凝胶渗透色谱-硅胶柱-气相色谱-负化学离子源质谱测定生物介质中49种BFRs类化合物

建立了生物介质内22种多溴联苯（PBBs）和27种多溴联苯醚（PBDEs）的净化和分析方法。通过分析不同时间段凝胶渗透色谱（GPC）洗脱液中49种化合物含量，得出不同化合物凝胶色谱洗脱曲线。样品经过凝胶渗透色谱-混合硅胶柱净化后，再使用GC-（NCI）/MS对样品进行检测。实验结果表明，PBBs和PBDEs检出限分别为0.02~0.88 pg/g和0.01~74.00 pg/g。对实验过程进行验证发现，样品不同浓度加标回收率为80% ~120%，相对标准偏差小于20%。该方法具有良好的净化效果、准确度和精密度，拥有良好的线性范围及检出限，满足生物介质中溴代阻燃剂的检测分析实际要求。  

地铁轨道减振措施的分析与探讨

分析轨道交通采取的主要减振措施（钢弹簧浮置板道床、Ⅲ型减振器扣件和先锋扣件）的减振原理，并对其实际减振效果实地考察。结果表明，虽然3种减振措施基本可将地铁运行的振动控制在标准限值范围内，但在使用过程中出现钢轨异常波磨现象，还存在低频段减振效果差、理论与实际减振效果存在差距等问题。  

基于EFDC的长江常州段污水排江浓度场数值模拟

长江感潮河段水流与污染排放引起的浓度场复杂多变,基于EFDC(Environmental Fluid Dynamic Code)模型,采用正交曲线网格拟合自然河道边界,建立了长江常州段的水动力和水质模型。采用现场同步实测资料,与计算结果比对,证明该模型在水动力和水质两个方面都与实测数据吻合较好,满足了实际工程的需要;同时由于长江水流运动较快,一阶降解动力学已经满足了化学需氧量(COD)、氨氮(NH3-N)和总磷(TP)浓度计算要求,可以不考虑它们复杂的生化反应过程。  

基于灰色聚类方法的湖泊营养状态综合评价

将湖泊水体的营养状态看作一个灰色系统，建立用于识别湖泊营养状态属性的灰色聚类综合评价模型，将水质级别作为一个灰类，水质状态作为灰色变量，根据灰色白化权函数聚类方法来确定水体营养状况归类。以太湖为例，基于分布全湖的20个监测点数据，运用灰色聚类法对其进行富营养状态综合评价，结果表明，监测时段太湖大部分水体基本处于中营养水平，局部湖面达到中度富营养状态，客观地反映了太湖湖区水体营养状况。  

石墨炉原子吸收光谱法测定空气中四乙基铅

采用一氯化碘的盐酸溶液吸收光谱法和三氯甲烷萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定空气中四乙基铅,优化了试验条件。此方法对测定空气中四乙基铅的灵敏度、准确度都有很大的提高,方法的最低检出浓度为0.70μg/L,当采样体积为60 L,四乙基铅最低检出浓度为0.000 1 mg/m3。对实际样品进行分析,四乙基铅的加标回收率为89.1%~105.9%。  

城市移动通信基站电磁辐射环境调查与评价——以连云港为例

对连云港移动通信基站电磁辐射环境进行现状调查与评价,将3个时段内移动基站电磁辐射监测数据进行统计分析和分区评价。结果表明,监测数据均能符合相应的环境标准,县域电磁环境辐射水平整体略低于城市区域,基站周边整体受电磁辐射影响程度随高度上升呈增加趋势,10 m～15 m高度处的综合场强平均峰值最高。  

超声波萃取-高效液相色谱-串联质谱同时测沉积物中10种PPCPs化合物

基于EPA1694方法，应用超声波萃取-高效液相色谱-串联质谱技术，建立了沉积物中对乙酰氨基酚、林可霉素、甲氧苄啶、咖啡因、阿奇霉素、磺胺甲 NFDA1 唑、泰乐菌素、地尔硫卓、卡马西平及氟西汀等10种药物和个人护理品（PPCPs）的分析检测方法。样品经超声萃取、离心和SAX阴离子交换柱净化，以高效液相色谱-串联质谱仪多反应监测（MRM）模式进行离子定性、定量分析。10种药物加标回收率实验结果表明：添加低浓度样品20 ng/g，回收率为61.1%~128.5%，相对标准偏差（RSD）为1.7%~17.5%（n=5）；添加高浓度样品400 ng/g，回收率为66.4%~126.7%，RSD为2.3%~18.0%（n=5），最低检测限为0.12~4.46 ng/g。该方法具有检测限低和回收率高的特点，并经实际样品验证发现，该方法适用于检测沉积物中10种PPCPs化合物。  

工业废气中丙酸和丙烯酸的测定

建立了用离子色谱法测定有组织废气和无组织废气中丙酸和丙烯酸的新方法,常规无机阴离子对此没有干扰。对实际废气样品进行分析,丙酸、丙烯酸的回收率分别为91.2%~106%、92.0%~104%。该方法分析速度快,所需样品量少,且无需复杂的前处理过程,简便、灵敏、可靠。