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CO2化学吸收法分离纯度高,技术成熟,但能耗过高及成本是困扰该技术发展的瓶颈.在常压条件下对利用Ca(OH)2直接矿物碳酸化固定MDEA/PZ混合吸收富液中CO2进行了一系列实验研究,考察了吸收液负荷、Ca(OH)2投加量、pH、温度及搅拌速率等因素对解吸率的影响,并利用动态吸收-解吸循环实验研究了其CO2吸收性能和循环使用稳定性,最后对碳酸化反应产物进行了XRD、TEM分析.结果表明,在常压条件下,Ca(OH)2可以通过液相直接矿物碳酸化对CO2进行直接固定,并实现吸收富液的再生;随着负荷的升高及Ca(OH)2投加量、pH、搅拌速率的增大,解吸率随之增加;随着溶液温度升高,解吸率下降;经过5次动态吸收-解吸循环实验后CO2吸收量可以达到并保持在0.57 mol·L-1,显示出了良好的循环稳定性. 相似文献
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采用微波炉对一定质量的氢氧化钙样品进行活化,利用压汞仪考察了不同微波活化时间及脱氯反应前后的Ca(OH)2总比孔表面积、分段比表面积和孔径分布的变化,并在脱氯实验台上对脱氯效率进行实际测试。结果表明,微波活化存在一个最佳时间,在此时间内样品比孔表面积增大50%左右,而超过这一时间样品比表面积回复性减小;微波活化主要通过增加3~20 nm孔径段的微孔为样品提供更大比表面积;这些新增加的微孔在脱氯反应过程中被完全利用或消耗; 最佳活化时间下的微波活化使Ca(OH)2在较低Ca/Cl摩尔比下获得更大脱氯效率,Ca/Cl摩尔比=4.1时,脱氯效率增加了20%。 相似文献
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针对醇胺类吸收剂富液中CO_2的解吸及后续处置所存在的不足,提出一种新型解吸方案——钙法.通过CO_2负荷试验和Ca(OH)_2投加量试验确定了该法理想处理负荷为0.84 mol·L-1,理想投加比例为C∶Ca=1∶1(摩尔比),此条件下反应15 min和30 min的解吸率达到52.17%和55.02%,这表明钙法矿化解吸乙醇胺富液中CO_2是可行的.在此基础上,进一步研究了pH、温度和搅拌强度对CO_2解吸固定效果的影响.试验结果表明,CO_2解吸率随着pH和搅拌强度的增加而增大,但当pH和搅拌强度增大到一定程度后,解吸率增长放缓甚至出现下降.较高的解吸温度尽管解吸率更大,但高温条件下无法达到矿化固定CO_2的目的.CO_2二次吸收负荷试验表明经钙法解吸后的MEA再生液具有良好的可重复使用性. 相似文献
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曝气加氢氧化钙复合技术抑制底泥磷释放及对底泥微生物多样性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
底泥磷释放是导致水体富营养化的主要原因之一,本文通过在样泥中分别投加0、0.01和0.02 mol·L-1Ca(OH)2溶液,同时进行微臭氧曝气(0.6 g·min-1),研究了曝气加氢氧化钙复合技术抑制底泥磷释放的效果及对底泥微生物多样性的影响.结果显示,投加0.02 mol·L-1Ca(OH)2组上覆水中总磷(TP)浓度的最终值与对照组相比,抑制率达到34%;从各形态磷的角度进一步分析发现,与对照组相比,该组底泥中可溶性磷和铁磷含量分别降低了92%和60%,其最终转化为钙磷是该技术的关键.通过聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳技术(PCRDGGE)研究发现,各试验组微生物相似性在65%~85%之间;Berger-Parker优势度指数、Margalef丰富度指数、Shannon多样性指数变化不明显,表明该技术不会影响底泥微生物多样性. 相似文献
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The efficiency of sulfur capture of CaO,Ca(OH)2 and CaCO3 as well as the effect of CuO on them were studied.Resulta showed that the efficiency of sulfur capture of Ca(OH)2 is the highest among these three compounds.When CuO was used with each of CaO,Ca(OH)2 and CaCO3 at the same time,the efficiency of all of them would rise,and that of Ca(OH)2 raise most.The efficiency of sulfur capture of Ca(OH)2 with CuO is 14.4% higher than that without CuO. 相似文献
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采用Ca(OH)2、高岭土与FeCl3组配处理含Pb^2+废水。考察了Ca(OH)2加入量、高岭土加入量、FeCl3加入量、废水pH、搅拌转速、沉淀时间等因素对Pb^2+去除率的影响。在Ca(OH)2加入量50mg/L、高岭土加入量90mg/L、FeCl3加入量13.2mg/L、废水pH7.0~8.0、搅拌转速170r/min、沉淀时间90min的条件下,该法可将废水中金属离子(包括Pb^2+及少量的Zn^2+,Cu^2+,Cr^3+,Ni^2+)的质量浓度由42.4mg/L降至1.0mg/L以下,达到了GB18918--2002〈《城镇污水处理厂污染物排放标准》。 相似文献
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《再生资源与循环经济》2010,3(2):45-45
<正>专利名称:一种利用电石渣制备氢氧化钙的生产工艺专利申请号:CN200910064352.2公开号:CN101508453申请日:2009.03.09公开日:2009.08.19申请人:王红本发明属于电石渣的应用技术领域,同时属于氢氧化钙的生产工艺技术领域,公开了一种利用电石渣制备氢氧化钙 相似文献