%～100%,相对标准偏差为3.90%～9.58%。该方法精密度高、准确度好,能满足实际水样中痕量PAHs的测定要求。     

微分脉冲伏安法测定降水中锌、镉、铅和铜

以量浓度为0．01mol/L的高氯酸为支持电解质，采用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定降水中的痕量Zn^2 、Cd^2 、Pb^2 和Cu^2 ．6次测定的相对标准偏差均小于5％，降水样品镉未检出。锌、铅、铜的加标回收率分别为91．5％－110．0％、91．5％－104．0％和91．0％－106．0％。该方法应用于降水中Zn、Cd、Pb、Cu痕量元素的分析，具有方法简便、快速、准确度高等特点。     

大气颗粒物样品中主量和痕量元素的直接测定

采用一种新的标样制备方法,用波长色散X射线荧光光谱直接定量分析由微孔滤膜抽滤所吸附和收集的大气颗粒物中主量和痕量无机元素.具有快速、简便、准确和经济等特点.     

红壤丘陵区冬季大气湿沉降化学特征及森林冠层对其截留作用机制

通过对亚热带千烟洲流域的冬季湿沉降化学特征及森林穿透雨进行研究,揭示亚热带流域森林冠层对大气湿沉降中的营养元素(C、N、P、S)及金属元素(K、Ca、Na、Mg、Al、Fe、Mn、Zn)的截留与作用机制.结果表明:1亚热带丘陵区冬季大气湿沉降以酸沉降为主,p H变化范围在3.49~7.0之间,冬季酸沉降离子中以SO_4~(2-)和NO_3~-为主,其月平均沉降通量分别为4.68 kg·hm~(-2)和0.36 kg·hm~(-2),痕量金属元素中以Zn、K、Ca沉降为主,其沉降通量分别为1.72、0.56、0.36 kg·hm~(-2);2森林林冠对溶解性有机碳(DOC)、溶解性总氮(DTN)、总磷(TP)以及痕量元素Ca、Mg、Mn有明显的截留与离释作用,离释百分比达到64.69%、206.75%、301.38%、137.94%、405.25%、1 226.60%;而对Zn、SO2-4具有很好的吸收作用,吸收百分比为73.50%和12.51%,显著降低了亚热带流域冬季酸沉降对土壤生态系统的危害.     

原子荧光光谱法测定环境水体中痕量锡研究

在对环境水进行检测时,一个非常重要的项目就是对锡含量进行检测,所以,运用准确、灵敏的测定方法对环境水体中痕量锡进行检测具有非常重要的意义。文章将结合实验,在对环境水体中的痕量锡进行测定时,运用原子荧光光谱法,对测定环境水体中痕量锡的方法进行了一定的研究。采用原子荧光光谱法测定环境水体中的痕量锡,方法检出限是0.10μg/L,相对标准偏差0.20%~0.90%,实际样品加标回收率为98%~102%,满足环境监测实验室分析测定要求,值得推广。     

埃及西奈地区地下水污染的水化学模拟及评估

正研究致力于调查地下水的地球化学特性,以对埃及西奈西北的地下水污染影响作出评估,使用了地理信息系统GIS、地球化学模型、以及统计学分析工具.在第四系含水层取了25个地下水样品加以分析,测出其中的主要、次要及痕量元素.研究结果可使人们对水化学特性及地下水的人为污染有更充分的了解和认识.基于这些分析,地球化学参数及不同元素的异常浓度使得尝试确定苦水中盐的来源及被污染水体的污染源成为可能.污染源主要包括废弃     

萃取水样中痕量铅的节能新方法研究

本文通过萃取法的理论分析,就二乙基二硫代氨基甲酸(DDTC)为络合剂,以非离子型表面活性剂,TritonX-100为萃取剂的浊点萃取分离富集水中痕量铅的影响因素进行了深入探讨。     

利用成组生物测试评估某城市典型污水处理工艺

设计了一组基于生物标记物的生物测试方法,并用于评价某城市4个典型污水处理工艺对水中痕量有毒有机物的去除效果.测试方法包括检测芳烃(Ah)受体效应物质生物毒性的EROD(7-乙氧基-3-异吩噁唑酮-脱乙基酶)试验、类雌激素效应物质的重组基因酵母生物毒性试验和遗传毒性物质的SOS/umu试验.结果表明,4个典型的城市污水处理工艺对Ah受体效应物质、类雌激素效应物质和遗传毒性物质都有一定的去除效果,其中A2/O处理工艺对3类物质的去除效果最明显;空气曝气活性污泥工艺对直接遗传毒性物质的去除效果较好,但对Ah受体效应物质的去除效果一般,倒置A2/O处理工艺和氧化沟处理工艺也能够较好地去除这3类物质,两种处理工艺效果相当.采用成组生物标记物方法可以对城市污水中的痕量有毒有机物进行毒性筛选或测试,适用于水处理工艺的风险评价.     

水体中痕量氯苯的气相色谱分析方法研究

根据氯苯在水体中溶解度小，易吹脱且热稳定性好的特点，建立了水体中痕量氯苯的分析方法。该法采用简化的吹脱、捕集装置用ＴｅｎａｘＧＣ富集水体中氯苯，热解吸法浓缩进样，大口径毛细管柱分离，ＦＩＤ测定。方法操作简单、快速，测定水体中氯苯最低检出限为０．４μｇ／Ｌ，相对标准偏差小于８．６％。方法适宜于水体中痕量氯苯的测定     

催化光度法测定中成药中痕量铬

研究了Cr（Ⅵ）催化H2O2氧化溴甲酚红（BR）的反应。在HAc-NaAc介质中，以溴化十六烷基吡啶（CPB）为增敏剂，测定波长为588nm，Cr(Ⅵ）浓度在0－0.06mg/L内与吸光度呈线性关系。该法用于中成药乌鸡白凤丸中铬含量的测定，结果令人满意。