大气污染对儿童唾液溶菌酶含量的影响

本文分析了重庆市大气污染(SO_2、NO_x、TSP)的特征,报导重污染区儿童唾液溶菌酶含量明显低于相对污染区(P<0.00001),污染区儿童体内免疫功能下降;发现暴露于两种或两种以上因素(酸沉降物、被动吸烟、燃煤)时,对儿童唾液溶菌酶含量的影响远大于它们单一因素的作用(P<0.00001),经逐步回归分析,得Y=401.6869-68.1306X_5-42.3868X_1-20.8466X_4(r=0.7681,F值=185.08,P<0.00001);并针对重庆市大气污染的具体情况,提出一些有意义的建议措施。     

顶空气相色谱法测定水中甲醛、乙醛和丙烯醛

建立了顶空气相色谱法同时测定水中甲醛、乙醛、丙烯醛的方法。目标化合物连续测定9次的相对标准偏差分别为0.01,1.89,3.54;检出限分别为0.03μg/L,5.68μg/L,10.3μg/L,实际水样加标回收率在98%~101%。方法简便,快速,灵敏度高,基体干扰小。适用于地表水、地下水和工业废水中甲醛、乙醛、丙烯醛的同时、快速测定。     

高效液相色谱串联质谱检测地表水中五种生物胺

采用固相萃取及高效液相色谱串联质谱技术,建立了地表水中5种生物胺（腐胺、尸胺、2-苯乙胺、酪胺、色胺）的测定方法。水样中2-苯乙胺、酪胺和色胺可直接进样测定,腐胺和尸胺经HLB固相萃取柱富集,乙腈洗脱,氮吹浓缩至1.0mL后进样液相色谱串联质谱分析,以选择离子监测（SRM）模式定量分析。在本实验条件下,加标回收率在89.4%～122%之间,相对标准偏差2.15%～11.9%（n=7）,检出限在0.05～5μg/L。     

阻燃剂废水的处理及回收利用

采用电化学氧化、电气浮与Fenton强氧化性协同作用的电解Fenton法预处理难降解阻燃剂废水(CODCr=17108mg/L),CODCr去除率达98.34%,色度去除率达74.19%。其适宜操作条件是:pH=2.0～2.6;电流密度10.8～14.3A/dm2;H2O2起始摩尔浓度27～42mmol/L;FeSO4起始质量浓度660～990mg/L;电解5h。处理后取废水50mL,HCl(1∶1)67mL,NaAlO230g,FeCl3·6H2O4g,加热回流反应2h制成聚合氯化铝铁无机高分子絮凝剂(Al2O39.93%、Fe2O30.75%、盐基度68.0%左右)。该絮凝剂在pH=7～9时有良好的絮凝效果。     

无机离子交换材料对废水中铯的吸附研究

用水热合成法合成钛硅酸钠无机离子交换材料，考察了它对Cs的吸附效果。探讨了体系pH值、温度、吸附时间等因素对吸附的影响。实验表明，所合成的钛硅酸钠对Cs的吸附能力较强，在30℃，1mol／L的H^ 环境下对Cs的吸附分配比为6066，饱和吸附量可达1．7420mmol／g。钛硅酸钠吸附Cs的稳定性实验表明，钛硅酸钠的解吸分配比很小，吸附稳定性很好。     

糠醛衍生-气相色谱/质谱法测定地表水中的肼和偏二甲基肼

建立了糠醛衍生-气相色谱/质谱法测定地表水中肼和偏二甲基肼两种肼类化合物的方法,优化了实验条件.在200mL水样(pH=7)中加入10mL0.05g/mL的糠醛衍生试剂,室温下反应2h,用15mL二氯甲烷萃取10min,氮吹至1.0mL后进样分析.本方法在0～100μg/L范围内线性良好,相关系数大于0.996.检出限...     

五氟苯甲酰氯衍生-气相色谱-质谱法测定地表水中一甲基肼

建立了五氟苯甲酰氯衍生-气相色谱-质谱法测定地表水中一甲基肼的方法。取200ml水样,调节后的pH为10,加入20ml衍生剂,在室温下剧烈振荡衍生1h,40ml二氯甲烷萃取10min,浓缩至1.0ml后用气相色谱-质谱联用分析。方法在5～500μg/L浓度范围内线性良好,相关系数大于0.996,方法检出限为2.67μg/L;加标水样的相对标准偏差为9.54%和8.38%;加标水样回收率为79.08%～102.96%。     

我国页岩气开采进程影响因素分析

通过对比美国采区的相关资料,分析中、美两国在成藏条件、地质条件、开采技术、管网设施、环境保护的约束等方面的差异性,系统的总结了影响页岩气开采进程的因素。结果表明我国发育的页岩类型多样、地质条件复杂且未掌握页岩气开发的核心技术、管网设施简单以及环境保护的制约等多方面的因素,是页岩气开采进展缓慢的重要因素。