水杨酸-次氯酸盐测定水中氨氮方法的改进

指出文献[1]法中水杨酸-次氯酸盐法测定氨氮时，生成物的颜色并不是蓝色化合物，而是绿色化合物。提出对水杨酸-次氯酸盐法测定氨氮方法的改进，并通过对亚硝基铁氰化钠和次氯酸钠两溶液的用量、pH值的调试等一系列试验研究与探讨，结果表明，当亚硝基铁氰化钠溶液和次氯酸钠溶液的用量分别为0．20ml和0．10ml时，显色颜色为蓝色。尤其是当显色溶液的pH值在11．60-11．62之间，溶液吸光值尤为稳定。  

碱性消解-伏安极谱法测定土壤中六价铬

分析了汞滴尺寸、支持电介质等因素对碱性消解-伏安极谱法测定土壤中六价铬的影响。在优化实验条件下，该方法检出限为7.65 μg/L，相对标准偏差（n=7）为4.6%。以2个样品为例，每个浓度进行6次平行测定，加入六价铬浓度为10 μg/L，六价铬的回收率为91.4%~120%，RSD≤5%。与二苯碳酰二肼分光光度法进行比较，2种方法测定值基本一致。  

改性活性炭在高色度废水六价铬测定中的应用

通过研究双氧水改性活性炭对染料的吸附能力可知，pH 值为8．5～10．5时，改性活性炭可很好地去除色度且不影响六价铬的测定。在测定六价铬时，活性炭用量与废水色度之间呈指数正相关，其工作曲线可用标准曲线代替并满足质控要求。  

长江南通段水环境容量核定及总量控制研究

近年来南通市废水排放量逐年增大，一旦污染物排放量超过水环境容量，将影响到南通市供水水源的安全性，因此，对长江南通段进行水环境容量核定及总量控制研究十分必要。探讨了适用于长江水体的水环境容量计算方法和模型参数，对长江南通段水环境容量、污染物入江量及剩余环境容量进行了测算，并提出控制污染物入江量、合理利用水环境容量的措施建议。  

碳酸氢钠浸提—钼锑抗分光光度法测定土壤中的有效磷

用0．50mol／L碳酸氢钠溶液浸提中性和石灰性土壤中的有效磷。碳酸氢钠可以抑制溶液中Ca^2＋的活度，使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来，同时也可使活性磷酸铁、铝盐水解而被浸出。浸提液与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝，在波长880nm处测量吸光度。当取样量为2．50g时，使用50mL碳酸氢钠溶液浸提，使用1cm比色皿，检出限为0．4mg／kg，测定下限为1．6mg／kg，满足了土壤有效磷的监测要求。  

气相分子吸收光谱法测定印染废水中氨氮的影响因素

采用气相分子吸收法光谱测定印染废水中的氨氮,并对相关影响因素进行探讨。结果证实,硫化物和尿素会对氨氮的测定产生负干扰,硫化物干扰可用乙酸锌-乙酸钠固定液沉淀法去除,尿素干扰可以用稀释法去除,但仅适用于氨氮质量浓度0.10 mg/L且稀释后尿素质量浓度≤100 mg/L的水样;苯胺、浊度和色度对测定无干扰,可直接检测。  

南通市开发区化工企业水环境污染源指纹图谱的构建与应用

以南通市开发区化工集中区为应用实施地,不同化工厂不同时间的污染物为研究对象,在GC-MS分析的基础下,联合GIS系统,建立指纹图谱数据库,探索以指纹图谱-GIS联用技术来锁定污染源的方法。结果表明,通过GC-MS初步分析和指纹特征峰的匹配,可快速缩小污染排查范围,为环境监督或污染事故的排查提供一定的技术支持。  

离子色谱法测定废气中的甲酸和乙酸

阐述了离子色谱法测定废气中甲酸、乙酸含量的方法和步聚。甲酸、乙酸检出限分别为0.02mg/L和0.05mg/L,方法平均回收率分别为92%和95%。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需复杂的前处理。  

气相分子吸收光谱法测定海水中的氨氮

采用气相分子吸收光谱法测定海水中的氨氮,并对相关影响因素进行探讨。结果证实,近海岸海水和河口水样品加酸固定后需调节pH值至中性;无须滤膜抽滤,可直接上机检测;所用溴酸盐混合储备液和40%氢氧化钠溶液在25℃保存不宜超过2周,超过25℃应现用现配;采集好的水样不宜长时间保存,应立即测定。方法在ρ(氨氮)为0.01~0.40 mg/L和0.10~2.00 mg/L范围内均具有良好的线性,r值均0.999;方法检出限为0.003 mg/L;实际样品和标准样品的RSD为1.0%~1.6%;加标回收率为94.0%~110%。与次溴酸盐氧化法相比,二者氨氮的测定结果无显著性差异,气相分子吸收光谱法测定氨氮的范围更宽,高浓度的氨氮样品可直接检测,减少稀释带来的误差。  

过氧化氢氧化-全自动石墨消解仪消解-阳极溶出伏安法测定海水中总铬

采用全自动石墨消解仪加热、在碱性条件下用过氧化氢氧化海水中的三价铬,优化了极谱法测定条件,方法检出限为0.20μg/L,加标回收率为82.8%~105%,相对标准偏差5%,且对有证标准样品测试的结果符合准确度要求。方法具有选择性好、灵敏度高、准确等特点,适用于海水中总铬的测定。