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1.
电催化产生 H2O2 和*OH 及去除废水中有机污染物的应用   总被引:50,自引:2,他引:48  
采用自制的电催化装置研究了苯酚、苯胺和邻苯二甲酸二甲酯三种有机污染物的废水处理规律。证实了在电催化过程中活性物种H2O2和·OH的存在。实验结果表明,有机污染物去除效率的关键在于体系产生活性中间体的量。体系产生的H2O2量愈大,相应有机污染物去除效率愈高。体系产生的H2O2大于0.3mg/L时,有机物去除效率才会有明显的提高。  相似文献
2.
催化湿式氧化催化剂及处理技术研究   总被引:47,自引:2,他引:45       下载免费PDF全文
通过共沉淀制备了4类主活性成分分别为Cu、Ce、Cd和Co-Bi的粉末催化剂,用于催化湿式氧化(CWAO)处理染料中间体H-酸溶液,通过实验确定了催化湿式氧化的条件,不同催化剂的处理效果比较表明,Cu/Ce(3:1)催化剂较好,当反应湿度为200℃,氧分压为3.0MPa,PH=12.0,反应时间为30min时,COD的支大于90%  相似文献
3.
Fe2+-H2O2法处理DSD酸生产氧化母液的研究   总被引:26,自引:1,他引:25       下载免费PDF全文
为改善DSD酸氧化母液的可生化降解性,将废液先用有机絮凝剂TS-1(一种季胺盐)处理,TS-1的投加量为3g/L,其后用Fe2+-H2O2法氧化,Fe2+和H2O2的量分别为150mg/L,7g/L,废液COD和色度的去除率分别可达64%和62%。经处理后的废水,其BOD5/COD≈0.3,可以认为已达到生化处理的要求。当H2O2的投量为2g/L,经Fe2+-H2O2氧化处理后的废液,再用FeCl3进行两级混凝处理(FeCl3的投加量分别为5g/L和2g/L),则COD和色度的去除率可达90%和95%。  相似文献
4.
中国能源消费增长的分解——基于投入产出方法   总被引:22,自引:1,他引:21       下载免费PDF全文
能源是当前中国快速工业化和城市化进程中面临的重要问题,分析其消费增长各个环节的能耗效应是制定节能措施的基础。论文利用投入产出表将1990~1995、1997~2002年中国能源消费增长分解为中间需求效应、技术效应和最终需求效应。研究结果表明,技术效应是减少能源消费的关键因素,在1997~2002年间,技术效应的作用更加明显。中间需求效应与技术效应具有明显的负相关性,有可能通过替代效应对技术效应做出反应,因此,行业之间全面的技术进步很重要,尤其是对那些中间需求调整敏感的行业而言。从单个行业来看,对耗能大户和最终需求量增加快的行业应重点加强技术进步。此外,最终需求效应与国际贸易结构密不可分,应该依据产品附加值和产品能耗对进出口结构进行调整以减少能源消费。  相似文献
5.
蒽醌染料中间体的微生物降解脱色研究   总被引:17,自引:1,他引:16  
从污泥中筛选出5株对溴氨酸有较强脱色能力的茵株(JR-1-5),并取JR-1和混合菌群进行脱色条件的优化及脱色机理的初探。结果表明:混合菌群的脱色能力并不强于单株菌,混合菌群和单株菌都可以以溴氨酸为唯一碳源和唯一氮源,混合菌群的耐受极限为5g/L,菌株最适PH为5~7,溴氨酸经微生物降解脱色后产生一新产物,此产物的最大吸收波长为410min。  相似文献
6.
UASB反应器中颗粒污泥的沉降性能与终端沉降速度   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
从流体力学角度,通过建立沉降速度模型探讨了UASB反应器中颗粒污泥的沉降性能与终端沉降速度.计算结果表明,(1)绝大多数颗粒污泥的沉降过程属于过渡区(1<Re<100)而非层流区,其沉降速度与直径成正比,可用Allen公式进行计算;(2)颗粒污泥的终端沉降速度远高于厌氧反应器中废水的上流速度,其良好的沉降性能解决了在高负荷情况下污泥的流失问题.所建模型能较好地反映实际条件下的情况.为厌氧反应器的工艺设计与正常运行提供理论依据.  相似文献
7.
高浓度J酸废液资源化技术研究   总被引:12,自引:3,他引:9       下载免费PDF全文
探讨了N253-煤油-H2SO4-NaOH化学萃取-反萃取体系提取浓缩J酸废母液中间体的工艺特性,试验结果表明,通过萃取工艺,J酸废液中的CODcr去除率可达95%,萃余液CODcr在500 ̄2000mg/L之间,色度去除率可达95%,该工艺可使废母液中的回收物浓缩5-10倍,萃取剂可以循环使用而不改变性质,损失较少。  相似文献
8.
萘系磺酸染料中间体J-酸和吐氏酸废母液经有用资源的回收后,尚须进行最终出水的达标处理.通过吐氏酸和J-酸废母液萃余液的后处理试验,确定了盐回收-混凝沉淀-化学氧化的达标处理工艺方案,并确定了相应的工艺参数.其中化学氧化采用Fenton试剂(以双氧水作氧化剂,绿矾为催化剂),在经济合理的投量范围内经2—4h反应,萃余液CODCr去除率达80%以上,最终出水CODcr在200mg/L以下,满足有关工业废水排放标准.  相似文献
9.
饮用水中内分泌干扰物阿特拉津UV光氧化研究   总被引:11,自引:1,他引:10       下载免费PDF全文
汪力  高乃云  魏宏斌  夏丽华  崔婧 《环境科学》2006,27(6):1144-1149
采用单独紫外光氧化工艺去除饮用水中低浓度阿特拉津,研究了不同影响因素对阿特拉津降解效果的影响,并分析了阿特拉津的降解机理.结果表明:单独紫外光氧化对阿特拉津有很好的去除效果,在光强为205μW/cm2条件下,光解120min后,阿特拉津去除率为92.38%.阿特拉津的光解过程符合一级反应动力学模型.通过提高紫外照射光强,可以在短时间内提高阿特拉津的去除率.阿特拉津的初始浓度对光解反应基本没有影响.自来水中的有机物及多种离子的存在会降低阿特拉津的光解速率.紫外光氧化阿特拉津主要降解途径是脱氯反应,反应速率很快.羟基化产物(OHA)是主要的中间产物.OHA在紫外光作用下可以继续发生脱烷基反应,生成OHDIA和OHDEA,反应速率非常缓慢.反应液中pH值的变化与中间产物的形成过程有很好的相关性.  相似文献
10.
水力空化强化H2O2氧化降解水中苯酚的研究   总被引:10,自引:4,他引:6  
采用水力空化强化H2O2降解水中苯酚,考察入口压力,ρ(H2O2)和溶解气体等因素对苯酚降解的影响;比较了水力空化方法和超声空化方法降解水中苯酚的能耗效率.研究表明:苯酚降解率随着入口压力的增大而增大,入口压力从1.0×105 Pa增大到3.5×105 Pa时,相应地苯酚降解率从17.6%增加到47.6%;在一定条件下,ρ(H2O2)有一个最佳值;不同的溶解气体对苯酚降解效果的影响不同,O2的效果比N2好.分析ρ(H2O2)和溶解气体对苯酚降解效果的影响及苯酚降解中间产物的分布表明,羟基自由基的产生是苯酚降解的主要原因,水力空化的能量利用率是超声空化的5.4倍.  相似文献
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