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1.
人工纳米颗粒(engineered nanoparticles,ENPs)在被广泛应用的同时,其潜在的环境风险和对健康的影响引起国内外的广泛重视。植物是人们的主要食物来源,ENPs可能被植物吸收并累积在可食部分,随食物链进入人体而引起健康风险。因此,ENPs的植物毒性及其在植物中的吸收和累积受到越来越多的关注。总结了ENPs的植物毒性及植物对ENPs的吸收、运输和累积,讨论了可能的致毒机制、影响其毒性的因素以及植物的解毒机制,并对未来应该注重开展的研究进行了展望。  相似文献
2.
纳米银的植物毒性研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
纳米银因其具备良好的催化、超导性能及杀菌消毒活性,广泛应用于食品加工业及医药等领域,是目前市场上最为常见的金属纳米材料.纳米银的大量生产和应用大大增加了其向环境释放的机会,同时也增加了其对环境及人类健康的潜在风险.植物是生态系统中重要组成部分,纳米银可通过植物积累进入食物链,因此对纳米银的植物毒理学研究尤为重要.纳米银的植物毒性与其被植物体吸收、迁移及转化有关.它可影响植物种子的萌发、苗期的生理生化过程和细胞结构等营养生长,也影响植物的开花、结实等生殖过程,并影响DNA的稳定性.但目前纳米银的毒性是否由银离子引起尚未确定.  相似文献
3.
很多研究表明纳米银对机体的消化系统、呼吸系统、生殖系统等多个系统均会产生毒作用,且其毒作用受到多种因素的影响。目前关于纳米银的毒作用机制尚未明确,研究发现纳米银的毒作用机制可能与银离子释放,活性氧自由基产生,氧化应激的发生,炎症反应等有关,最新研究指出纳米银的毒性作用还可能与内质网应激和自噬有关,本文将就纳米银的体内毒性及毒作用机制进行综述。  相似文献
4.
很多研究表明纳米银对机体的消化系统、呼吸系统、生殖系统等多个系统均会产生毒作用,且其毒作用受到多种因素的影响。目前关于纳米银的毒作用机制尚未明确,研究发现纳米银的毒作用机制可能与银离子释放,活性氧自由基产生,氧化应激的发生,炎症反应等有关,最新研究指出纳米银的毒性作用还可能与内质网应激和自噬有关,本文将就纳米银的体内毒性及毒作用机制进行综述。  相似文献
5.
辛琦  章强  程金平 《生态毒理学报》2014,9(6):1014-1026
纳米银作为一种新兴的纳米材料,由于其独特的抗菌性能而被广泛应用于各种商业化产品中.广泛的应用增加了它进入环境尤其是水环境的机率,从而对鱼类等水生生物产生潜在毒性效应.因此,近年来陆续开展了关于纳米银对鱼类的毒理学研究.本文根据国内外文献查阅及分析,综述了纳米银的制备、特性、应用、释放情况以及近几年来纳米银对鱼类的毒理学研究进展,对今后进一步开展相关研究工作提供参考.  相似文献
6.
通讯     
《环境化学》2013,(8):1598
纳米银通过结合RNA聚合酶抑制红系前体细胞RNA的转录由于其广谱的抗菌活性,纳米银在日常生活和医药卫生中得到广泛的应用.纳米银的大量生产和使用将导致其在生产、运输、使用和排放等环节释放入环境,其潜在的环境与健康风险已日益受到关注.研究发现,纳米银可以引发呼吸系统(肺)、消化系统(肝脏)、神经系统(神经元)和生殖系统的组织损伤.然而,目前对纳米银毒性效应的分子作用机制尚待深入研究.  相似文献
7.
