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1.
采用甲醇提取-吹扫捕集的前处理方法并结合气相色谱-质谱仪来测定土壤样品中的8种苯系物。实验结果表明,8种苯系物在前处理过程中被有效提取出来并被准确定性和定量,对于低浓度样品也具有良好的实验效果。此方法的检出限为0.3~0.8μg/kg,测定下限为1.2~3.2μg/kg。加标低、中、高3种不同质量比的标准物质,经实验分析土壤中8种苯系物相对标准偏差(RSD)为2.1%~6.8%,加标回收率为91.0%~105%,与相关行业标准相比具有一定的优势。  相似文献   
2.
建立QuEChERS-气相色谱法同时检测土壤中8种有机氯农药的方法,优化分散固相萃取剂用量。土壤样品通过分散固相萃取净化技术,氮吹浓缩后用正己烷定容,最后通过气相色谱测定。结果表明,在2.0~100μg/L质量浓度范围内呈线性,相关系数r为0.9895~0.9991。空白样品在0.5,5和20μg/kg加标浓度下的回收率为75.3%~92.3%,相对标准偏差为3.2%~5.6%(n=5),方法检出限为0.053~0.064μg/kg,测定下限为0.21~0.26μg/kg。该方法操作简单、结果准确、有机试剂用量少、分析成本低,适用于土壤中有机氯农药的残留检测与分析。  相似文献   
3.
实验研究了使用100mL玻璃注射器采样,经阀进样器1mL直接进样后经气相色谱法分离FID检测器定量,快速测定空气中丙酮的浓度。丙酮在0~39 mg/m3范围内线性良好,样品中的丙酮在气相色谱条件下响应灵敏,与甲醇和乙酸甲酯等干扰物质能实现良好的基线分离,方法的检出限为0.006mg/m3,测定下限为0.024mg/m3。实验证明此方法可用于快速测定环境空气中的丙酮浓度。  相似文献   
4.
本文选择昆山5个区域地表水监测点,分别于2016.06-2017.05每个月上旬进行水质监测分析,筛选出了高锰酸盐指数、氨氮、总磷、总氮、挥发酚、化学需氧量、五日生化需氧量、粪大肠菌群、氟化物、砷10个监测项目。对监测结果进行了年均值、相关性及主成分分析,结果表明C监测点处水质污染最为严重,高锰酸盐指数、氨氮、总磷、总氮、化学需氧量分别比最好的水质高出了15.6%、180%、70%、76%、23%,具有明显的受氮、磷污染的水质特征,其余监测点处水质都处于Ⅲ类水及以下,D、E处最好;各区域监测点位第一主成分各不相同,有的受氮、磷影响,有的受氮、磷、有机物等综合因素影响,部分区域的水质状态也受到了人类活动污染。  相似文献   
5.
脉冲电除尘电晕放电状态不同于传统的直流电除尘。脉冲电晕放电在脉冲期间产生大量的高能电子,使颗粒在电场中进行电子荷电。窄脉冲放电电晕区可覆盖整个电极间区域,荷电区域内既有电子,也有正离子和负离子,电子能量远高于离子能量,正负离子数量不平衡。粒子荷电过程分2个阶段,在脉冲放电期内为电子荷电,脉冲期过后为离子荷电。  相似文献   
6.
柱前衍生化-固相萃取-气相色谱法快速测定水中五氯酚   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了柱前衍生化-固相萃取-气相色谱法快速测定水样中五氯酚的方法。结果表明,目标化合物在气相色谱条件下可以实现很好的基线分离,五氯酚在质量浓度0. 05~50. 0μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0. 998,方法检出限为0. 006μg/L,测定下限为0. 024μg/L,相对标准偏差均10%。该方法具有较高的精密度和准确度,且简便高效,适用于水体中五氯酚的测定。  相似文献   
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