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应用11种限制性内酶BamHⅠ、BstEⅡ、EcoRⅠ、EcoRⅤ、HindⅢ、KpnⅠ、PstⅠ、SalⅠ、SstⅠ、XbaⅠaⅠ和XⅠⅠ和XhoⅠ分别将中国棉铃虫核多角体病毒(单粒包埋HaSNPV)湖北株基因组D组DNA酶切为10、12、22、21、13、6、6、40、6、21、6个片段,并求得基因组大小平均为1什什Mr≈79.1×106.以家委核多角体病毒BmNPV多角体基因为探针,利用Southern杂交技术将病毒多角体基因定位在SalⅠ4.2×103b左右的片段上.与棉铃虫核多角体病毒其它株系酶切图谱比较结果表明,本株病毒与上海等株系及美洲棉铃虫核多角体病毒HaSNPVElkar株系酶切图谱相似,它们之间的条带数和大小差异较小,而与已发现的所有多粒包埋型病毒HaSNPV酶切图主谱差异较大.据此认为HaSNPV和HaMNPV属于基因型不同的两类病毒,而HaSNPV不同分离株的同源性很高 相似文献
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将 parDE基因克隆到载有组成型表达nifA基因的质粒 pST10 2 1上 ,得到重组质粒pLM2 .将 pLM2 ,pST10 2 1分别转到玉米联合固氮菌Enteorbactergergoviae 5 7 7(E5 7 7) ,获得转化子E5 7 7(pLM2 ) ,E5 7 7(pST10 2 1) ,二者在c(NH+ 4 ) =5 0mmolL-1的Kp培养基中表达的固氮活性一致 .将pLM2 ,pST10 2 1分别转到E .coliDH5α(pMGFP2 .1) ,培养物用 4 88nm光激发后在 5 10nm均有相同的的荧光特征发射峰 .上述实验表明 ,重组质粒pLM2仍保留了原质粒pST10 2 1中nifA的功能 .但质粒 pLM2和 pST10 2 1在E5 7 7中的稳定性试验表明 ,E5 7 7(pST10 2 1)在无抗生素的LB中继代培养 70代后 ,质粒几乎全部丢失 (仅存 1% ) ;而E5 7 7(pLM2 )继代培养 10 0代后 ,质粒全部存在 (10 0 % ) .图 4表 1参 12 相似文献
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呋喃丹引入我国已有数年,广泛施用于棉田或稻秧田,其污染作用较有机磷农药易防治。关于呋喃丹的“三致”(致突变、致畸变、致癌)试验,已有资料报道它不致畸;高浓度的呋喃丹对鼠伤寒沙门氏菌T_A98菌株有致突变作用。但还没有关于其致癌性的研究报告。本试验对长期口服呋喃丹的ICR小鼠作致癌性研究,旨在为其合理安全地推广使用提供一定的科学依据。 相似文献
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