毛蚶和杂色蛤对铯-l37的累积

~(137)Cs不仅是核武器爆炸产生的一种主要裂变产物,而且也是核工业(核电站、核燃料处理厂等)排废的一种重要核素。比如,英国温茨凯原子能工厂,自1974年起每年直接向爱尔兰海排放的~(137)Cs超过10万居里,使爱尔兰海和北海都受到了~(137)Cs的污染。由于~(137)Cs半衰期长,其化学性质与K类似,对人体健康威胁较大,因此有关~(137)Cs污染问题一直受到重视。     

东海赤潮及其监视监测

赤潮是一种海洋生态异常现象，是海洋生态系统受损与退化的表征与警示。近20a以来，东海赤潮频发，且影响范围不断扩大、持续时间增长，并呈逐年上升趋势，在一定程度上制约了东海区沿海省市海洋经济的发展。开展有害赤潮常规监测和应急监视监测是当前赤潮监控中最为有效手段。本文系统回顾和总结了近20a来东海区赤潮发生特点，以及在东海区开展的赤潮监视监测工作，并对21世纪东海赤潮监视监测进行了简要展望。     

金山三岛海洋生态自然保护区海域营养盐变化趋势与评价

根据2002和2003年年水质监测数据和历史资料,着重分析和评价了上海市金山三岛海洋生态自然保护区海域营养盐含量水平及其变化趋势。结果表明:营养盐(DIN和PO4 P)含量均超Ⅳ类海水水质标准,超标率达100%。与1990年建区前相比,营养盐污染更为严重,海域富营养化程度加剧。最后对金山三岛自然保护区的海域环境现状成因进行了探讨,并对其科学保护管理提出了几点建议。     

遗传毒性检测技术在海洋环境监测中的应用

介绍了几种常用的遗传毒性检测技术,即Ames试验、微核试验和彗星试验等;概述了国内外在海洋环境的遗传毒性检测领域所取得的成果及研究进展;通过与常规化学监测做比较,阐明遗传毒性检测在海洋环境监测中的重要性;最后探讨了开展海洋环境遗传毒性检测可能存在的问题,为把遗传毒性检测技术应用于我国海洋环境监测提供思路。     

长江口海区一次骨条藻赤潮发生过程的多元分析

就长江口海区一次骨条藻（Ｓｋｅｌｅｔｏｎｅｍａ ｃｏｓｔａｔｕｍ）赤潮发生过程（１９９０年６月９～１５日）的环境因子与赤潮生物量数据,运用ＳＡＳ软件,进行多元统计分析。结果表明：赤潮发展与维持期的环境因子呈相似性;赤潮消亡时,水域环境因子向正常水平恢复。相关、变量聚类及主成分分析三种方法求得的结果基本一致：影响本次赤潮形成的重要因子是气压、水温、盐度ｐＨ、ＮＯ３＾－－Ｎ、ＰＯ４＾３－－Ｐ与Ｆｅ。逐     

排列法检测围隔生态实验中加磷对浮游植物结构的影响

分析了1997和1998年3次围隔实验中的浮游生物结构和环境因子，检验加P及赤潮前后的变化和对它们的影响。采用因子分析（EA）和关联分析（CA），得出浮游植物种类集合的序列，根据因子分析和关 联分析的前两个轴建立平面坐标，并用方差分析（ANOVA）检验其差异，探讨加P及赤潮相关的群落结构模式。建立种类序列坐标轴，为确定种对结构分散的重要程度评估提供 客观方法，并用方差检验差异确立加P发生赤潮和 分浮游植物的体积进行了测量，并用经验公式计算了单个细胞的碳含量。     

2006年夏季浙江海域赤潮生物群落分布

研究了2006年夏季浙江海域(120°～128°E,26°～30°N)91个站位赤潮生物物种组成及群落分布,共检出赤潮生物4门30属69种,其中角毛藻属和原多甲藻属种类数占优势.赤潮生物种类数及数量分布由近岸向外海递减且有随水深增加而减少的趋势,高值区为舟山群岛和南麂列岛海域.舟山群岛海域夏季赤潮生物优势种为旋链角毛藻,是新的引发赤潮的潜在藻种;南麂列岛海域夏季赤潮生物优势种为中肋骨条藻,与往年调查结果相符.舟山群岛和南麂列岛海域仍然是浙江海域赤潮发生敏感区.     

长江口水域异养细菌及粪大肠菌群的生态分布

上海市吴淞口及西区、南区排污口附近水域异养细菌及粪大肠菌群的数量普遍较高,表层水体这两种细菌的最高值分别达2.2×1012个/dm3和2.4×109个/dm3。其空间分布特点是平行于岸边的带状分布且数量梯度明显。水体富营养化程度与异养细菌和粪大肠菌群数量成正相关,回归分析结果还表明,高水温、高含油量和低溶解氧的水体细茵数量偏高。根据单项评价指标,排污口水域在不同程度上都有温血动物粪便污染迹象,其中严重污染级的占总测站的1/3以上。     

舟山海域一次具齿原甲藻赤潮初探

报道了2000年5月浙江舟山海域发生一次具齿原甲藻（Prorocentrum dantatum)赤潮跟踪调查的结果。阐明了本次赤潮发生的基本特征，并对赤潮发生期间的各项外界因子（环境因子，理化因子）进行了比较分析，对赤潮的成因作初步探讨。