城市土壤重金属污染及其生态环境效应

对城市土壤中重金属的来源、空间分布特征、化学形态、在不同介质问的迁移转化及其污染的生态环境效应等近年来的研究进展进行了回顾，指出今后的研究重点是建立城市土壤重金属污染风险评价和标准体系，并应对重金属在城市环境中的迁移转化机制及城市土壤质量演变与郊区之间的关系开展研究。  

A novel passive water sampler for in situ sampling of antibiotics

Passive water sampling has several advantages over active methods; it provides time-integrated data, can save on time and cost compared to active methods, and yield high spatial resolution data through co-deployment of simple, cheap units. However, one problem with many sampler designs in current use is that their uptake rates for trace substances of interest are flow-rate dependent, thereby requiring calibration data and other information to enable water concentrations to be derived from the mass per sampler. However, the 'family' of samplers employing the principle of diffusive gradients in thin films (DGT) provides an in situ means of quantitatively measuring labile species in aquatic systems without field calibration. So far, this technique has only been tested and applied in inorganic substances: metals, radionuclides, nutrients, etc. Design and applications of DGT to trace organic contaminants ('o-DGT') would be of widespread interest. This study describes the laboratory testing and performance characteristics of o-DGT, with the antibiotic sulfamethoxazole (SMX) as a model compound and XAD18 as the novel binding agent. o-DGT uptake of SMX increased with time and decreased with diffusion layer thickness, confirming the principle for SMX. XAD18 showed sufficiently high capacity for SMX for routine field applications. o-DGT measurement of SMX was independent of pH (6-9) and ionic strength (0.001-0.1 M) and not affected by flow rate once above static conditions. The diffusion coefficient of SMX in the sampler was measured using an independent diffusion cell and information is presented to allow temperature correction and derivation of aqueous concentrations from deployed samplers. The potential use of o-DGT for in situ measurement of pharmaceutical antibiotics is confirmed by this study and applications are briefly discussed.  

江蓠对水体重金属铅镍的蓄积及生物修复研究

以活体细基江篱繁枝变型（Gracilariatunuistipitata var）作为研究材料,以Pb、Ni重金属离子为污染因子,通过室内静态模拟实验,综合利用等离子发射光谱仪,超速离心机,差速离心机等实验手段研究在单一离子污染胁迫下,江蓠对Pb、Ni重金属离子的短期去除效果,各重金属离子在其体内蓄积效应,江蓠质外体、共质体以及江蓠各功能细胞器中重金属离子的分布情况。初步评价江蓠对重金属的净化效果,以及对单一重金属离子Pb、Ni的体内蓄积效应,为进一步探讨江蓠吸附重金属的生理生化机制及其在重金属污染环境修复中的实际应用奠定基础。  

常州市各人工湿地的浮游生物多样性比较

选取常州地区具有代表性的3块人工湿地,比较其浮游生物多样性。结果显示:浮游生物的物种总分类单元数从大到小顺序为荆川公园 > 五星公园 > 软件园;Shannon-Wienner指数从大到小顺序为软件园 > 荆川公园 > 五星公园;物种优势度从大到小顺序为荆川公园 > 五星公园 > 软件园。软件园无疑是3块样地中浮游生物多样性最高、生态完整性保持最好的人工湿地。结合现场调查情况发现,这一结果与软件园的设计理念与建筑方法密不可分。针对调查结果,对城市人工湿地的科学发展提出相关建议。  

基于qPCR和16S rDNA高通量测序研究蓝藻暴发期间太湖竺山湾水体浮游细菌群落

为了探究浮游细菌和蓝藻暴发之间的关系,利用实时荧光定量PCR和高通量测序技术,对夏季蓝藻暴发期间太湖竺山湾表层水和底泥中浮游细菌群落结构和多样性进行研究。结果表明,从门水平来看,水样和底泥中平均相对丰度最高的为变形菌门,放线菌门次之,此外蓝藻门也有一定的比例,可为水华暴发提供预警指示;从属水平来看,水样中的优势细菌主要为GpXI和GpIIa,底泥中为Gp6和GpIIa。  

改良沉淀集卵法检测固体中蛔虫卵方法研究

采用改良后的沉淀集卵法对低（10个／100 g）、中（20个／100 g）、高（40个／100 g）3种不同浓度的加标样品进行蛔虫卵检测，比较其回收率。结果表明：不同浓度加标样品的回收率为高浓度＞中浓度＞低浓度。与相关文献实验结果比较表明，该方法不仅回收率较高、稳定性较好，且在检测低浓度样品时较漂浮集卵法具有一定优势。  

完善环境监测技术监督体系的思考

阐述了环境监测技术监督的概念及其重要性和必要性，分析了由于认识不到位、手段欠缺、机制不完善等原因而导致的技术监督作用的弱化表现。提出开展环境质量现状、污染源状况、开发区环境质量、环境管理措施绩效、监测科研课题等多项技术监督，利用报告、会议、区域目标考核等形式，建立多部门联动的环境质量分析会机制、项目审批过程的跟踪监测机制、环境管理污染防治的目标考核机制、监察处罚的效果点评机制、环境监测部门内部的资源整合机制，进一步完善技术监督体系。  

重金属镉胁迫下氮磷对江蓠体内主要抗氧化酶活性的影响

以大型海藻细基江篱繁枝变种(Gracilaria tunuistipitata Var Liui)为实验材料,研究重金属Cd2+胁迫下,无机氮磷作用对藻体各类抗氧化酶类活性的影响,为进一步探索重金属和营养盐复合污染下江蓠对水体的修复能力奠定一定的理论基础.实验结果显示:适当浓度N、P(560 μmol/L、56 μmol/L)的添加能提高藻体内各主要抗氧化酶的活性,降低Cd2+对藻体的毒害作用.不加入N、P或加入过量的N、P(2 160 μmol/L、216 μmol/L)均会抑制藻体内各主要抗氧化酶的活性.从总体上看,同时加入N、P要比加入单一的营养盐更有利于提高藻体内各主要抗氧化酶的活性,增强藻体的抗氧化能力.  

Cd 2 胁迫下不同浓度N、P对江蓠体内谷胱甘肽的影响

以大型海藻细基江篱繁枝变型（Gracilaria tunuistipitata Var）为实验材料,研究了Cd2＋胁迫下,不同N、P条件对江蓠体内谷胱甘肽（GSH）及其衍生物含量的影响。结果表明,Cd2＋胁迫条件下,不加入N、P时,藻体内的GSH及其各类衍生物含量均较低,易受金属离子侵入毒害藻体;加入适量的N、P（560μmol/L,56μmol/L）有利于提高藻体内GSH及其各类衍生物的含量,增强藻体重金属抗性;加入过量的N、P（2 160μmol/L,216μmol/L）反而抑制了藻体内谷胱甘肽及其各类衍生物的合成,降低了藻体重金属抗性;同时加入N、P要比加入单一的营养盐更有利于提高藻体的GSH及其各类衍生物的含量,增强藻体重金属抗性。实验有利于进一步研究重金属与富营养化复合污染水体中藻类的生物修复。  

常州市地表水中氨氮输移分析及对策建议

目前常州市地表水中氨氮污染已成为最突出的问题。通过近2年来的监测和调查,参考有关资料和科研成果,估算出常州市地表水中年接纳氨氮总量为17998.0t/a,其中农田径流占32%,上游行政交界来水占30%,而城镇生活污水、农村生活污水、工业废水、城镇地表径流和规模化畜禽养殖等所占比重均不足13%。并据此提出了减轻地表水中氨氮污染的对策建议。