顶空气相色谱法测定水中甲醛、乙醛和丙烯醛

建立了顶空气相色谱法同时测定水中甲醛、乙醛、丙烯醛的方法。目标化合物连续测定9次的相对标准偏差分别为0.01,1.89,3.54;检出限分别为0.03μg/L,5.68μg/L,10.3μg/L,实际水样加标回收率在98%~101%。方法简便,快速,灵敏度高,基体干扰小。适用于地表水、地下水和工业废水中甲醛、乙醛、丙烯醛的同时、快速测定。     

大气污染对儿童唾液溶菌酶含量的影响

本文分析了重庆市大气污染(SO_2、NO_x、TSP)的特征,报导重污染区儿童唾液溶菌酶含量明显低于相对污染区(P<0.00001),污染区儿童体内免疫功能下降;发现暴露于两种或两种以上因素(酸沉降物、被动吸烟、燃煤)时,对儿童唾液溶菌酶含量的影响远大于它们单一因素的作用(P<0.00001),经逐步回归分析,得Y=401.6869-68.1306X_5-42.3868X_1-20.8466X_4(r=0.7681,F值=185.08,P<0.00001);并针对重庆市大气污染的具体情况,提出一些有意义的建议措施。     

高效液相色谱串联质谱检测地表水中五种生物胺

采用固相萃取及高效液相色谱串联质谱技术,建立了地表水中5种生物胺（腐胺、尸胺、2-苯乙胺、酪胺、色胺）的测定方法。水样中2-苯乙胺、酪胺和色胺可直接进样测定,腐胺和尸胺经HLB固相萃取柱富集,乙腈洗脱,氮吹浓缩至1.0mL后进样液相色谱串联质谱分析,以选择离子监测（SRM）模式定量分析。在本实验条件下,加标回收率在89.4%～122%之间,相对标准偏差2.15%～11.9%（n=7）,检出限在0.05～5μg/L。     

无机离子交换材料对废水中铯的吸附研究

用水热合成法合成钛硅酸钠无机离子交换材料，考察了它对Cs的吸附效果。探讨了体系pH值、温度、吸附时间等因素对吸附的影响。实验表明，所合成的钛硅酸钠对Cs的吸附能力较强，在30℃，1mol／L的H^ 环境下对Cs的吸附分配比为6066，饱和吸附量可达1．7420mmol／g。钛硅酸钠吸附Cs的稳定性实验表明，钛硅酸钠的解吸分配比很小，吸附稳定性很好。     

陕西省碳排放时空格局演变及其影响因素

基于DMSP/OLS和NPP/VIIRS夜间灯光数据,运用探索性空间分析、冷热点分析和标准差椭圆分析等方法,估算了2000～2020年陕西省碳排放量,探讨了陕西省碳排放的时空演化特征,并构建了空间杜宾面板模型分析其影响因素.结果表明:(1)2000～2020年陕西省碳排放总量呈现持续增长趋势;碳排放分布具有显著的地域差异规律,呈现“陕北>关中>陕南”的分布态势.(2)碳排放重心向陕西东北方向移动,说明陕西东部地区和北部地区对全省碳排放量的影响作用加强;碳排放具有显著的空间正自相关性,即表现为集聚效应;碳排放的冷热点转化较为明显,热点在陕北地区扩张,冷点逐渐消失.(3)陕西省碳排放的直接正向影响因素有城镇化率、人口数量、单位GDP能耗、产业结构和经济增长,其中城镇化快速发展和人口规模扩大是陕西省碳排放持续增长的主要推动力.     

阻燃剂废水的处理及回收利用

采用电化学氧化、电气浮与Fenton强氧化性协同作用的电解Fenton法预处理难降解阻燃剂废水(CODCr=17108mg/L),CODCr去除率达98.34%,色度去除率达74.19%。其适宜操作条件是:pH=2.0～2.6;电流密度10.8～14.3A/dm2;H2O2起始摩尔浓度27～42mmol/L;FeSO4起始质量浓度660～990mg/L;电解5h。处理后取废水50mL,HCl(1∶1)67mL,NaAlO230g,FeCl3·6H2O4g,加热回流反应2h制成聚合氯化铝铁无机高分子絮凝剂(Al2O39.93%、Fe2O30.75%、盐基度68.0%左右)。该絮凝剂在pH=7～9时有良好的絮凝效果。     

糠醛衍生-气相色谱/质谱法测定地表水中的肼和偏二甲基肼

建立了糠醛衍生-气相色谱/质谱法测定地表水中肼和偏二甲基肼两种肼类化合物的方法,优化了实验条件.在200mL水样(pH=7)中加入10mL0.05g/mL的糠醛衍生试剂,室温下反应2h,用15mL二氯甲烷萃取10min,氮吹至1.0mL后进样分析.本方法在0～100μg/L范围内线性良好,相关系数大于0.996.检出限...     

五氟苯甲酰氯衍生-气相色谱-质谱法测定地表水中一甲基肼

建立了五氟苯甲酰氯衍生-气相色谱-质谱法测定地表水中一甲基肼的方法。取200ml水样,调节后的pH为10,加入20ml衍生剂,在室温下剧烈振荡衍生1h,40ml二氯甲烷萃取10min,浓缩至1.0ml后用气相色谱-质谱联用分析。方法在5～500μg/L浓度范围内线性良好,相关系数大于0.996,方法检出限为2.67μg/L;加标水样的相对标准偏差为9.54%和8.38%;加标水样回收率为79.08%～102.96%。