东南亚六国的环境状况(六)

(一) 政治经济形势 1.社会、政治概况 1957年3月,马来西亚半岛独立,1963年9月16日岛上11个州与沙巴州、沙捞越州、新加坡州结成马来西亚联邦。后来,在1965年8月9日,由于新加坡的分裂,联邦解体,由剩下的13个州与联邦区组成了现在的君主立宪制联邦。六、马来西亚面积:33万平方公里人口:1520万(1984)     

毛细柱气相色谱—付立叶红外光谱联机鉴定废水中的有机污染物

六十年代初,人们开始认识到水中有机物的毒性,但因受到分析手段的限制,痕量有机化合物的分离分析进行缓慢。近年来GC/FTIR,LC/FTIR技术的发展为鉴定有机物结构提供了有力的手段。它综合了色谱和红外二者的优点、能在色谱分离基础上提供完整的分子结构的光谱信息,从而成为有力的分离分析、结构鉴定手段。 值得指出的是毛细柱GC/FTIR是八十年代才发展起来的一门新型分离、分析手段,其第一个接口商品是80年初才问世的,故目前对该联机技术的应用还处在发展阶段。     

几种腐殖填料生物滤池COD去除效能比较研究

分别采用腐殖垃圾、泥炭、煤炭等腐殖填料及河沙构筑生物滤池,处理模拟废水,比较研究其COD去除效能及降解特征,为工艺填料改性提供理论依据。几种填料的扫描电镜分析图显示腐殖垃圾及泥炭以团聚体三维空间结构为主;煤炭与河沙表面粗糙程度较小,且主要由颗粒状物质构成。稀释平板涂布法分离出各生物滤池中发挥主要作用的微生物共3种,各系统菌落数量有差异,但种类相同。3种腐殖填料生物滤池在进水有机物浓度为500 mg/L及1000 mg/L时均有较理想的有机物去除效率。3种腐殖填料生物滤池中泥炭构筑的腐殖填料生物滤池有机物比降解速率最小,因而微生物比增长速率最小,微生物增长和自身氧化最易趋向于动态平衡,对应的饱和水力渗透系数最大,滤池最不易发生堵塞,最有利于腐殖填料生物滤池长期稳定运行,证明泥炭是一种优良的生物介质。     

中国水中优先控制污染物黑名单的确定

本文从我国工业污染源废水排放和环境水质污染严重的实际,, 筛选水中优先控制污染物的五条原则，并在此基础上提出了中国水中优先控制污染物黑名单，计６８种，其中有毒有机污染物５８种，进面推荐近期实施４８种。     

东南亚六国的环境状况(六)

五、印度面积:3287590平方公里人口:74674万(1984年) (一)政治经济形势 (一)社会政治概况第二次世界大战后,印度脱离英国而独立,在1973年以前的30年中,一直由国大党执政组阁,长期统治这个国家。其后,曾一度诞生过德萨依政权,但1980年以后,再次由甘地夫人领导的国大党执政。印度在经济方面推行自由化政策,外交方面奉行不结盟主义,开展多角外交。     

应把环境优先监测问题提上议事日程

由于化学工业,特别是石油工业的发展,进入环境中的各种产品,半成品及付产品成千上万。我们不可能对其逐一进行监测。在环境保护开展的早期由条件所限制,对有机污染物只是限于TOC,COD,BOD_5等一般综合性指标的监测。随着医学科学的发展和致癌化学品的不断发现,研究资料表明:人类癌症80-90％是由于环境因素造成的,其中90％又是化学致癌所引起的。对此,人们进一步认识到,一般综合指标的监测不能全面反映水质情况,例如,某些微量致癌性很强的物质,它们的     

开展优先监测研究 发展有机污染测试技术

迄今为止,我国对水污染的控制限于常规指标,有机污染用COD指标进行控制;对大气污染主要是控制二氧化硫,氮氧化物等几种气体。与先进国家相比,我们在指标体系上还不完善,还没有真正把对有毒化学物质污染的控制,特别是对为数众多的有毒有机物污染的控制提到日程上来,这是我们在环境保护工作中     

我国水环境优先监测的现状与发展趋势

本文从我国水环境优先监测的角度提出目前我国水环境监测项目不足以反映水环境的污染状况。从在我国开展水环境优先监测的必要性、可行性等几方面论述了应在水环境中大力开展优先监测。另外从几个方面论述了开展水环境优先监测的实施程序。本文也作为即将陆续发表的第二期水环境优先监测研究课题成果的开篇。     

中国水中优先控制污染物黑名单筛选程序

一、筛选原则 在吸取国外经验的同时,主要从国内的实际情况出发,选择确定水中优先控制污染物的最主要因素,其筛选原则如下: (一)优先选择的污染物应具有较大的生产量或排放量,并较为广泛地存在于环境中:为了实现这个原则,采用两个参数: “年产量”:它是定量的,而且一般根据生产量可以粗略地估计潜在的排放量。但它的缺点是与实际排放量可能有很大的差异,同时它     

水和废水中酞酸酯的测定

 建立了Zorbax-CN柱和含0.1％异丙醇的正己烷为洗脱液，在224nm处紫外检测的液相色谱系统，并应用该系统测试了北京市工业废水、地面水、地下水和饮用水中的酞酸酯。水样经正己烷萃取后，不需净化（如柱层析）即可直接进入液相色谱系统进行分析。方法检出限：酞酸二甲酯1.0ng；酞酸二乙酯0.4ng；酞酸二正丁酯、酞酸二正辛酯和酞酸－双-（2-乙基己基）酯为0.2ng。定量分析的线性范围为0.1～450ppb，回收率为70～110％，5～7次平行测试的变异系数在10％以内。