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1.
过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮的几点体会   总被引:4,自引:4,他引:0  
目前在碱性过硫酸钾 -紫外分光光度法测定总氮过程中 ,由于受到某些因素的影响 ,往往使测定结果的精密度及准确度有一定的差异 ,今对如何保证测定的准确性 ,谈几点看法。1 过硫酸钾试剂的质量直接影响测试结果含氮化合物量过高、质量差的过硫酸钾不仅会引起空白值增大 (吸光值 >1 ) ,甚至会导致无法比色。因此 ,必须选用符合国家标准分析纯的、且在有效期内的过硫酸钾试剂 ,必要时要进行提纯处理 ,主要是去除溶液中的氨氮类化合物。在碱性过硫酸钾溶液中通入氩气 ,可去除其中的NH 4,降低空白值 ,去除效果见图 1。图 1 氩气通入时间与N…  相似文献
2.
固相萃取-气相色谱法测定水环境中邻苯二甲酸酯   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用固相萃取法对水样进行提取富集,气相色谱法测定水中6种邻苯二甲酸酯类有机污染物,并对方法进行了探索、优化和验证。对水体pH在固相萃取过程中对邻苯二甲酸酯萃取回收率的影响进行了研究,解决了邻苯二甲酸2-乙基己基酯和邻苯二甲酸二正辛酯回收率不高的问题。在空白水加标实验中,邻苯二甲酸酯的回收率能达到93.2%~116.3%。除此之外,还对工业废水和地表水进行了加标回收实验,获得了较高的回收率及测定精度。  相似文献
3.
建立了固相萃取-毛细管气相色谱测定地表水中硝基苯类化合物的方法,优化了试验条件。方法线性良好,10种硝基苯类化合物的检出限为0.05μg/L~0.15μg/L,实际样品测定的RSD为1.7%~5.0%,平均加标回收率为80.8%~117%。  相似文献
4.
影响气相色谱保留时间的因素及解决方法   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
保留时间是气相色谱 (GC)定性的重要依据。在实际工作中发现 ,保留时间具有变异性 ,主要表现为 :来回波动、漂移和突然改变。1 保留时间来回波动在配有自动进样器和工作站的GC系统中 ,通过重复进样观察组分的保留时间 ,发现样品的保留时间在某一范围内左右波动 ,而且经排序后相邻值的差大都为 0 0 0 3min(见表 1 )。这是由计算机的数据采集频率决定的。计算机在一个信号运行过程中无法确定比一个数据采集间隔更精确的保留时间 ,当操作者将数据采集频率设置为 5Hz时 ,数据采集间隔约为 0 0 0 3min。降低数据采集频率虽可缩短…  相似文献
5.
吹扫捕集- GC/MS法测定饮用水中致嗅物质   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定饮用水中6种致嗅物质,优化了吹扫捕集条件.方法线性良好,甲硫醚、二甲二硫、甲苯、异佛尔酮、癸醛、β-环柠檬醛的检出限分别为10.5 μg/L、0.558 μg/L、0.862 μg/L、47.4 μg/L、4.75 μg/L、3.77 μg/L,标准溶液平行测定的RSD≤10.9%,加标回收率为71.0%~125%.  相似文献
6.
无锡某地区土壤中有机氯农药污染状况调查   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
调查分析了无锡市某地区土壤有机氯农药污染状况。数据表明,该地区土壤有机氯农药主要残留组分为p,p'-DDE和p,p’-DDT,其浓度处于较低水平,对生态环境和人类健康无显著危害。  相似文献
7.
用HP-5毛细管柱分离敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷,6min内5个物质分离完全,方法检出限可达到10^10-10^11g,相对标准偏差为1.12%-4.49%,加标回收率达到98%-103%。  相似文献
8.
阐述了气相色谱中液体样品的4种进样技术。  相似文献
9.
分析了安捷伦HP6890气相色谱仪进样口压力达不到设定值的因素,提出了相应的解决办法。  相似文献
10.
苏晓燕  董铮 《干旱环境监测》2013,(4):145-149,168
以2005年以后太湖无锡区域底质为研究对象,分析了太湖底泥中重金属的含量分布及富集状况,采用地积累指数法和潜在生态危害指数法对重金属的生态危害进行评价。结果表明:太湖无锡区域底质受重金属轻度污染,含量高于全国水系沉积物平均值;地积累指数法显示太湖无锡区域底质中重金属污染排序为Cu=As〉Pb〉Zn〉Cr〉Cd〉Hg;金属对太湖无锡区域底质构成的潜在生态危害由强到弱为Hg〉Cu〉As〉Cd〉Pb〉Cr〉Zn;从区域上看,2种评价方法均表明底质中重金属危害程度为宜兴沿岸区〉梅梁湖〉五里湖〉贡湖无锡水域。  相似文献
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