首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   20篇
  免费   2篇
  国内免费   4篇
安全科学   1篇
废物处理   4篇
综合类   15篇
基础理论   4篇
污染及防治   1篇
评价与监测   1篇
  2021年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2013年   1篇
  2010年   2篇
  2009年   2篇
  2008年   1篇
  2007年   3篇
  2006年   2篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   3篇
  2002年   1篇
  1999年   2篇
  1997年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   2篇
排序方式: 共有26条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
双氧水又名过氧化氢(H2O2),是一种重要的无机化学产品,主要用作漂白剂、消毒剂、氧化剂等,广泛用于国民经济各部门和人民生活领域。目前国内的H2O2生产装置主要采用蒽醌法工艺路线,其工艺流程包括:氢化工序、氧化工序、萃取净化工序、后处理工序和包装工序。  相似文献   
2.
原油中的环烷烃难以被微生物利用,能长期存在被污染的环境中,对环境造成严重持久的污染.针对环烷烃的污染问题,就微生物降解环己烷,环己酮的特性进行了研究.从胜利油田石油污染土壤中分离到1株能够分别以环己烷、环己酮为唯一碳源的降解菌A-1,经形态及生理生化特征和16 SrDNA的全序列测序分析,初步鉴定为节杆菌属(Arthrobacter sp.).通过摇瓶试验得出其最适生长条件为温度35 ℃,pH 7.0.当盐质量浓度在1020 g·L-1,环己烷体积分数在0.15 0.35 μL·mL-1,环己酮体积分数在0.200.30 μL·mL-1时,菌株A-1处于最佳生长状态.通过GC-MS分析,菌株A-1还能利用原油中C36C39的链烃,此外还能降解丙酮,辛烷,甲苯等链烃和芳烃.菌株A-1的生长条件和比较宽的底物利用范围的这一研究,为其更广泛的污染环境的生物修复提供了理论依据.  相似文献   
3.
介绍了一种从环己烷氧化废碱液中回收高价值有机酸的新方法。用氢氧化钠碱熔处理废碱液中的羟基己酸及其聚合物,可使废碱液中己二酸的质量分数由3.18%提高到8.74%,且环境效益和经济效益显著。  相似文献   
4.
在固体酸催化剂作用下,用环己烷氧化制备环己酮的副产物——酸性油和轻质油进行酯化反应,制备了羧酸混合酯,酯化反应的最佳工艺条件:n(C4-C5醇):n(有机羧酸)=1.2:1,催化剂质量分数为1.5%,反应温度为110-160℃,反应时间为5h。经应用评价结果表明,该羧酸混合酯是一种性能优异的选煤浮选剂。  相似文献   
5.
为修复灌区内土壤有机氯农药污染,降低六氯环己烷对土壤环境的危害,对内蒙古某灌域表层土壤进行采样,利用气相色谱测定50个土壤样品中六氯环己烷及其异构体的含量,并利用ArcGIS空间分析技术确定表层土壤中六氯环己烷的分布状况。样本中六氯环己烷的检出率为96%,各样本中六氯环己烷的浓度范围为未检出~23.0 ng/g,平均浓度为4.4 ng/g。4种异构体含量平均值顺序为γ-六氯环己烷>δ-六氯环己烷>β-六氯环己烷>α-六氯环己烷。灌域东北部和西南部残留浓度较高,并由这2个方向向中部地区逐渐递减,表层土壤中的六氯环己烷分布受土壤黏粒量、不同种植种类和灌溉水源的影响较大。虽受人类耕作的影响,但表层土壤中的六氯环己烷污染水平相对较低。  相似文献   
6.
元素磷主要通过废气和废水进入环境,是水源地严格控制其含量的污染物。研究了用环己烷将水中的微量黄磷萃取,再用溴水将黄磷氧化成磷酸盐,之后用钼锑抗显色剂显色,在700nm波长处用分光光度法测定水中黄磷的方法。指出该方法有较好的准确度和精密度、稳定性强、干扰少、操作简便易学,适用于生活饮用水、地下水及水源地水中的黄磷测定。  相似文献   
7.
以水为萃取剂,萃取分离乙醇和环己烷,得到乙醇水溶液和粗环己烷。粗环己煊经精馏提纯,得到纯度为99.91%的纯品;乙醇水溶液经分馏,CaO脱水后得无水乙醇,纯度达99.74%。  相似文献   
8.
二氧化硫与环己烷的光化学反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
杜尧国  郭海忱 《环境化学》1994,13(6):530-535
本文研究了SO2与环己烷在无氧及有氧体系中的光化学反应,观察到了白色烟雾有生成并凝聚,利用GC和GC/MS法确定了部分反应产物-环烯烃、醇、酮、二元酸酯、呋喃衍生物以及硫酸二甲酯等有机化合物,探讨了影响光化学反应的几种因素及反应机理。  相似文献   
9.
水中微量环己烷的TiO_2光催化氧化动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对水中微量环己烷的负载型TiO2 光催化氧化反应的研究表明,这一过程在表观上呈现一级反应动力学规律;但随着溶液初始浓度的增加,反应的表观速率常数减小,此系环己烷光催化氧化为链式反应过程所致。溶液中环己烷光催化氧化反应的表观速率常数和去除率随着催化剂用量的增加而增大,在浓度为8.72mg/L环己烷溶液体系中试验结果表明最佳催化剂用量为 0.48g TiO2/L。当溶液pH分别为5.2和8.9时,环己烷光催化氧化反应也呈现表观一级反应动力学规律,反应的表观速率常数和半衰期与pH=7.0时相近,表明在一定的范围内,溶液pH值对环己烷光催化氧化反应的影响不大。  相似文献   
10.
六氯环己烷是世界海洋和大湖中污染量较大的有机氯农药,因此在测定环境的最终状况时,了解其化学反应性是十分重要的。在本研究中,α和γ-HCHs的水解是在含叠氮化物的缓冲蒸馏水里进行的,该蒸馏水被放在严格密封的暗色瓶子里,以避免生物降解,光解和挥发方面的损失。试验操作条件:(a)恒定温度,pH7 ̄9;(b)恒定pH(9),温度5 ̄45℃,时间为4 ̄248天(取决于反应条件)。在pH值恒定的情况下,HCH  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号