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1.
在氰基硼氢化钠存在的弱酸性条件下将6-去氧-6-甲酰基-α-环糊精接枝到壳聚糖纤维上,制备了α-环糊精接枝壳聚糖纤维.测定了不同温度和时间下,α-环糊精接枝壳聚糖纤维对对硝基酚(PNP)的包合吸附与释放性能,及其包合稳定性常数和热力学参数.结果表明,α-环糊精接枝壳聚糖纤维是一种高效的PNP分离剂,对PNP具有良好的分子识别、包合吸附和释放性能,其PNP包合吸附容量可达到2.93 mg/g,318 K时PNP释放度可达到70%左右,并可反复包合吸附与释放;该包合反应为放热反应,分子间的范德华力起主导作用;包合物的稳定性受温度影响较大,低于298 K时较稳定,318 K时PNP释放达到平衡;在同一温度下,PNP释放度随时间的增加而提高.  相似文献   
2.
环糊精在环境治理中的应用研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
环糊精及其衍生物由于具有一定大小的低极性空腔结构,能够包合多种低极性有机物,形成主客体包合物.这种包合物的形成可以增加有机物的水溶性和促进其被微生物的分解利用;可以改变有机物的物理化学特性,促进其在光化学和芬顿体系中的降解;可以在去除有机物的同时,去除Cd2 等无机物;此外,环糊精还可以用来制成环境友好材料,吸除空气和水中污染物.  相似文献   
3.
杨成建  陈兴都  张璐  李超  郑直  周晨 《环境科学研究》2016,29(12):1865-1871
为进一步探讨含氨基β-CD(β-环糊精)衍生物对PAHs(多环芳烃)的光催化降解机理,合成了两种含氨基β-CD衍生物——ACD(氨基-β-CD)和EDCD(乙二胺-β-CD),并研究了其对溶液中萘和蒽的包合作用及光催化降解作用.结果表明:β-CD、ACD、EDCD对萘和蒽的包合能力分别为76.3和251 L/mol、111和394 L/mol、191和427 L/mol,由于β-CD亲水外缘极性基团的引入,使得其疏水空腔内部的水分子具有更高的能量,易移出,易被PAHs分子取代,因此ACD和EDCD的包合能力有所增强;对萘和蒽光敏化作用的大小表现为ACD>EDCD>β-CD,在溶液中分别加入3 g/L的β-CD、ACD和EDCD后,萘和蒽的光解率分别提高了40.0%~50.9%和44.3%~104%.研究显示:由于光解过程中含氨基β-CD疏水空腔对三重态PAHs起到了包合保护作用,导致三重态PAHs与三重态氧分子碰撞及产生高活性单重态氧的几率增加,包合作用越大光催化降解能力越强;但是ACD和EDCD的氨基会对三重态氧分子进攻三重态PAHs产生阻碍作用,导致光催化降解效率降低.   相似文献   
4.
经过长期驯化和分离得到一株能降解硝基苯的高效菌株,初步鉴定其为不动杆菌属菌株,在30C时,硝基苯对该菌株的最适宜浓度为400mg/L左右。主要研究了羟丙基-β-环糊精(HPCD)对该菌株降解硝基苯的影响。研究发现:当硝基苯的浓度不超过微生物的最适宜生长浓度(400mg/L)时,HPCD对其降解基本没有影响;当硝基苯的浓度高于微生物的最适宜生长浓度时,HPCD的包合作用降低了硝基苯的毒性,加快了硝基苯的降解;HPCD浓度保持一定时,随着硝基苯浓度的增加,促进效果越明显;硝基苯浓度保持不变时,HPCD的浓度越高,促进效果越明显。  相似文献   
5.
环糊精能够与多种有机污染物形成主-客体包合物,对去除水中种类复杂的染料分子具有独特的优势.利用刚性交联剂交联制备出了环糊精多孔聚合物(P-CDP),借助FT-IR、 XPS、 SEM和BET等技术对P-CDP结构进行表征,采用等温吸附和动力学吸附实验研究P-CDP对染料的吸附过程,并通过竞争实验探究P-CDP对水中染料分子的包合吸附性能及主客效应.结果表明,P-CDP热稳定性强,具有微孔结构,比表面积为108.745 m2·g-1; Langmuir模型和准二级动力学模型对吸附过程的拟合度更高;吸附过程中静电作用强于主客效应,与环糊精空腔的匹配度高的污染物所形成的包合物的稳定性强,疏水性强的污染物更容易被包合于环糊腔内.P-CDP吸附染料后,洗脱再生5次后的去除率仍能达到80%以上.结果表明,P-CDP在染料废水处理中具有潜在的应用价值.  相似文献   
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