测定油气田污染源中的多环芳烃

给出了高压液相色谱测定油气田污染源中多环芳烃方法的线性范围、检测下限、精密度、准确度、定性分析方法及实际样品的测定结果。  

测定化学需氧量的新型分光光度法

研究了一种测定化学需氧量(COD Mn)的新型分光光度法。试验结果表明,该法简便快速、准确,精密度高,并且通过与国标法测定结果对比后确定该方法可用于自来水、饮用水等多种水体中COD Mn的测定。  

流动注射测定挥发酚中的常见问题及其对策研究简

在流动注射测定挥发酚的过程中，会出现基线不稳、噪声信号增加、流量不稳定、准确度和精密度降低等现象，分析测试结果表明溶液有气泡、流通池pH、冷却水温度、到阀时间、周期时间等因素均会导致上述现象的发生。通过研究，对检测时间条件及前处理等方面进行调整。在调整流通池pH到9.8～10.2、设置到阀时间为350 s、周期时间为200 s，并且将试剂脱气方式调整为氦气脱气后，测试准确度和精密度均有较大提高。  

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定地表水中氰化物的质量控制指标研究

通过对大量监测数据进行统计分析，获得异烟酸-吡唑啉酮光度法（HJ484—2009）测定水中氰化物质量控制评定指标。研究表明：样品浓度在0．05～0．3mg／L范围内时，建议控制室内相对标准偏差≤3％，室间相对标准偏差≤10％；样品浓度小于等于0．05mg／L时，建议控制相对偏差≤10％；样品浓度大于0．05mg／L时，建议控制相对偏差≤5％；在0．05—0．3mg／L浓度范围内，重复性在0．002-0．014mg／L之间，再现性在0．008—0．614mg／L之间；在0．04-0．50mg／L浓度范围内，建议控制相对误差在±20％范国内；加标回收率范围为90％-110％。  

氰化物标准物质不同浓度精确测定方法探讨

针对氰化物标准物质浓度高低不同,采用原液浓缩蒸馏的方法,提高标准物质的准确度。  

环境水体中的微量亚硝酸盐氮快速测定方法的改进

配制快速测定亚硝酸盐氮的混合显色剂，并进行各种环境水样分析，从实测数据和数理统计方法确定显色剂的用量、稳定性以及线性范围和检出限，并用标样进行准确度实验以及和常规法进行对照实验以证明精密度。  

关于对氨基二甲基苯胺光度法测定硫化物方法的探讨

本文通过大量的实验证明对氨基二甲基苯胺光度法测定水中硫化物的吹气时间可由原来的25min缩短到10min，与原方法进行对照，其精密度和准确度符合要求。从而得出结论：将吹气时间原方法的25min缩短到10min，既节省了时间，又不影响方法的精密度和准确度。  

平行测定悬浮物的取样方法

通过实验论证了平行测定悬浮物的取样方法，从而保证测定结果具有一定的精密度。  

高压闷罐与普通敝口容器消解土壤的对比实验研究

土壤（底质）环境样品的消解直接关系到测定结果的好坏，通过对比实验证明，高压闷罐法消解土壤（底质）比普通法具有消解完全，精密度和准确度高，重现性好等优点。