气相色谱法测定工业废水中的氯代苯类

本文提供了测定工业废水中12种氯苯的简便方法:ECD-GC法.水样用石油醚萃取、经硅胶柱净化,使氯苯与六六六、DDT等完全分离.采用SF-96改性的有机皂土填充柱,可在恒温下将12个氯苯完全分离.当水中氯苯浓度在10mg/250ml(一氯苯)和0.00126mg/250ml(1,2,3,5-四氯苯)之间时,方法的回收率为93.5％.最大相对标准偏差小于4％.     

西南典型地区降雨中痕量元素的来源—受体模型法

本文报导多元分析技术和化学质量平衡法联用求解贵阳、重庆地区雨样中痕量元素源的分配.首先,用主成份分析法鉴别出燃煤、土壤、燃油、冶金和磷排放源.酸雨研究关心的S,Ca,Mg等元素在燃煤、土壤主成份上载荷大.其次,用绝对主成份分析、因子分析绝对计算法计算源的成份谱,S,Ca,K,Mg,Na等在雨水中量大的元素在源成份谱中的值曾遍偏大.最后用化学质量平衡法的有效方差分析,脊岭回归分析计算源的分配.降雨中量大的痕量元素来自燃煤、土壤和燃油,来自冶金和磷源的量很小.有时,降雨中与燃油有关的S,Ca,K,Mg浓度高于燃煤、土壤有关的浓度,尚是问题.     

酶催化荧光法测定大气水相中过氧化氢

本文报道的酶催化荧光技术测定大气水相中H_2O_2,可以在野外采集样品,经简单前处理后带回中心实验室测定。方法的最低检测限为2×10~(-8)M,在1×10~(-7)M至2×10~(-5)MH_2O_2浓度范围内工作曲线呈线性,在2 × 10~(-6)M和1×10~(-5)M时的变异系数小于3.0％.若用流动注射方式工作,样品量小于1ml,2—3min 可以测定一个样品.     

气相色谱法测定水中的五氯酚

本文报道了用于测定水中五氯酚的气相色谱方法.根据样品基质不同,五氯酚加入浓度在0.2—3.8ppb时,回收率约为86—96％,相对标准偏差为1.5—4.5％.采样10ml,方法的最低检测浓度为0.02ppb,线性范围约为两个数量级.方法已成功地用于河水及污水中五氯酚的测定.     

图论在大气化学模式计算和灵敏度分析等中的应用

若用吉尔型法求解大气化学模式、动力学模式和灵敏度分析时,预估矩阵是不对称矩阵。在图论中该矩阵对应于一有向图（ 一种类型的反应图） ,顶点代表反应物或产物,边表示反应。图论中将有向图划分成强成分可以用于ＬＵ 分解一系列小矩阵代替直接ＬＵ 分解预估矩阵本身,从而提高了效率。以大气化学模式的碳键机理和乙烷裂解动力学机理两例说明,给出了许多划分强成分前后动力学模型和灵敏度分析有关的有向图及其有关的矩阵,本法与间接法和其它方法的灵敏度分析的结果符合得很好,并评价了计算效率。     

图论在大气化学模式计算和灵敏度分析等中的应用

若用吉尔型法求解大气化模式，动力学模式和灵敏度度分析时，预估矩阵是不对称矩阵。在图论中该矩阵对应于一有向图（一种类型的反应图）顶点代表反应物或产物，边表示反应，图论中将向图划分成强成分可以用于ＬＵ分解一系列小矩阵代替直接ＬＵ分解预估矩阵本身，从而提高了效率，以大气化学模式的碳键机理和乙烷裂解动力学机理两例说明了，给出了许多划分强成分前后动力模型和灵敏度分析有关的有向图及其有关的矩阵，本法与间接法和     

大气中硝酸和颗粒物硝酸盐的测定

研究了用扩散管差分法和多种叠滤膜法测量大气中粒物硝酸盐和气体硝酸，扩散管差分法可以测量颗粒物硝酸盐和气体硝酸，避免了采样时颗粒物硝酸盐的人为损失。Ｆｌｏｕｒｏｐｏｒｅ聚四氟乙烯膜等惰性膜也可以采集颗粒物硝酸盐，其后的ＮａＣｌ浸渍膜采集硝酸，而玻璃纤维膜几乎同时采集了颗粒物硝酸盐和硝酸。     

北京排污河中主要有机污染物的调查

对北京排污河水和底泥中四类主要有机污染物(酚类,农药类、亚硝胺类和多环芳烃类)进行了定量调查。检出27种有毒有机物,其中4种超过地表水允许浓度;检出率50％以上的15种;属于美国环保局规定的优先监测污染物15种;潜在致癌物5种。结合这些化合物的环境毒性进行了综合分析评价。     

水中有机氯化合物在XAD树脂上的浓缩

本文采用与Junk等人所用的装置类似的装置试验了XAD-2、4、7、8树脂对水中氯代苯类、氯代酚类、六六六、DDT,除草剂和PCB等有机氯污染物进行了浓缩实验。结果表明,它们能有效地从水中将这些物质吸附。其中尤以XAD-4效果最好,回收率达97％,试验结果还表明,不同的淋洗剂及其用量,不同的淋洗方式,对回收影响较大,丙酮是最好的淋洗剂,流速对结果影响不大,另外,这些树脂的吸附效率虽然很高,但是由于淋洗不完全,往往造成回收率低的结果。     

五氟苯甲酰氯衍生色谱法测定水中微量酚类

用毛细管色谱方法测定了水中的酚类物质。水样中加入固体碳酸钾,用正已烷萃取以分离碱、中性污染物,然后加入五氟苯甲酰氯进行酚的衍生,经正己烷萃取、浓缩后进行GC/ECD分析。当不同酚类加入量为330及1000ng/l时,方法的回收率在75—95％之间,最大相对标准偏差小于14％,方法的最低检测浓度约为2ng/l。