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1.
建立了同时测定水中27种有机农药的LLE-GC-MS法.该法前处理前需调节水样pH值<2,不加甲醇作为改性剂,以1:1(V/V)正己烷-石油醚为萃取溶剂进行液液萃取,GC-MS法进行检测.方法在各目标化合物质量浓度0.010~0.500 mg/L范围内线性良好,相关系数R2均>0.995,检出限为0.021 ~ 0.250 μg/L,加标回收率为73.6% ~ 113.6%,相对标准偏差RSD为4.0% ~ 14.1%,适用于水中27种有机农药的检测.  相似文献
2.
通过对比液液萃取法、大孔吸附树脂法、固相萃取膜法、动态活性炭吸附法和固相萃取小柱法的试验效能,最终选择固相萃取小柱法作为测定水中7大类27种SVOCs的前处理方法,并对其进一步优化。试验表明,该方法在10.0 μg/L~500 μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.003 1 μg/L~0.03 μg/L,空白加标样的回收率为70.9%~93.8%,RSD≤11.2%。  相似文献
3.
通过优选色谱柱,进一步改进色谱分离条件,优化前处理方法,建立一种快速高效测定地下水中15种农药残留量的GC-MS方法。该法采用分段法选择离子( SIM)扫描,具有更高的灵敏度、较低的检出限和较高的回收率,检出限低于0.0048μg/L,回收率为85.9%~107.4%。本方法的突出特点是前处理速度快、萃取溶剂用量少、环境污染小、色谱运行时间短,基本稳定在25 min内完成分析,适用于大批量样品检测。  相似文献
4.
建立了同时测定水中54种挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法,并对吹扫捕集条件进行了优化.优化后的方法,54种VOCs在0.50 ~40.00 μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数R2均>0.995 6,检出限为0.021 ~0.105 μg/L,加标回收率为76.4% ~ 110.8%,相对标准偏差为2.33% ~ 15.8%.该法操作简单,消耗费用低,分析速度快,具有良好的灵敏度、回收率和重现性,能够满足生活饮用水中54种VOCs的同时测定.  相似文献
5.
采用固相萃取( SPE )技术,结合气相色谱/质谱( GC-MS )选择离子检测法( SIM )对水样中26种有机氯农药( OCPs)进行提取、净化、浓缩前处理,优选了固相萃取小柱填料及萃取、净化条件,优化了GC-MS的工作参数,建立了地下水中26种有机氯农药的SPE-GC-MS分析方法。针对不同的组分,本法加标回收率为76.422%~112.512%,相对标准偏差为4.905%~15.524%,检出限为0.014~0.089μg/L。该方法操作简单,消耗费用低,分析速度快,具有较高的灵敏度和回收率。  相似文献
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