地面水中酚类污染物的树脂吸附富集反相高压液相色谱测定

以乙腈－水－醋酸（３１：６８：１,Ｖ／Ｖ／Ｖ）为流动相的反相ＨＰＬＣ－ＵＶ法,可以方便地对水中酚类进行直接分离和分析。采用树脂吸附法为ＨＰＬＣ的预富集步骤,选用国产吸附树脂ＧＤＸ－５０２为富集剂,二氧六环为洗脱剂,可以定量测定水中μｇ／Ｌ级以下的多种酚。在实验条件下,９种一元酚的平均变异系数为２．４％,其中８种酚的富集回收率大于９０％。用本法测得的地面水的总酚含量与４－氨基安替比林法具有可比性。     

高分子多孔小球GDX系列对水中微量有机物富集作用的研究——吸附容量及吸附速度的测定

本文采用间歇法和可见及紫外分光光度法测定了GDX系列对苯胺、邻甲酚、苯甲酸、邻苯二甲酸二甲酯、亚甲基兰的吸附速度和吸附容量。实验结果表明:GDX系列对五种芳香族化合物都有一定的吸附容量和吸附速度,均可用作富集剂使用,GDX—102对苯胺的吸附容量为7.77mg/g,表示吸收速度的K值为136;邻甲酚的吸附容量是17mg/g,K=134,苯甲酸的吸附容量是18.02mg/g,K=98.邻苯二甲酸二甲酯的吸附容量是37.28mg/g;K=103,亚甲基兰的吸附容量是34.30mg/g,K=88.5。其平均吸附容量为22.87mg/g,平均K=112,所试验的六种GDX树脂(GDX-101,GDX-102,GDX-203,GDX-301,GDX-401,GDX-501)中,GDX-102的平均吸附容量较大,平均吸附速度较快,因此GDX-102作为富集剂似较合适。 文中还讨论了影响吸附容量和吸附速度的因素,在实验条件下,GDX系列吸附速度经验公式的一般形式为(1/Q)=a (1/(Kt))。。     

固相萃取富集快速测定水样中痕量铜离子

采用固相萃取（SPE）富集水样中痕量铜离子继以分光光度法测定的方法,对样品浓度、SPE柱流速等诸多影响SPE柱效率的因素进行了研究,建立了一种简便、快速测定水样中痕量铜离子的新方法。结果表明,样品浓度低时,经过SPE柱时流速低,SPE柱富集效率高。当铜离子浓度为0－20μg／L时,铜离子富集倍数可达2000倍,回收率大于90％,相对标准偏差为6．5％,方法检测限可达0．5μg／L。     

悬浮态TiO_2光催化降解苯系物的方法研究

以高压汞灯为光源 ,在TiO2 粉末悬浮体系内 ,系统地研究了光照时间、光照距离、催化剂用量、苯系物浓度和溶液pH、空气流量、H2 O2 浓度、Fe3+ 浓度等因素对模拟水样中苯系物的光催化降解效率的影响。研究结果表明 ,当光照时间为 2 0min、光照距离为 6cm ,TiO2 用量为 4 0 0mg L、pH =7、苯系物浓度为 10 0mg L ,空气流量为 4 0 0mL min,苯系物降解率可达 93% ,添加H2 O2 与Fe3+ 能增加苯系物的降解率 ,当H2 O2 浓度为 6mmol L ,Fe3+ 浓度为 0 2mmol L ,苯系物可完全降解。实验测定精密度RSD为 0 5 %。     

