黄土高原风尘沉积中石英结晶度的变化

中国北方的风尘沉积为研究区域构造隆升和全球气候变化提供了宝贵的材料。近20年来,尽管风尘沉积的古气候研究取得重大进展,但地质历史时期风尘的物源是否存在变化仍有很大争议。石英结晶度(CI)是黄土物源研究的可靠指标,本文用粉末X射线衍射仪对灵台剖面(~6.8 Ma—0)和庄浪岩心(~23.0—4.8 Ma)风尘沉积中石英结晶度进行了测量,发现灵台剖面石英的结晶度在时间序列没有明显的变化;庄浪钻孔的石英结晶度在~14.0—8.7 Ma明显的增大,表明风尘的物源在此存在变化。这种变化可能是由于此时段全球气候变冷和青藏高原隆升导致青藏高原东北部相对中亚造山带剥蚀量的增加引起的。     

制备条件对合成针铁矿的影响

考察了溶液酸碱性、老化条件、老化时间以及矿化剂滴加速度等因素对合成针铁矿的影响,通过粉末X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、比表面（BET）及粒度分布测试,旨在找到合成产物结晶程度好、比表面积较大、结晶较为均一且方便操作的适宜制备条件及方法.结果表明,在实验室,采用迅速混合矿化剂,碱性条件下70℃老化48 h以上,可制得结晶程度好,粒度分布均匀,较为均一的雪花状针铁矿.采用逐滴滴加矿化剂,上述条件下可制得结晶程度好,较均匀分布的条柱状针铁矿.     

Characterization of Environmentally Friendly Polymers by Inverse Gas Chromatography: I Amylopectin

Amylopectin, as a potato starch based polymer, with a molecular weight of six million gram/mol was characterized using the Inverse Gas Chromatography Method (IGC). DSC method was also used to measure the glass and melting temperatures. Both DSC and IGC agreed well on a T_g of 105°C and T_m of 160–166°C. Nineteen solutes (solvents) were injected onto a chromatographic column containing amylopectin. These solutes revealed the interaction of alkanes with AP, and the wettability and water intake of AP. Alkanes showed exothermic values of interaction parameters which were increased as the temperature increased and as the number of carbons in the alkane series decreased. Retention diagrams of these solutes in a temperature range of 80–200°C revealed two zones, crystalline and amorphous. T_g and T_m were measured using these zones which complimented the DSC values. The two zones were used to calculate the degree of crystallinity below the melting temperature which ranged from 85% at 104°C to 0% at 161°C. The dispersive component of the surface energy of amylopectin was measured using alkanes which ranged from 25.35 mJ/m² at 80°C to 8.47 mJ/m² at 200°C. This is attributed to the weak crystalline surface of AP at 80°C and when the surface melted at 160°C the surface energy decreased due to the thermal expansion of the surface.     

蒙脱石b轴有序度的测定及其实用意义

粉末X射线衍射测量蒙脱石结构有序度,采用v/p值法仅反映c轴方向有序度,不能代表a、b轴方向有序度。作者提出(02)反射带峰形不对称程度是b轴有序程度的直观反映,将该峰峰高(H)与2/3高宽(W)的比值定义为蒙脱石晶体结构的b轴有序度,H/W值越大,b轴有序度越高,反之,朽序度低。H/W值对蒙脱石原矿评价与应用研究有一定意义。     

老化作用对微塑料吸附镉的影响及其机制

新兴污染物微塑料被证实可吸附传统重金属污染物镉(Cd),而其在自然环境中不可避免地经历老化过程而发生改变,目前囊括多种材质的微塑料并涉及关键的老化作用对其吸附Cd影响的综合性和机制性的研究仍缺乏.选取PS、ABS、PP、PVC和PET等5种代表性的微塑料,通过紫外辐射法进行老化,全面对比了老化前后微塑料比表面积、结晶度...     

不同结构有机磷在(氢)氧化铝表面的吸附与解吸特征

研究了4种不同分子结构的有机磷[甘油磷酸(GP)、葡萄糖六磷酸(G6P)、三磷酸腺苷(ATP)和肌-肌醇六磷酸(植酸,IHP)]在无定形Al(OH)3、勃姆石和α-Al2O3等3种(氢)氧化铝表面的吸附解吸特征,并探讨了相关机制.结果表明,单位质量(氢)氧化铝对有机磷最大吸附量顺序为:无定形Al(OH)3>勃姆石>α-Al2O3,这与矿物的结晶度和表面异质性有关.除IHP在无定形Al(OH)3上的吸附外,有机磷在(氢)氧化铝表面的吸附密度随相对分子质量增大而减小:GP>G6P>ATP>IHP.而无定形Al(OH)3对最大分子尺寸的IHP吸附量却远大于其他有机磷,这是由于IHP表面络合物转化成了表面沉淀,大大促进了吸附.吸附动力学表明,有机磷吸附起始经历快速吸附阶段,极短时间内达到一定的吸附量,随后是一个较长时间的慢吸附过程,无定形Al(OH)3对有机磷的起始快速吸附密度最大,不同有机磷在铝氧化物表面的起始快速吸附密度与相对分子质量呈反比.KCl和柠檬酸对有机磷的解吸能力取决于磷化合物和勃姆石的表面亲和力.KCl初始解吸率大小顺序是:G6P(10.53%)>GP(6.91%)>ATP(3.06%)>IHP(0.8%).柠檬酸对有机磷的最大解吸率是KCl的4~5倍.KCl对磷的解吸过程经历了几个小时的快速解吸后达到最大解吸率,随后是慢速的扩散再吸附,解吸率反而逐渐下降.对IHP,除扩散再吸附外,表面沉淀也促进了再吸附.因此,有机磷与(氢)氧化铝界面发生较强的专性吸附反应,其分子结构和尺寸以及矿物的结晶度和晶体结构等是影响有机磷的界面反应和环境行为的重要因素.