煤炭资源开发中的环境问题及防治对策

文章就煤炭资源开发过程中引发的环境污染和生态破坏现象进行了全面的分析，针对不同情况提出了相应的治理措施，并从矿业资源开发及矿区环境的可持续发展提出防治对策。  

菏泽市环境空气中VOCs污染特征研究

为研究菏泽市环境空气中VOCs的污染特征，参照EPA TO-15方法对菏泽市环境空气中的VOCs进行分析，并对VOCs的组成、浓度状况、来源和对臭氧生成潜势的贡献等进行探讨。结果表明，该市环境空气中共定性检出挥发性有机物82种，其中烷烃和苯系物分别占有机物种类的29%、22%，VOCs平均浓度为25.6 μg/m³。监测期间，环境空气中的VOCs主要来自汽车尾气排放、汽油蒸汽、液态石油的挥发，其中交通尾气排放是该区域监测期间的主要排放源。烷烃、芳烃是对菏泽市环境空气中臭氧生成潜势贡献较大的关键活性组分，其对臭氧生产潜势的贡献率分别为32.6%、49.9%。  

预浓缩-气质联用法测定高山大气中氯氟烃

建立了预浓缩-气相色谱/质谱联用技术,同时检测高山大气中二氟二氯甲烷、四氟二氯乙烷、一氟三氯甲烷、三氟三氯乙烷的分析方法。4种物质的检出限分别为0.013、0.022、0.021、0.030μg/m³,相对标准偏差在5.6%以下,标准曲线相关系数大于0.996,加标回收率为93.2%~98.3%。对庐山大气进行监测,结果表明,庐山大气中4种氯氟烃的浓度均高于武夷山和湖北神龙架大气背景点,庐山大气中CFC-11、CFC-113的浓度接近于泰山和贡嘎山的浓度。  

衡山云水总过氧化氢的浓度特征及气象影响因素

于2009年3月11日—5月29日在衡山采集云雾水样品,采用荧光分光光度法对样品中的总过氧化氢浓度进行了测定,分析了衡山云雾水中总过氧化氢的浓度特征及气象影响因素。结果表明,衡山云雾水中总过氧化氢平均浓度为8.46 μmol/L,呈现出明显的日夜浓度差异。分析风向、风速、辐射强度和温度对云雾水总过氧化氢浓度的影响,发现总过氧化氢浓度与风速间存在明显的负相关关系,风向主要来自海洋时,其浓度较高,来自陆地时则较低,这与来自陆地的气流携带有大量的氮氧化物和二氧化硫有关。此外,总过氧化氢浓度随温度的升高具有明显增加的趋势,且当辐射强度大于50 w/m²时,总过氧化氢与辐射强度呈良好的正相关,相关系数为0.713,说明总过氧化氢的浓度分布与光化学反应关系密切。  

SO_2浓度对双通道自动荧光过氧化氢在线监测的影响研究

为验证大气中SO2的浓度对气态H2O2自动荧光法监测的影响,设置了SO2与H2O2在自动荧光过氧化氢分析仪中的反应实验;同时,利用SO2和H2O2的反应速率公式进行了模拟计算,模拟计算结果与仪器的监测结果基本相符.证明了在大气SO2浓度较高的情况下,气态SO2对H2O2的自动荧光法测定确实会有显著影响,通过模拟计算的方法可对在线监测的H2O2浓度数据进行校正.  

泰安降水中多环芳烃的浓度分布和来源分析

于2006年4月到2007年8月在泰安市城北设立采样点收集降水样品,对样品中的13种美国环保署(US EPA)优控多环芳烃(PAHs)及NO3-、SO42-等无机阴、阳离子进行了定量分析.测定结果表明,雨水样品中∑13PAHs含量范围在11.3～179.4ng/L之间,平均浓度为89.8ng/L;NO3-、SO42-分别在16.35～186.4ueq/L及53.83～721.9ueq/L之间;样品中无机阴、阳离子总和之比∑(+)/∑(-)的平均值为0.93.相关分析表明,样品中菲、芴、萤蒽等3、4环多环芳烃化合物含量较高;样品中的PAHs浓度与季节存在一定的相关性,但与样品中的NO3-、SO42-浓度间无明显的相关性;样品中的多环芳烃主要来源于煤炭、木材及石油的不完全燃烧.  

顶空-气相色谱法(氮磷检测器)测定固定污染源废气中三甲胺

建立了顶空-气相色谱法测定固定污染源废气中三甲胺的分析方法。弱酸性吸收液采集固定污染源废气中的三甲胺,碱液中和后顶空进样气相色谱仪氮磷检测器分析。并对平衡温度、平衡时间、盐析效应、氨水和氢氧化钠条件实验进行优化,在最佳实验条件下,三甲胺的方法检出限为0. 46μg/m~3(以采集20 L空气样品计),加标回收率为97%～107%,相对标准偏差在9. 26%以下。利用该方法对垃圾焚烧发电厂厂界空气及鱼粉厂有组织废气中三甲胺进行检测分析,该方法能够满足国家标准及上海地方标准中三甲胺排放限值的要求。  

罐采样/气相色谱-质谱法分析环境空气中57种臭氧前体物

针对中国当前臭氧污染问题,建立了苏玛罐采样-低温浓缩/气相色谱-质谱法分析环境空气中57种臭氧前体物的方法。样品经三级冷阱预浓缩仪富集、除干扰组分并进行冷聚焦后利用冷柱温分离,气相色谱-质谱法分析。笔者优化了阱的关键温度和时间参数,在最佳实验条件下进行方法性能实验,结果表明,57种目标化合物的方法检出限为0.03×10-6~0.39×10-6,高、中、低3组浓度水平的相对标准偏差(RSD)为0.5%~11%(n=6),空白加标回收率为80.1%~112%。方法成功应用于山东省17个采样城市环境空气样品的分析。