煤热解过程中无机有害元素的变迁规律

在自行设计的加压密闭快速热解反应器中研究了神华和义马煤中Na、K、Pb和Mn等无机有害元素在氮气条件下随温度（300℃-700℃)的变化规律,进一步考察了热解气氛（氮气、氢气和二氧化碳）、压力对神华煤中这4种元素逸出规律的影响。结果表明：Na、K、Pb和Mn等元素在半焦中的残留量随温度的升高而减少,减少量随煤种而异,如在700℃时,神华煤中Na、K、Pb和Mn的析出率分别是义马煤的3、4．2、1．4和2．4倍;低压快速加氢热解有利于这4种元素的逸出。Pb是挥发性最强的元素,与热力学计算结果一致。     

钙基固定剂对制氢和污染性气体减排的影响

在未来相当长的一段时间内,煤气化仍是大规模制取氢气的主要途径。目前,常规煤气化过程得到的是H2、CO和CO2为主的混合气,需要通过净化、变换和分离工艺才能得到洁净的氢气,工艺过程复杂。采用连续式超临界水反应装置,以质量分数为20%的水煤浆为反应原料,考察了Ca/C摩尔比和温度对褐煤制氢系统的影响。试验结果表明：Ca（OH）2不仅可以很好地固定气相中的CO2和硫化物,而且对煤气化过程也表现出较好的催化作用。反应温度600℃,压力为25MPa的条件下,与未加Ca（OH）2相比,Ca/C摩尔比为0.45时,气体中CO2的体积分数由50.7%降至1.0%,趋于完全固定;硫化物浓度由10 878mg/m3降至807mg/m3;H2的体积分数由32.4%增至73.3%。Ca（OH）2对煤气化的催化作用在高温下更加明显。     

多环芳烃(PAH)的检测与防护

多环芳烃(PAH)产生于煤和石油的不完全燃烧中。煤和石油是我国的主要能源(煤占70%,石油占25%)。为防止多环芳烃的污染,我们用苯并 a芘(BaP)代表多环芳烃进行了检测和防护研究。 为什么要以 BaP代表多环芳烃作为检测对象呢?第一是因为在已发现的400多种化学致癌物中,有200多种属多环芳烃及其衍生物。而多环芳烃的组成相当复杂,随着环数的增加,其异构体也增加。若把烷基衍生物及杂环化合物也包括进去,则数量更多得惊人。第二由于BaP是已被证实的强致癌物,它在多环芳烃的环境污染分拆样品中出现率最高,是环境质量评价的主要监测项目之一。…     

K2SO4的添加对V2O5/AC催化/脱硫剂脱硫活性的促进作用

将K2SO4以等体积浸渍法担载在1wt%的V2O5/AC(V1/AC)催化/脱硫剂上,制备了K担载量分别为0.5wt%和1.0wt%的K2SO4-V1/AC催化剂.结果表明,K2SO4的担载显著促进了V1/AC催化/脱硫剂的脱硫活性,延长了SO2的穿透时间,增加了有效硫容;再生后二次脱硫活性基本得以恢复,促进作用继续保持,因此是该催化/脱硫剂的有效助剂.对于较高的K担载量(1.0%),适度升高再生温度至350℃有助于其二次活性的恢复.另外,在K2SO4担载的V1/AC催化剂上,脱硫过程中有K2SO4的形成,但只是中间产物而不是最终稳定产物,其对V1/AC催化/脱硫剂脱硫活性的促进作用,体现在中间物K2S2O7作为一个运输载体,促进了SO2的氧化产物SO3从催化剂氧化活性中心位置向周围孔道、储存位转移的过程,从而使得SO2的高转化率得以更长时间的保持.     

超临界水氧化处理潜艇生活、生理垃圾Ⅱ:系统构建初步研究

超临界水氧化系统与现有的潜艇废物处理系统相比,具有很多优点。在超临界水中,有机物和氧气能够以任意的比例混合,并被完全氧化,无机盐在超临界水中失去溶解性,从流体中沉积下来。超临界水氧化系统可以实现潜艇废物的内部处理和循环利用,方便了艇员的生活。     

磷肥生产过程中的环境保护和氟化物的加工利用探讨

普通过磷酸钙简称普钙,一般常缩写成SSP.它是磷肥中较为通用的一种,通常作为农作物的底肥或与农家肥混合使用,也可用作水田的深层施肥,很受农民的欢迎.其生产过程较为简单,即将磷矿粉碎成粉与硫酸混合成料浆,先进入化成室固化,再经切削,撒扬成粉即成半成品——新钙.再将新钙料肥堆入料库     

V2O5/AC催化剂对氨还原NO的研究

考察了V2O5/AC催化剂对NH3选择催化还原NO的影响，结果表明，以浓硝酸预氧化处理的活性焦为载体对催化剂活性有很大提高，这是由于浓硝酸预氧化后，活性焦表面产生了较多的含氧官能团可能吸附更多的NH3,并且提高了活性组分V2O5的含量，反应气氛中加入SO2后，二都活性都增加，但差异消失，这是由于SO2存在时，反应生成的SO4^2-离子的酸性强于浓硝酸预氧化产生的含氧官能团的酸性，催化剂在使用前经过煅烧和氧化对催化剂活性有很大改善。SO2存在时，V2O5含量为1wt%的催化剂活性提高。     

铁催化聚丙烯腈脱氮的研究

应用热天平研究了载铁聚丙烯腈的脱氮碳化行为，负载铁对ＰＡＮ的稳定化和脱氮碳化均具有显著的催化作用，并在５８０－７６０℃范围内明显增加了Ｎ２形成速率。ＸＰＳ和ＸＲＤ对碳化过程中铁和氮化学形态变化的研究结果表明，铁催化反应机理可能是负载铁与吡啶氮作用形成中间体铁氮化物，后者进而分解释放出Ｎ２。     

二种高硫煤中硫氮化学形态的研究

利用ＸＰＳ技术研究了贵定煤和西班牙Ｍｅｑｕｉｅｎｚａ煤中硫和氮化学形态的分布，并结合硫Ｋ－边ＸＡＮＥＳ和Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱着重考察贵定煤中硫化学形态。结果表明，贵定煤中含硫化合物主要以噻吩形态存在，其次为有机硫化物；而Ｍｅｑｕｉｅｎｚａ煤中以有机硫化物含量最大，噻吩硫次之，有关含氮化合物，Ｍｅｑｕｉｅｎｚａ煤以吡咯和吡啶氮为主，但在贵定煤中观察到较大浓度的氧化氮化合物。