北京大气颗粒物与地面土中元素的污染及来源初探

1981年在北京七个地点按季度采集了大气颗粒物及地面土的样品。用x射线荧光光谱及原子吸收光谱分析了17种元素。用富集因子法处理数据所得结果表明:在北京通常气候条件下,大气颗粒物中的壤土主要来自当地的地面土。在某些采样点的地面土中有人为污染元素的影响,如Cu,Pb、Zn、Mn等,它们对该地颗粒物亦有一定的贡献。     

我国环境化学的一位开拓者--刘静宜先生

刘静宜先生生于1925年5月16日,1947年赴美留学,在络合物化学权威贝勒(Bailar)门下为研究生,1951年获博士学位学成归国,一直在中国科学院从事化学研究工作。先后在煤炭、资源评价、包头和大冶的矿物综合利用和原子能化学等领域做了不少的研究工作,取得了可喜的成果。1975年起开始致力于环境科学研究工作,先后领导和参加了中国科学院环境化学研究所和中国科学院生态环境研究中心的创建工作,     

北京大气环境中的重金属元素

重金属进入环境后会广泛分布于大气、水体、土壤和生物体中。它会长期积累、长程迁移或与其它物质发生化学反应生成有害物质。大气环境中的重金属元素有来自工业生产中的排放物,机动车的排气,燃煤燃油的产物;也有来自天然来源,如风砂、土壤或扬尘。这些重金属一般以颗粒状态分散于大气中,会进入人体呼吸系统,被血液吸收而危害健     

重庆大气颗粒物污染来源的鉴别

本文运用因子分析法,结合多元回归分析,探讨重庆地区大气颗粒物的主要污染来源及其贡献率,其中,燃煤约为41%、土壤风砂约为21%、汽车燃油占27%、冶金工业为7%。     

西南地区酸雨形成大气化学过程

通过野外观测、实验室实验和数值模拟研究了西南地区酸雨形成大气化学过程.新认识如下:①人为排放引起的酸雨及空气污染,目前尚未明显波及到西藏高原;②在重污染区SO_2污染严重,不管降水云是否酸性或污染,降水总是酸性、受污染的,云下洗脱痕量气体及颗粒物起重要作用,氧化剂是降水酸化的控制剂;③在典型农村地区,降水化学组成依赖于降水云的化学组成,即依赖于云化学,酸化过程中SO_2是控制剂;④该地区主要氧化剂是H_2O_2,高度越高,云水中H_2O_2含量越高;⑤该地区是硫酸型酸雨,硝酸含量有上升趋势,在考虑降水酸度时有机酸贡献不可忽视;⑥降水中很多元素来自颗粒物,颗粒物缓冲参数化并耦合到云下洗脱模型中,大大缩小了观测与数值模拟的降水酸度之差.     

我国大气污染化学研究进展

本文综述了我国大气污染化学研究的概况，阐明了大气颗粒物（气溶胶）的表征研究，包括颗粒物的物理化学特性和环境化学行为；大气污染物的迁移、转化和归宿的规律，包括化学过程和大气化学模式的研究等。介绍了某些大气污染物的特殊分析测试方法和采样技术，对今后发展大气化学的展望和战略作了讨论。     

天津地区200—3000米上空大气颗粒物和SO_2的分布特征——I、颗粒物和SO_2浓度的垂直与水平分布特征

于1980年9月与12月用直升飞机采集了天津200—3000米上空不同垂直高度及地面、市区、郊区、海面等六个区域中大气颗粒物和SO_2的样品。用多道粒子计数器测定了粒子数。分析了颗粒物中十余种无机元素,获得了不同垂直高度与各地区的浓度分布与元素(重量比)的分布特征、季节差别。还阐明了不同高度粒子数的分布规律。     

大气中硝酸和颗粒物同时采集方法的研究

用5％氯化钠溶液浸渍的国产玻璃纤维滤膜采集大气中气态硝酸的效率为95±2.1％,该膜采样后至少可以保存50天不影响测定结果。按90lmin~(-1)的流量采样一小时,可以测定大气中浓度在2—110μgm~(-3)范围的硝酸。该膜测定的硝酸浓度和Whatman 41浸渍膜测定结果相对误差为10％。氯化钠溶液浸渍膜在采集过程中对SO_2的吸收率为2.9％。表明:选用有机膜,5％NaCI溶液浸渍膜和25％K_2CO_3-10％Gly溶液浸渍,同时采集大气中颗粒物、气态硝酸和二氧化硫是可行的。     

北京地区大气飘尘中的硫的状态分析

我们从1982年7月到1983年12月,在北京地区有代表性的市区、工业区和自然区采样,用高分辨率的x射线荧光法对大气飘尘中的硫进行不同状态的分析,测定了S~(2+)、S~(6+)态的含量同大气中二氧化硫浓度之间的关系. 试样是用大容量采样器捕集在石英纤维滤膜上,当用x射线荧光分析法绘制硫的标准曲线时,由于从前的方法有问题,所以预     

大气飘尘的X射线荧光光谱分析

用北京一号测尘滤膜采集样品,波长色散X射线荧光光谱仪定量分析大气飘尘中17个元素。检测下限为0.04～0.34μg/cm~2。标准样品的制备方法简单,并用经验公式对实际样品的粒度效应进行校正。方法精密度优于3.0％,分析结果与原子吸收等的分析结果相一致。