固相萃取/高效液相色谱法测定地表水中氨基甲酸酯类农药

通过固相萃取法提取地表水中10种氨基甲酸酯类农药,萃取溶液经浓硫酸脱色,佛罗里硅土柱除杂,用柱后衍生高效液相色谱法测定.在5μg/L～500μg/L范围内,标准曲线线性关系良好,仪器检出限低于1μg/L,水样平均加标回收率为90.0%～101%,RSD为1.1%～9.2%.  

微波萃取-高效液相色谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中16种多环芳烃

用丙酮/正己烷(1∶1)混合溶剂,微波萃取法提取环境空气总悬浮颗粒物(TSP)中16种多环芳烃组分,各组分萃取率为66%～83%,萃取效果较好。高效液相色谱法二极管阵列检测器和荧光检测器串联可同时测出16种多环芳烃组分。在二极管阵列检测器响应的组分检测限为2 5μg/L～5 0μg/L,荧光检测器响应的组分检测限为0 01μg/L～0 1μg/L。对25μg/L16种多环芳烃标液作精密度试验,相对标准差均<5%,精密度好。取两个交通干线环境空气样品作TSP中多环芳烃测定,16种组分中除蒽、茚并(1,2,3cd)芘、芘、苊烯4种组分外,其他12种组分均有检出。  

自动监测预警太湖蓝藻爆发规律研究

以太湖湖体中沙清、兰山嘴两个自动站的监测数据为基础，分析了太湖蓝藻爆发过程中主要水质指标变化情况。研究结果表明，蓝藻引发灾害性湖泛现象的主要过程分为生长期、平稳期、死亡期、高危前期、灾害期和恢复期，在高危前期和灾害期，溶解氧（DO）快速下降，而总氮（TN）等参数的变化正好与DO变化相反，这一显著特征可作为预警的重要信息。  

SPE—GC—ECD法测定水体中五种硝基苯类化合物

建立了固相萃取（SPE）-气相色谱-电子捕获检测器（GC—ECD）检测水中硝基苯类的方法。5种硝基苯类化合物的测定在一定浓度范围内线性关系良好，在高、中、低3种浓度水平下，被测物的回收率在71．6％-87．8％之间，测定结果的相对标准偏差在1．6％～9．3％之间。5种硝基苯类的方法检出限分别为0．15μg／L和0．015μg／L。结果表明，该方法适用于实际水样中硝基苯类的测定。  

江苏省不同典型生态示范区土壤中多环芳烃污染调查

对江苏省南京和苏州12个典型生态示范区土壤中多环芳烃污染现状进行了凋查。结果表明，生态示范区土壤中多环芳烃污染程度随土地利用类型不同而污染程度有所不同，以工业用地为主的土壤中多环芳烃含量明显高于以农业用地为主的土壤，其总量呈现出由工业区用地到蔬菜瓜果用地逐渐降低的趋势。2个示范区4环及其以上PAH含量明显高于2环-3环PAH，主要为石化燃料高温燃烧造成；而以农业为主的蔬菜生产基地等，多环芳烃主要来源于石油类污染。  

2 ,4-二硝基苯肼固相吸附/高效液相色谱法测定车内空气中醛酮类物质

建立了2，4-二硝基苯肼固相吸附／高效液相色谱同时测定车内空气中4种醛酮类物质的方法，研究了固相吸附采样和前处理方法，优化了试验条件。4种醛酮类物质在一定质量范围内工作曲线线性良好，甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮的检出限分别为0．075μg／m^3、0．207μg／m^3、0．715μg／m^3、0．159μg／m^3（按采样体积12L计），实际样品测定的RSD为7.5％-9．7％。  

太湖入湖河流流量简易测量法—中泓一点法

通过利用经典测试法与多普勒测流仪对太湖入湖河流流量进行的比对分析，找出了太湖入湖河流流量的简易测试方法——中泓一点法。在河流中泓0．6倍水深处测流．可得到入湖河流流量70％的精度；若要保证得到入湖河流流量为80％精度，则需在中泓0．8倍水深处施测。  

电感耦合等离子体质谱法测定水中痕量元素

应用电感耦合等离子体质谱法对水样(地表水、饮用水等)中铜、锌、硒、砷、镉、铬、铅、铁、锰等痕量元素进行分析测定。结果表明,方法检出限为0.01~0.78μg/L,平行测定的相对标准偏差为0.6%~7.9%,实际水样加标回收率为90.5%~103%。该方法快速、简便、线性范围大,具有良好的检出限和准确度。  

氨氮在线自动监测仪的现状与问题

氨氮在线自动监测仪已在我国水质自动监测系统中得到广泛应用。其生产厂家日趋成熟、相关标准逐步出台、仪器性能基本达标。但在实际应用过程中，该仪器仍有许多问题需要进一步认识与改进。本文从方法选择、干扰排除、国家标准、比对、质量控制等几个方面，分析了该仪器存在的问题，并提出了相关建议。  

水质石油类／动植物油快速测定方法探讨

为满足应急监测对分析方法提出的快速、准确、及时的要求，对现行国标《水质石油类和动植物油的测定红外光度法））（GB／T16488—1996）不适应应急监测需求的萃取、吸附2个预处理步骤进行了改进，为减少对臭氧层的破坏，用氯化四氟乙烯（S-316）替代四氯化碳（CCl4）作为萃取剂，均获得了比较满意的比对监测结果。