多功能污水自动取样仪的研制

本文介绍了一种最新设计的多功能污水自动取样仪的结构和性能特点。用该取样仪进行现场采集工业废水样品实验结果令人满意。该取样仪具有重要的开发应用价值。     

模拟酸雨条件下降尘中Cu,Pb,Zn,Cr各形态的溶出和转化研究

本文用Ｔｅｓｓｌｅｒ方法，研究了模拟酸雨条件下，降尘中Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｃｒ各形态的溶出和相互转化。试验表明：（１）降尘中Ｃｕ，Ｃｒ的溶出量随酸雨酸度的增大而增加；Ｐｂ，Ｚｎ没分别在ＰＨ＝３．５和ＰＨ＝４．５时溶出量最大，溶出的金属多源于可交换态和碳酸盐结合态，说明这两种形态的稳定性较差。（２）在模拟酸雨条件下，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｃｒ各形态的含量发生了较大变化；Ｃｕ从其优势形态有机结合态向可交换态     

高分子多孔小球GDX-102对水中有机氯农药的富集作用

测定了国产高分子小球GDX-102对水中微量有机氯农药(β-666、p,p’-DDE和p,p’-DDT)的吸附容量和富集效率,选取了动态富集最佳水样流速.结果表明,GDX-102对上述三种有机氯农药均有较大的吸附容量,其数值分别为14.2mg/g(β-666)、22.3mg/g(p,p’-DDE)和31.4mg/g(p,p’-DDT).在实验条件下,水样流速在0—60ml/min范围内变化时,对GDX-102的富集效率影响甚小,富集效率接近100％,因此,GDX-102可应用于环境水样中微量有机氯农药的现场采样富集.     

GDX-502对一元酚动态吸附曲线和吸附容量的研究

测定了ＧＤＸ－５０２树脂对水中９种一元酚的动态吸附曲线和吸附容量，讨论了可能的吸附机理。实验结果表明，水中各种酚对ＧＤＸ－５０２存在着竞争吸附，若水样体积足够大，则水也参与竞争吸附。浓度高的酚，竞争能力强，被吸附容量大。相同浓度的酚，溶解度越小，偶极矩适当大，并能做为电子受体与树脂形成较强的π－键合作用力，则竞争占优势，被吸附容量大。动态吸附曲线上负吸附现象的存在是竞争吸附，特别是水处于优势吸附时的结果     

炼钢厂炼焦车间土壤中PAHs的超临界流体萃取-色质联用分析方法研究

超临界流体萃取炼钢厂炼焦车间土壤中多环芳烃（ＰＡＨｓ）的最佳萃取条件为４０ＭＰａ，８０℃，０５％甲醇动态改性液体ＣＯ２１０ｍＬ时，对土样进行超临界流体萃取、色质联用分析，并与索氏萃取法进行比较。土样中能准确定性的多环芳烃４４种，其中能定量分析的３１种。色谱定量的回收率均值为７８５％～１０４１％，相对标准偏差为５０％～１５６％。     

高分子多孔小球GDX系列对水中微量有机物富集作用的研究——Ⅲ.GDX—203和GDX—301的吸附等温线测定

吸附等温线的测定对于研究GDX系列的吸附规律和探讨吸附机理具有重要的意义,等温线的形状可以反映出吸附剂的表面性质,孔分布性质以及吸附质与吸附剂相互作用的性质。 本文在以前工作的基础上采用间歇法和可见及紫外分光光度法测定了非极性GDX—203和弱极性GDX—301对苯胺、邻甲酚、苯甲酸、邻苯二甲酸二甲酯和亚甲基兰的吸附等温线。对亚甲基兰和邻苯二甲酸二甲酯的吸附在0—35ppm浓度范围内符合Freundlich等温方程式。苯胺、邻甲酚和苯甲酸的吸附等温线出现突跃和平台。两种GDX树酯的吸附等温线形状相似,吸附容量随溶液起始浓度的增加而增加,由于GDX微球小孔孔壁引力场的迭加,当平衡浓度达到一定限度时发生毛细孔内“凝聚”现象,吸附量急剧增加,吸附等温线出现突跃,实现结果表明GDX—203和GDX—301的吸附机理是一致的,树脂表面与被吸附的溶质分子之间的作用力主要是范德华力,属于物理吸附。