饮水中有机物分离鉴定方法研究

本文提供一个在没有气相色谱/质谱/计算机联机(简称GC/MS/DS)情况下,进行饮水中有机物分离鉴定的方法。通过大孔树脂Amberlite XAD吸附、不同溶剂洗脱,硅胶柱层析和薄层分离等步骤浓集和分离饮水中有机物。然后在薄层板上用萤光激发光谱鉴定多环芳烃;根据在硅胶柱洗脱液中的位置和气相色谱中保留时间这二个参数鉴定其它化合物。 本文测定了包括有机氯农药、硝基化合物、氯代芳烃、酚类、蓉二甲酸酯类和多环芳烃等六类共三十四个有机物的鉴定参数。 用本法以某市自来水中检出五十二个组分,其中巳鉴定的有六六六四种异构体、1,2,4-三氯苯、萤蒽、(艹屈)、芘、苯并〔a〕芘等九种有机物。     

采用顶隙色谱技术分析水中溶解性氧化亚氮

前言在厌氧情况下由于硝酸盐的脱氮会使某些土壤中有相当数量的氮可能损失于形成氧化亚氮或分子氮。人们已检定和测量了气态的氧化亚氮。这种气体来自(1)表层土壤的气体扩散,(2)土壤的大气,(3)     

用OV-17-QF-1毛细管色谱柱分析有机氯农药

通常分析农药是一个复杂的问题,特别是有机氯农药(OCPs)。原因是分段的溶剂萃取和硅镁净化是一个难于控制的过程,并产生复杂的样品。另外还在于存在有许多其他化合物;无处不存在的一些工业化学品,例如多氯联苯(PCBs),     

26、关于直接注入水样分析饮用水中氯仿方法的评价

本文对饮用水中氯仿的直接水样注入(DAI)测定技术即用四通阀除水和电子捕获鉴定器与吹洗法进行了比较。DAI法比吹洗法测出的氯仿的结果均较高,假如从吹洗之前得到的数值中扣去吹洗30分钟后得到的DAI值则能得到相近似的结果。吹洗之后用DAI法进行残留量测定结果的研究表明,由于一些无法吹洗去的中间物的存在,它们     

奶样中有机氯农药与多氯联苯的快速色谱分离测定法

世界卫生组织/联合国环境规划署(WHO/UNEP)于1978年成立全球环境监测系统,该组织要求各参加国(我国于1980年参加)应完成并通过国际分析质量控制——一系列生物奶样中未知有机氯农药与多氯联苯的考核.为了适应国际质控样的分析,我们对国外现行方法进行了全面的研究与简化,对可能产生误差的每个环节做了改进。用修改后的方法分析国际质控样品,分析质量误差一般在10％以下,达到了国际分析质量优良级,现将方法介绍如下:     

石油烃的气相色谱分析法的探讨

随着石油生产、贮藏、运输及产品的广泛使用,对地面水、海洋造成了严重的污染。水中含油量0.01mg/l即能导致某些鱼贝24小时后产生可厌的油臭。0.1mg/l使孵出的幼鱼有畸形[1],为了防止公害发生,保障人民健康,对石油污染的监测工作已成为当前的重要问题。 本报告提供一种比较省时,操作简便的方法。但由于原油的成分复杂,因此不能对