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1.
考察pH值对Fe0与微生物联合降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)的效果,结果表明:与微生物单独作用相比,其与Fe0的联合作用可促进污染物降解,且中性或偏碱性环境促进效果较酸性明显;"Fe0 微生物"体系中Fe0腐蚀产生的OH-可有效平衡葡萄糖发酵产酸,增强体系的缓冲能力,较好实现污染物的降解;联合体系对污染物的降解是Fe0的电子催化与微生物协同作用的结果;Fe0腐蚀产物中Fe2 居多,Fe3 较少,Fe2 对微生物降解2,4-DCP有稍微的促进作用.  相似文献   
2.
通过摇床间歇实验,研究了厌氧微生物与零价铁(Fe^o)联合体系降解2,4,6-三氯酚(TCP)的特性,结果表明,在pH7.5,35℃,150r/min,Fe^o10g/L条件下,TCP初始浓度为30mg/L时,TCP降解的拟一级反应速率常数为0.0207h~,添加少量碳源可达到0.0390h^-1,其降解速率是前者的1.88倍;添加碳源的体系在220h内连续多次投加TCP降解率都达到80%以上,而不加碳源的体系在第2次投加TCP后降解率就只有30%左右;添加不同碳源,降解速率不同;添加2-溴乙烷磺酸钠(BESA)以及SO4^2-、NO3^-和S^2-对TCP降解有不同的抑制作用。  相似文献   
3.
零价铁协同超声波降解2,3,4,6-四氯酚的特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了2,3,4,6-四氯酚(TeCP)在超声波/零价铁协同体系中的降解,结果表明,拟一级动力学能很好的拟合降解过程,协同体系中TeCP一级降解速率常数为0.0141min~(-1),为同等条件下零价铁体系降解速率常数的10.07倍,且大于两者之和,说明两者之间存在明显协同效应;零价铁(Fe~0)投加量、初始pH值、初始TeCP浓度(C_0)、超声功率和溶液离子强度等控制参数对TeCP降解速率的影响表明,其拟一级速率常数在Fe~0量为2g·l~(-1),初始pH值为6.0,离子强度0.8mol·l~(-1)Na_2SO_4以及超声功率350W时达最大值,并随着C_0的升高而降低.  相似文献   
4.
Fe0/厌氧微生物体系降解2,4,6-三氯酚特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过摇床间歇实验,研究了厌氧微生物与零价铁(Fe0)联合体系降解2,4,6-三氯酚(TCP)的特性,结果表明,在pH 7.5,35℃,150 r/min,Fe0 10 g/L条件下,TCP初始浓度为30 mg/L时,TCP降解的拟一级反应速率常数为0.0207 h-1,添加少量碳源可达到0.0390 h-1,其降解速率是前者的1.88倍;添加碳源的体系在220 h内连续多次投加TCP降解率都达到80%以上,而不加碳源的体系在第2次投加TCP后降解率就只有30%左右;添加不同碳源,降解速率不同;添加2-溴乙烷磺酸钠(BESA)以及SO2-4、NO-3和S2-对TCP降解有不同的抑制作用。  相似文献   
5.
锑在水中的形态变化及除锑技术现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了锑在水中的形态变化方式,如由固态锑到离子态锑的转变、锑离子的水解、锑的生物甲基化等,阐述了含锑废水的处理技术如吸附法、沉淀法、中和法等的优缺点,并指出高效、环保、廉价除锑吸附剂的开发和对锑甲基化转化过程的探讨是今后研究的重点.  相似文献   
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