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脱色酶和优势菌混合固定化降解染料的研究 总被引:11,自引:2,他引:9
本文对分离到的脱色优势菌DN1的脱色酶特性进行了研究,将脱色酶与苯胺降解菌混合固定化处理染料废水,结果表明,脱色酶在厌氧条件下对染料的脱色效果好,最适条件为37℃,pH7.0;固定化酶相比粗酶液有更高的活性,对温度、pH、氧的要求范围较宽;混合固定化降解染料,脱色率及苯胺降解率分别大于80%和90%。 相似文献
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毛细管柱气相色谱法测定水中12种硝基苯类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液液萃取-毛细管柱气相色谱法测定水中硝基苯、硝基氯苯(间硝基氮苯、对硝基氯苯、邻硝基氯苯)、二硝基苯(对二硝基苯、间二硝基苯、邻二硝基苯)、2,5-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、3,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯12种硝基苯类化合物,萃取液经净化(或浓缩)后进行色谱分析,用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定,保留时间定性,外标法定量,定性定量准确,线性相关性强,干扰小。12种硝基苯类化合物的方法检出限为0.001~0.064μg/L,平均加标回收率在90.0%~104%之间,RSD在2.5%~6.4%之间。 相似文献
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扑草净降解菌降解特性、降解基因保守序列的扩增及同源性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从受污染农田中分离到一株补草净降解菌FR,经鉴定属于假单胞菌,考察了温度及pH对其降解能力的影响,确定pH7.0,32℃为最适作用条件;设计引物,通过PCR扩增到一条长度约为500bp的降解基因保守片段,通过对该片段部分序列测定及同源性搜索,证实该片段与atzA,triA等均三嗪化合物水解酶基因具有很高的同源性。 相似文献
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GC-MS法测定水中邻苯二甲酸酯 总被引:5,自引:0,他引:5
采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定水中邻苯二甲酸酯(包括邻苯二甲酸二甲酯,邻苯二甲酸二乙酯,邻苯二甲酸二正丁酯,邻苯二甲酸丁基苄基酯,邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯,邻苯二甲酸二正辛酯),优化了试验条件。GC-MS选择SIM扫描方式,外标法定量,定性定量准确,线性响应良好,干扰小。邻苯二甲酸酯的方法检出限为0.002 mg/L-0.03 mg/L,平均加标回收率在94.2%-110%之间,RSD在0.4%-6.3%之间。 相似文献
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用固相微萃取技术(SPME)及静态顶空(SHS)分别与气相色谱联用来分析水中的吡啶。通过试验确定了固相微萃取的分析参数:纤维萃取头、吸附时间、解吸时间、无机盐浓度,并与静态顶空方法作了比较。以同一浓度的标准溶液来分析两种方法的检出限、线性及重复性。结果表明,两种方法都具有很好的重复性和线性,固相微萃取的RSD在0.9%~3.1%之间,静态顶空的RSD在0.7%~3.6%之间。两种发方法的标准曲线相关系数也都在0.999以上。但是固相微萃取技术的检出限比静态顶空法低很多。固相微萃取方法测定水中吡啶的检出限是0.001mg/L,而静态顶空法的检出限只有0.03 mg/L。因此,测定水中的吡啶,使用固相微萃取技术优于静态顶空法。 相似文献
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蒽醌染料及中间体脱色优势菌的特性研究和基因定位 总被引:15,自引:0,他引:15
本文对分离到的两株蒽醌染料脱色优势菌的脱色能力及其基因定位进行了研究,结果表明,ND1,ND2均能有效脱除活性艳蓝KN-R及溴氨酸的色度;两株优势菌均含有质粒,其降解染料的能力是由质粒控制的;并考察了不同碳源、氧、温度、pH值等理化因素对菌株降解染料的影响。 相似文献
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建立了顶空进样-气相色谱法测定水中吡啶的分析方法。选择氢火焰离子化检测器(FID)测定,用保留时间定性,外标法定量。吡啶质量浓度在0.2 mg/L 5.0 mg/L范围内有良好的线形关系,相关系数为0.999 5,检出限为0.03 mg/L。三组吡啶溶液的相对标准偏差分别为4.27%、2.13%、1.68%,加标回收率在78.0 95.3之间。该方法分离度高,精密度、检测灵敏度高,线性相关性强,符合GB 3838-2002《地表水环境质量标准》的要求。同时还具有预处理简便,分析速度快,干扰少等优点。 相似文献
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