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为推进我国核电产业技术水平的整体跨越,实现我国第三代核电AP1000的自主化过程中的安全,国家核电技术公司(以下简称“国家核电”)在建造过程中通过加强从业人员安全培训、企业安全文化建设和依托项目的安全管理,大力提升人的本质安全化水平;广泛采用新技术、改进施工工艺,实行模块化、专业化施工,加大安全基础设施投入力度,强化建造过程中的安全控制,努力打造核电建造过程中物的本质安全;完善安全管理制度,建设安全责任体系和监督体系,持续提高管理上的本质安全。 相似文献
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介绍了1000MW机组电除尘工程的特点及其电除尘器的设计难点,针对1000MW机组电除尘器设计中的诸多不利因素提出了具体的改进措施。 相似文献
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镉对鲤鱼磷酸酶活性的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了重金属镉对鲤鱼明脏,肝胰脏,肠,血液等组织酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)活性的影响,结果表明,受水中16mg/L影响,肝胰脏的ACP活性显著升高;肾脏的ACP的活性在32mg/L组显著降低;血液的ACP活性在16mg/L,32mg/L组均显著降低,肠道的ACP活性在8mg/L,16mg/L,32mg/L 3种浓度下影响均不明显,肾脏,肠道的AKP活性在16mg/L组显著降低,在31mg/L组极显著降低,体外试验表明,镉能直接抑制AKP的活性,而对ACP不产生直接影响。 相似文献
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节能目标责任制和节能自愿协议作为两种不同的节能管理手段,在我国节能管理工作中发挥了不同的作用,对二者进行模式总结和比较分析,对我国未来的节能政策制定和政策工具选择具有重要意义.研究结果表明,节能目标责任制和节能自愿协议都发生在政府与企业之间,涉及一定时期内的企业节能目标,由政府与企业签订书面承诺,并有相应的评估监督方法.同时二者又存在不同的模式和特征,在具体的实施主体、指标的选择以及激励约束机制等方面存在诸多差别."十一五"期间,我国工业企业节能取得巨大成效,这与节能目标责任制的实施密不可分,而节能自愿协议在机制创新方面有着更为重大的制度意义,它代表了在节能管理领域基于自愿的市场机制对我国传统行政命令型资源环境管理模式的补充,它的进一步推进将为我国未来多种机制并存的节能管理提供更多有益的经验和借鉴. 相似文献
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生物信息学分析表明,位于青枯雷尔氏菌GMI1000菌株的染色体上的读码框RSc1087可能编码一个龙胆酸1,2-双加氧酶.本研究克隆、表达了该基因,并通过亲和层析对该基因表达产物进行了纯化.酶学测试结果证实,该基因编码的正是龙胆酸1,2-双加氧酶.SDS-PAGE结果表明,该酶亚基分子量约为38×103.基因的定点突变揭示105位、107位和146位组氨酸残基是该酶活性中心的关键氨基酸残基. 相似文献
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针对DASIBI 1000系列环境空气自动监测系统中常出现的一些故障进行了分析,并提出解决的方案和建议。 相似文献
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陈全 《中国安全科学学报》1998,8(6):64-68
针对职业安全卫生管理体系(OHSMS)的国际发展趋势,中国劳动保护科学技术学会(CSSTLP)开展了OHSMS的研究与学会OHSMS标准(CSSTLP1000)的制定工作。既与国际惯例接轨,又能结合国内实际情况,是制定我国OHSMS标准的基本原则。在CSSTLP1000标准制定工作中,围绕标准的运行模式、内容等问题,进行了深入的研究思考。在分析国际上现有的OHSMS标准的共同特点及我国现行有效职业安全卫生管理制度的基础上,确立了CSSTLP1000标准运行模式、内容及标准系列 相似文献
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目的深入研究PIPESTRESS程序计算原理和方法,总结软件的特点,并对如何更好地使用有限元软件完成核级管道计算工作提出自己的观点,为后续的管道计算工作提供指导。方法采用PIPESTRESS软件对ACP1000余排系统管道进行应力计算,结合RCC-M规范和管道分析的基本原理,从管道模型建立、载荷定义与工况组合、管道抗震分析和应力评定几个方面对PIPESTRESS软件的基本原理和具体应用进行深入分析与研究,并采用SYSPIPE软件对PIPESTRESS的计算结果进行设计验证,对产生误差的原因进行深入研究。结果虽然存在一些影响验证结果的因素,但两种软件的计算结果十分接近。结论PIPESTRESS程序能够很好地胜任对ACP1000核级管道的建模、力学分析和应力评定工作,具有良好的计算精度,该研究成果可以为ACP1000管道计算提供依据,对未来PIPESTRESS程序在新堆型中的应用也具有很大的参考价值。 相似文献
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生物信息学分析表明,位于青枯雷尔氏菌GMI1000菌株的染色体上的读码框RSc1087可能编码一个龙胆酸1,2-双加氧酶.本研究克隆、表达了该基因,并通过亲和层析对该基因表达产物进行了纯化.酶学测试结果证实,该基因编码的正是龙胆酸1,2-双加氧酶.SDS-PAGE结果表明,该酶亚基分子量约为38×103.基因的定点突变揭示105位、107位和146位组氨酸残基是该酶活性中心的关键氨基酸残基. 相似文献