为了探讨AgNPs对典型微藻的急性毒性效应及其机制,采用柠檬酸钠还原法制备AgNPs,以摇瓶实验法评估了不同浓度的AgNPs和Ag+对铜绿微囊藻和普通小球藻叶绿素a含量、形态结构和叶绿素荧光参数的影响.实验结果表明:AgNPs对普通小球藻和铜绿微囊藻的96 h-EC50分别为1.113 mg·L-1和0.697 mg·L-1,而Ag+对2种藻的96 h-EC50分别为0.106 mg·L-1和0.032 mg· L-1.扫描电镜结果表明:AgNPs处理使普通小球藻细胞表面出现褶皱,细胞变形甚至向内塌陷.对铜绿微囊藻部分细胞出现变形变得不规则,且出现某些胞外物质使细胞粘附在一起.透射电镜观察发现,高浓度Ag+处理使2种藻的细胞均发生质壁分离,部分细胞转变为孢子.而AgNPs处理使普通小球藻细胞蛋白核增大,蛋白核与类囊体区无明显连接通道.铜绿微囊藻拟核区膨大,类囊体和色素体被推向四周,部分类囊体断裂,同时,发现该藻可以分泌胞外物质在细胞周围吸附AgNPs颗粒.对于普通小球藻,0.6 mg·L-1AgNPs处理后细胞光系统Ⅱ的最大光化学量子产率ΦP0相对于CK没有显著差异,但0.09 mg·L-1 Ag+处理使ΦP0显著增加.在高浓度AgNPs或Ag+处理时,ΦP0均显著降低.AgNPs未对普通小球藻光系统Ⅱ性能参数PI_Abs造成影响,但不同浓度Ag+处理均使得该参数显著升高.对于铜绿微囊藻,2种毒物均使其ΦP0显著降低.而PI_Abs仅在2种毒物的最高浓度处理时显著降低.综上,AgNPs对2种藻的急性毒性远小于Ag+,而两者对铜绿微囊藻的毒性均大于普通小球藻.AgNPs胁迫使2种藻叶绿素a含量显著降低,并诱导2种藻在形态结构和光合生理方面发生了显著变化,造成不同程度的损伤,但与Ag+的毒性效应存在一定的差异.提高光吸收能通量补偿耗散能量和分泌胞外物质结合Ag+是微藻2种重要的解毒机制.  相似文献
8.
为了探讨纳米银对HepG2细胞DNA损伤、染色体畸变等遗传毒性指标的影响,以期为纳米银体外遗传毒性评价提供参考依据,本文采用2种纳米银材料(20 nm-PVP包被纳米银、20 nm-无包被纳米银),分别以20μg·mL-1、40μg·mL-1、80μg·mL-1、160μg·mL-1的剂量对HepG2细胞染毒24 h,用Hoechst-33258染色法检测细胞凋亡,彗星实验检测DNA损伤,胞质分裂阻滞微核细胞组学试验法检测染色体畸变.结果表明,20 nm AgNPs组在160μg·mL-1时引起细胞凋亡数显著增多(P<0.05);20 nm PVP-AgNPs组在80μg·mL-1和160μg·mL-1剂量组中细胞凋亡数显著增多(P<0.01).2种纳米银引起HepG2细胞发生细胞凋亡,并呈剂量效应关系.彗星试验结果表明,20 nm AgNPs和20 nm PVP-AgNPs在40μg·mL-1、80μg·mL-1、160μg·mL-1剂量组中,Olive尾矩、尾长和尾部DNA百分比与空白对照组相比均有显著差异(P<0.05).2种纳米银对HepG2细胞DNA损伤程度为:20 nm AgNPs>20 nm PVP-AgNPs.胞质分裂阻滞微核细胞组学试验结果表明,2种纳米银均不会引起核质桥数发生明显改变(P>0.05),20 nm AgNPs在高染毒剂量下引起微核总数、I型微核、II型微核、核芽数明显升高(P<0.05);20 nm PVP-AgNPs在各染毒剂量下均会引起微核总数及I型微核数量升高(P<0.01),II型微核数在160μg·mL-1剂量下升高明显(P<0.01),剂量大于20μg·mL-1时核芽数升高(P<0.01).20 nm PVP-AgNPs对细胞核的影响大于20 nm AgNPs(P<0.05).总之,2种纳米银材料均会引起HepG2细胞DNA损伤及染色体畸变等遗传毒性效应的改变,无包被纳米银比PVP包被纳米银更容易引起DNA损伤,PVP包被纳米银比无包被纳米银更容易引起细胞染色体畸变相关效应;2种材料对HepG2细胞的损伤存在浓度-效应关系,浓度越高遗传毒性损伤越严重.  相似文献
9.
纳米银(Ag NPs)以其独特的抗菌性能在生物医药和消费品中得到大量应用.然而,随着人类接触Ag NPs的机会增多,Ag NPs暴露的潜在危害也不容忽视.体内研究表明,Ag NPs可以通过经口、呼吸、腹腔、静脉等途径进入机体,进而通过血液或淋巴液的流动分散到全身不同组织器官.而不同的暴露方式、暴露剂量、Ag NPs粒径、表面包被和电荷以及暴露器官本身的特点可能对Ag NPs在体内的分布与蓄积产生影响.因此,本文系统地总结了Ag NPs进入生物体的途径及其在生物体内的组织分布,讨论了影响Ag NPs体内生物分布和蓄积的因素.  相似文献
10.
纳米材料的环境行为和生态效应是目前国内外研究的热点,其中纳米银颗粒(A gNPs)是使用量最高的纳米材料.本文主要总结了AgNPs在水环境中的赋存、AgNPs的环境行为、AgNPs对不同种类微生物的毒性效应以及影响AgNPs毒性效应的因素,最后对AgNPs在河口区的研究进行了展望.  相似文献
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