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1.
贵阳市夏季大气颗粒物及多环芳烃污染特征研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
采集贵阳市老城区夏季5个典型监测点(太慈桥、贵州师范大学、大西门、省政府及省植物园)的样品进行PM2.5、PM10质量浓度分析。同时对PM2.5中PAHs的质量浓度进行分析。结果表明:贵阳市夏季PM2.5和PM10浓度排序均为太慈桥>省政府>大西门>贵州师范大学>省植物园,且PM2.5和PM10之间有良好的相关性,PM10=0.931 3 PM2.5+0.019 4,R2=0.996 7,PM2.5污染较重。此外,5个监测点总PAHs和苯并(a)芘的分析结果均为太慈桥>省政府>大西门>贵州师范大学>省植物园,苯并(a)芘浓度均未超标。  相似文献
2.
气相色谱法测定赤水河中段水体中14种有机氯农药的残留   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了用正己烷萃取,气相色谱—电子捕获(GC—ECD)测定水体中有机氯农药痕量残留的方法。结果表明:六氯苯、α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p′-DDD、p,p′-DDE、p,p′-DDT、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、环氧七氯、o,p′-DDT 14种农药在14 min内有较好的分离;2个不同浓度的标准添加,其回收率为72.0%~121.0%,方法检出限为1.19~4.87 ng/L,各组份相对标准偏差(RSD,n=8)为1.34%~3.14%;采用该方法从赤水河中段10个监测点采集样品进行检测,14种有机氯农药只有少部分指标有检出,但含量水平均较低。  相似文献
3.
万峰湖总有机碳空间分布特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
于2012年9月对万峰湖(水库)的总有机碳(TOC)空间分布特征进行研究,结果显示:TOC含量范围为0.41~3.94 mg/L。TOC在纵向分布上的差异不显著,在垂向分布上,总体呈现出上层>中层>下层的趋势。TOC在垂向上的分布差异主要源于万峰湖属于深水水库,不同深度水层因光照和温度差异所导致生物量的多寡是致使万峰湖出现上层TOC浓度明显高于中层和下层的主要因素。  相似文献
4.
本文采用高效液相色谱-荧光检测器法,用反相C18柱,在乙腈:水(V/V)=90:10作为流动相,检测波长:λEx=265nm,λEm=410nm,流速为1.5mL/min的条件下对饮用水中苯并[a]芘进行了方法学考查,本方法对苯并[a]芘的线性相关系数等于0.9998,RSD为1.46%,平均回收率为93.1%,方法操作简便、准确可靠、灵敏度较高。  相似文献
5.
基于2013年8月、10月、11月及2014年3月在红枫湖5个表层水样采集点、3个分层水样采集点测定的总碳、无机碳、总有机碳及二氧化碳数据,结合当时的气象数据对碳的时空分布特征讨论分析。结果表明,虽然调查期间同时间相同水层各个水样采集点的上述4个指标差异并不明显,但同一时间不同分层水体及各水样采集点不同季节在碳分布上存在一定差异。温度越高,光照越长,生物活性越强,湖体碳被生物利用的比例越大,总碳、无机碳、总有机碳含量就越低,较强的生物活性也伴随更多的二氧化碳产生。上、下层水体因光与温度差异所导致的碳分布差异会因季节性翻湖而消失。  相似文献
6.
对贵阳市不同功能区在不同季节大气PM_(2.5)中多环芳烃(PAHs)进行了采样观测,利用UVD和FLD双检测器串联HPLC法分析了16种优控PAHs。结果显示,在贵阳市主城区PM_(2.5)中PAHs有检出,5个采样点全年ρ(∑PAHs)为4. 44~114 ng/m~3,平均值为24. 96 ng/m~3,其值呈现出夏季最低冬季最高的特征,各个功能区在不同季节ρ(PAHs)不同,大小趋势也不同;四季PAHs单体中均以4-6环为主,占ρ(∑PAHs)的68%以上; PAHs来源解析结果显示,贵阳市大气PM_(2.5)中PAHs来源具有明显的季节特征,春、夏和秋季主要来源是石油燃烧排放,兼有少量的生物质燃烧排放,冬季PAHs主要来源是燃煤和石油燃烧排放。PM_(2.5)中PAHs毒性评价结果表明,贵阳市大气中PAHs的春季、夏季和秋季健康风险较小,冬季健康风险较大。四季各功能区ρ(Ba P)大部分均低于《环境空气质量标准》(GB 3095—2012)规定限值(2. 50 ng/m~3),但冬季除背景点外,其他监测点均超标,最大超标倍数为3. 80倍。  相似文献
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